"Ich glaube Ihnen."
Dies können die mächtigsten Worte sein, die Sie jemandem sagen können, der jeden Tag weint und verzweifelt danach strebt, dass die Welt sie ernst nimmt.
Es ist wahr, wenn sie sagen, dass man den Wert von etwas nur erkennt, wenn es verloren geht. Ich glaube nicht, dass viele Menschen den Frieden der Stille, das Gefühl, stationär zu sein, oder sogar den stabilen Boden unter ihren Füßen schätzen. Stellen Sie sich vor, Sie verlieren diese Dinge für immer.
Ich war 23 und frisch vom College. Ich hatte mir meinen Traumjob gesichert und war überhaupt nicht gestört, dass mein Arbeitsplatz etwa 1.5 Stunden entfernt war, was bedeutete, dass ich jeden Tag 3 Stunden mit der U-Bahn hin und her fahren musste. Doch diese U-Bahnfahrten zur Arbeit vor mehr als drei Jahren haben mein Leben irreversibel verändert. Ich war verflucht, ewig in der U-Bahn zu sein. Ich konnte nie aussteigen.
Ich bin von Beruf Dozent und das erste Mal, dass ich bemerkte, dass etwas sehr falsch war, war, als mich die bunten Kleider der Schüler in meiner Klasse zu stören begannen. Jedes Mal, wenn ich etwas an die Tafel schrieb, hatte ich das Gefühl, dass es nicht stabil war. Es war schwierig, über etwas zu schreiben, das sich weiter bewegte. Die Treppe wurde mein Feind. Sie schwankten jedes Mal gefährlich, wenn ich versuchte, sie zu besteigen. Der Boden zitterte und es fühlte sich an, als würde ich auf einer Matratze laufen. Ich fing an, mich wie ein Verrückter zu benehmen und den Leuten um mich herum zu sagen, dass wir nach draußen eilen sollten, weil es ein Erdbeben gab. Helle Lichter und Muster störten mich. Es wurde unmöglich, durch ein Lebensmittelgeschäft zu gehen, ohne dass mich die Reihen ordentlich angeordneter bunter Gegenstände aufregten.
Meine Familie begann sich zu ärgern, weil nichts sichtbar falsch mit mir war und dennoch sagte ich jedes Mal, wenn es eine Familienfeier oder einen Ausflug ins Einkaufszentrum gab, dass ich mich nicht gut fühlte. Ich fühlte ein Schaukelgefühl in mir, ohne zu bemerken, dass ich auch von außen schaukelte. Die Leute wiesen darauf hin, dass mein Körper jedes Mal, wenn ich an einem Ort saß oder stand, sichtbar in Bewegung war.
Ich wurde für CT-Scans und MRTs genommen. Die besten Neurologen der Stadt sagten, mir gehe es vollkommen gut, es sei alles in meinem Kopf und schickten mich mit Angstmedikamenten und Vitamintabletten ab. Das hätte jeden erleichtert, aber es hat mein Leben noch elender gemacht. Da alle meine medizinischen Tests negativ ausfielen, begann auch meine Familie zu glauben, dass ich wahrscheinlich ängstlich war und stark sein musste. Mein tiefster Punkt war, als ich eine Woche frei nehmen musste und ich erinnere mich, wie ich mit geschlossenen Beinen im Schneidersitz auf dem Bett saß und spürte, wie sich mein Oberkörper hin und her bewegte. Verschiedene Szenen aus Horrorfilmen, in denen dämonische Besitztümer die Menschen erschreckend wiegen ließen, kamen mir in den Sinn. Ich habe geweint, als hätte ich noch nie geweint, weil es einfacher ist, gegen die Welt zu kämpfen, wenn man glaubt, dass man Recht hat, aber gegen die Welt zu kämpfen, wenn man das Gefühl hat, dass man sich irrt, ist unmöglich.
Ich wechselte zu einer Filiale meiner Firma in der Nähe meines Hauses, um den Pendelverkehr zu vermeiden, in der Hoffnung, dass ich mich besser fühlen würde. Aber das Schwanken und Schaukeln ließ nicht nach. Ich lebte zwei Jahre in rockiger Trance, verbrachte die meisten Tage damit, lautlos im Badezimmer bei der Arbeit zu weinen und mich jede Nacht in den Schlaf zu weinen. Ich war mein ganzes Leben lang gesund gewesen und jetzt glaubte auch ich, dass ich nicht richtig im Kopf war.
Ich ging ins Internet und recherchierte weiter, ein Teil von mir versuchte immer noch, einen Grund zu finden. Schließlich traf ich online auf eine Gruppe mit Mitgliedern mit ähnlichen Symptomen. Ich fing an, Antworten zu finden. Ich habe meine Freunde im Ausland kontaktiert und ihnen meine Berichte und Symptome geschickt. Ich forderte sie auf, meinen Fall mit den dortigen Neurologen zu besprechen.
Ich habe meine Antwort gefunden. ich hatte Mal de Debarquement-Syndrom.
Es war schön, den Namen meiner Krankheit herauszufinden, aber zu erfahren, dass sie nicht heilbar war und nichts dagegen unternommen werden konnte, war entsetzlich.
Niemand in meinem Land scheint davon gehört zu haben.
Meine Angst wuchs mit und brachte neue Symptome von Muskelzuckungen, Kribbeln und Panikattacken mit sich. ich habe auch PCOS, was meine Hormone aus dem Gleichgewicht hält, die eine Rolle bei der Verschlechterung meiner Symptome zu spielen scheinen. Aufgrund des Ungleichgewichts und der ständigen Anziehungskraft auf der einen Seite hatte ich immer das Gefühl, dass mein Körper geneigt war, wodurch die Muskeln auf einer Seite meines Körpers überlastet wurden und die andere Seite sich leicht anfühlte. Ich hatte viele Panikattacken und dachte, ich hätte einen Schlaganfall, weil sich meine rechte und linke Seite unterschiedlich anfühlten. Ich hatte auch ein Problem mit meiner Propriozeption, was bedeutete, dass ich manchmal das Gefühl hatte, dass sie nicht wirklich da waren, wenn ich meine Gliedmaßen nicht benutzte. Dies war meine gruseligste Erfahrung. Später wurde mir klar, dass die Propriozeption ein Teil unseres Gleichgewichtsmechanismus ist und daher auch gestört wurde. Alles zusammen ließ mich glauben, dass ich definitiv eine beängstigende Krankheit wie MS oder ALS hatte.
Es ist jetzt mehr als drei Jahre her, damit zu leben, und das einzige, was mich am Laufen gehalten hat, ist der Moment, als meine Familie zu mir gesagt hat: "Wir glauben dir!" Es war nicht in meinem Kopf. Ich war nicht verrückt
Ich kündigte meinen Job nicht und übernahm nach ein paar Jahren Schmollen die Kontrolle. Ich begann Yoga und Meditation. Ich habe meine Ernährung aufgeräumt. Ich richtete meine Haltung auf und ging weiter durch die Panik. Die Symptome sind nicht verschwunden und sie sind immer noch mein ständiger Begleiter, aber sie sind jetzt viel besser zu handhaben. Ich arbeite 8.5 Stunden an 6 Tagen in der Woche ohne Medikamente. Ich brauche dreimal die Mühe, eine Aufgabe zu erledigen, die ein normaler Mensch erledigen kann, aber ich mache es trotzdem. In der Tat übertreffe ich es.
Ich nehme die niedrigste Dosis Clonezapam nur 1 Stunde vor einer Party, die ich wirklich genießen möchte, oder wenn ich Lust auf einen Einkaufsbummel im Einkaufszentrum habe.
Ich war depressiv genug, um Selbstmord in Betracht zu ziehen, und stark genug, um meinen Zustand zu akzeptieren und weiterzumachen. Ich glaube an mich und meine Lieben glauben an mich. Ich erinnere mich nicht, wie es sich anfühlt, still zu sein. Ich könnte es in diesem Leben nie wieder erleben.
Das ist MEIN normal! Es ist ein Teil von mir, aber es definiert mich in keiner Weise.
Name: Rita
Land: Indien
Erkrankungsalter: 23
Auslöser: 3 Stunden U-Bahnfahrt
Wie fühlst du dich jetzt Ritika?
Hallo, Grüße an Sie, mein Name ist Kareem nurudeen. Ich bin seit 28 Jahren Single von NIGERIA. Ich habe diesen Schwindel seit der ersten Novemberwoche 2015. Ich war in vielen Krankenhäusern und habe mich mit einigen Ärzten getroffen Ich habe Polyzytose nach einigen HIV-Tests und anderen, so dass er in mir zur Blutbank blutet. Erleichtere mich immer noch nicht. Ich konsultiere immer noch Oracle, um herauszufinden, ob ich auf keinen Fall Lösungen von ihnen finden kann. Erst als ich online ging, um zu suchen, was wirklich mit mir passiert, bevor ich den Namen MdDS finde, der mich wirklich glücklich macht, weil ich nicht einmal eine Vorstellung davon habe, was in meinem Leben vor sich geht, helfen Sie mir bitte, die Lösung dafür zu finden weil ich Friseur als Beruf bin, bitte hilf mir raus
Sehr geehrte Damen und Herren, ich hatte dieses Problem vor ungefähr 10 Jahren, als ich fuhr und einen Unfall hatte. Zum Glück gerettet. Ich nahm Insulin für meinen Diabetes + verschiedene andere diabetische Medikamente, um meinen Blutzucker zu senken. Ich hatte das Gefühl, dass etwas mit den Medikamenten nicht stimmt. Also stoppte ich Insulin und der Rotationsschwindel verschwand. Aber mein Zuckergehalt schoss in die Höhe. Mir wurde klar, dass ich damit umgehen kann, anstatt dass sich die ganze Welt um mich dreht. Vor 3 Jahren habe ich wieder mit Insulin angefangen und mein Schwindel ist wieder aufgetreten. Diesmal wurde es durch Ohrentropfen ausgelöst. Am nächsten Tag bekam ich Schwindel und der Effekt ist immer noch da. Aber diesmal ist es kein Rotationsschwindel. Ich habe nur das Gefühl, beim Gehen das Gleichgewicht verloren zu haben. Ich nehme eine zusätzliche Ergänzung für meine Retinopathie, Neuropathie und Nephropathie, dh Taurin. Ich habe es jetzt komplett gestoppt. Ich hoffe, die Wirkung in den nächsten zwei Monaten zu sehen.
Shrikant Badve, Pune (Indien)
Hi .. Ich bin 30 Jahre weibliche Single. Angesichts aller Schwindelgefühle seit Februar sind alle Röntgenberichte der CT-Scan-Halswirbelsäule in Ordnung. Ich stehe nicht vor BPPV. Ich mache Übungen zur vestibulären Rehabilitation, fühle mich besser, aber immer noch schwindelig. Ich werde dieses Problem nicht vollständig los. Kann mir jemand helfen, was der Grund ist .. Es ist mdds oder was?
Die Stiftung diagnostiziert oder bietet keinen medizinischen Rat an. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, um einen Aktionsplan zu entwickeln.
Hallo Riti!
Dies ist Prashant und ich bin 27 Jahre alt. Von Beruf bin ich Soldat und bereite mich auf UPSC vor. Von der letzten Woche an, nachdem ich jetzt an Tagen an Kälte gelitten habe, fühle ich mich ein bisschen genauso wie du. Ich habe das Gefühl, dass sich alles um mich herum bewegt irritierend und hat mich dazu gebracht, danach zu suchen. So finde ich Ihren Artikel. Bitte lassen Sie mich wissen, wie es bei Ihnen angefangen hat. Das bedeutet erste Symptome. Ich werde dir dankbar sein.
Dein Brunnenwunsch
Prashant
Hey Prashant. Mein MDDS wurde von einem Zug ausgelöst. Ihre scheint spontan zu sein. Vielleicht möchten Sie Ihre Nasennebenhöhlen überprüfen lassen, da sie nach einer Erkältung entstanden sind. Es kann in wenigen Tagen behoben sein. Ich bete für dich. Meins hat mich seit 4 Jahren nicht mehr verlassen. Ich habe alle meine Symptome in meinem Beitrag oben erwähnt.
Pass auf dich auf.
Hallo Parashant. Hast du diese Krankheit losgeworden? Was wird diagnostiziert? Warum fühlst du Schwindel?
Rotations- oder Spinnschwindel ist normalerweise nicht mit MdDS verbunden. Eine Liste typischer und atypischer Symptome finden Sie auf der Seite Was ist MdDS unserer Website? https://mddsfoundation.org/symptoms/
Anica… Ich freue mich über Ihre Antwort, dass Sie einen NUCCA-Chiropraktiker sehen und Hilfe bei dieser Art der Behandlung Ihres MdDS erhalten. Können Sie etwas genauer beschreiben, was der Chiropraktiker in Bezug auf Anpassungen oder andere Behandlungen tut, um Ihnen bei Ihrem Schwindel zu helfen?
Ich würde gerne einen NUCCA-Chiropraktiker in meiner Nähe sehen, der Hilfe bei Schwindel anbietet (nicht speziell MdDS). aber meine Grundversorgung dr. sagte mir, dass ich NIEMALS einen Chiropraktiker wegen eines Gebärmutterhalsproblems sehen sollte, da dies die Situation verschlimmern und ich möglicherweise gelähmt sein könnte! Also bin ich immer noch in der gleichen Situation ... keine Behandlung ... leide immer noch schrecklich unter dem Schwindel und Ungleichgewicht und all den anderen damit verbundenen Symptomen!
Ich kann es nur empfehlen. Seit ich ihn und einen Akupunkteur gesehen habe, habe ich mich verbessert. Die Wackelbewegungen in meinem Kopf haben aufgehört, aber ich habe immer noch Kopfdruck auf der linken Seite meines Kopfes. Ich habe Gehirnnebel und Angst. Ich versuche, die Angst unter Kontrolle zu bringen. Ich habe binaurale Beats und optikentische Visuals gehört.
Anica… Danke für deine Antwort. Es freut mich zu hören, dass Sie mit Hilfe Ihres Chiropraktikers und Akupunkteurs mit Ihrem MDdS besser werden.
Meine Frage an Sie war, was der NUCCA-Chiropraktiker tatsächlich mit Ihrem Hals tut, um Schwindel und Bewegungsstörungen zu lindern. Welche Art von Therapie wendet er auf Ihren Nacken an, da ich mir große Sorgen um diesen Bereich mache? Mein Nacken reagiert sehr empfindlich auf Bewegungen, Manipulationen oder sogar Massagen. Ich bin sogar während einer Massagetherapie ohnmächtig geworden, bei der in der Vergangenheit zu viel Druck auf meine Halswirbelsäule ausgeübt wurde. Ich weiß, dass jeder Arzt anders praktiziert und jedes Land andere Praktiken hat. Jede Information, die Sie mir geben können, wäre eine große Hilfe für mich. Ich danke dir sehr.
Ritika, dein Blog klang, als hätte ich es selbst geschrieben; Meine Symptome sind jedoch das Ergebnis einer Kreuzfahrt, die ich im November 2015 unternommen habe. Sie haben so Recht, wenn Sie sagen, dass dies ein „Fluch“ ist. Ich hoffe, dass eine Heilung für uns in Sicht ist.
Ja Sheila, es ist wirklich ein Fluch! Zumindest sind wir alle zusammen dabei und werden eines Tages zu einer Heilung aufwachen, die diesen Albtraum verschwinden lässt! 😊
Wie sind jetzt Ihre Symptome ?
Ich leide unter dem gleichen Symptom, kümmere mich aber nicht viel darum und verlasse das normale Leben friedlich und genieße das Leben sehr
Es ist wunderbar, dass Sie Ihre Symptome gut behandeln können. MDDS ist für jede Person unterschiedlich. Und die Schwere der Symptome variiert von Person zu Person. Jedes Mal, wenn die Symptome für mich über 5-6 hinausgehen, wird es schwierig, normal zu funktionieren. Ich bin froh, dass du es tust!
Bewegung und im Wasser zu sein scheint mir zu helfen, hoffentlich kann es dir helfen 🙂
Ich stimme mit Ihnen ein. Übung ist immer großartig. Ich profitiere auch sehr vom Yoga. Danke für die Unterstützung 😊
Fühlen Sie sich schwindelig, wenn Sie im Wasser trainieren? Ich habe Angst, alleine ins Wasser zu gehen. Hast du jemanden bei dir? Welche Art von Übungen machst du im Stehen, ohne das Gefühl zu haben, dass du umkippen oder hinfallen wirst? Ich mache einige Dehnübungen im Bett liegend und einige sitzen auf einem Stuhl, der sich an den Seiten der Armlehnen des Stuhls festhält, und ein paar Stehübungen, die meinen Walker festhalten, aber es ist sehr schwierig.
Ich praktiziere Yoga und Meditation. Es hat mein Gleichgewicht und meine Angst verbessert! 😊
Wir alle glauben dir. Gut gesagt !! Dankeschön.
Danke für die Unterstützung! 😊
Ich glaube Ihnen.
Vielen Dank 😊
Danke, nur danke.
Vielen Dank für die Unterstützung 😊
Gehen Sie auf die Website der MdDS-Stiftung Liste von einigen (sehr wenigen) Ärzten, die erfolgreich sind [sic] bei der Behandlung dieser schrecklichen Störung.
Geben Sie nicht auf und denken Sie, dass Sie den Rest Ihres Lebens damit leben müssen, weil Sie möglicherweise einen Arzt finden, der Ihnen helfen kann.
Viel Glück.
Ich weiß, was du durchmachst. ..Ich habe das seit 15 Jahren !!!
Leider enthält die Liste der Ärzte, die MdDS diagnostizieren können, nur einen Arzt in Indien. Dies ist ein Grund, warum es so wichtig ist, das Bewusstsein zu schärfen, damit mehr Ärzte ausgebildet, auf die Liste gesetzt und mehr Patienten versorgt werden können.
Was ist mit Dr. Dai im neurologischen Gleichgewichtszentrum am Mt. Sinai Medical Center in NY? Ich habe seinen Namen auf Ihrer Website und auch aus einem medizinischen Artikel erhalten, der von ihm und seinen Mitarbeitern am Mt. Sinai, den mir mein Neurologe an der Universität von Miami gegeben hat. Haben Sie Informationen über seinen Erfolg bei der Behandlung von MdDS?
Ritika hofft, in ihrem Heimatland Indien ein Bewusstsein für MdDS zu schaffen. In Bezug auf Dr. Dais Intervention muss noch viel getan werden, bevor „Erfolg“ verkündet werden kann. Das neueste Update, das Dr. Dai der Stiftung zur Verfügung gestellt hat, finden Sie in Dieser Beitrag. Die Stiftung wird neue Informationen weitergeben, sobald diese verfügbar sind.
Dr. Dai ist großartig, aber seien Sie sich nur bewusst, dass er ein Neurophysiologe und kein Arzt ist. Er kann keine Medikamente oder Zitzen bestellen oder verschreiben und er kann keine Diagnose stellen. Er arbeitet an Behandlungen, um dieses Syndrom durch den Berg Sinai umzukehren / zu heilen
Ich dachte, Dr. Dai würde MdDS evaluieren und behandeln? Diejenigen, die ihn besucht haben, sagen, dass er sie mit einer vestibulären Augentherapie behandelt hat? Ich gehe davon aus, dass er Sie bewerten würde, wenn Sie diese Störung hätten, bevor Sie irgendeine Behandlung durchführen?
Das ist eine Frage der Semantik, Jeannette. Der Service, den das Team am Mt. Der Sinai kann nicht als „Behandlung“ definiert werden. Es kann als „Intervention. ” Die Studien, die sie durchführen, entsprechen nicht mehr den Richtlinien der NIHkann daher auch nicht als "Forschung" betrachtet werden.
Danke für die Unterstützung! Ich werde die Hoffnung niemals aufgeben. Derzeit bin ich nicht in der Lage, Tausende von Kilometern für die Behandlung zurückzulegen. Also, bis es in der Nähe verfügbar ist, muss ich dies als einen irreversiblen Teil von mir akzeptieren, sonst könnte ich mich nicht aus dem Bett ziehen und durch den Tag kommen!
Vielen Dank für die Unterstützung 😊
Ich habe MdDS seit einem Dutzend Jahren. Ich konnte ihm einen Namen geben, nachdem ich vor ungefähr drei Jahren eine Fernsehsendung gesehen hatte. Keine Ursache, nicht viel Behandlung, nichts. Außer natürlich: "Du musst so etwas erwarten, wenn du alt wirst." (Ich bin in meinen 80ern.) Er sagte mir schließlich, ich solle etwas namens BPPV googeln. Ich tat. Es ist gutartiger paroxysmaler Positionsschwindel. Hier ist der Kicker!
Ich war auf einer Seniorenausstellung und sah am Stand des Chiropraktikers ein Plakat mit einer Liste der häufigsten Krankheiten. Die junge Frau sah mich fragend auf die Liste schauen und fragte sie, warum BPPV nicht auf der Liste sei - sie sagte verlegen, sie habe einfach keine Zeit gehabt, die Liste zu aktualisieren !! Überrascht fragte ich sie, ob sie etwas über BPPV wisse. Sie sagte: „Oh, ja! Haben Sie sich an Ihrer C-Wirbelsäule verletzt? “ Als ich antwortete, dass ich es getan habe, sagte sie, dass dies höchstwahrscheinlich die Wurzel meines Problems sei und schlug vor, dass Chiropraktik helfen könnte. Kurz gesagt, ich habe mich neu ausgerichtet und angepasst und zum ersten Mal seit vielen Jahren haben sich mein Schwindel und andere Symptome stark verringert! Jetzt sehe ich nicht so aus, als wäre ich eine Woche lang betrunken gewesen und die Straße entlang gestolpert! Ich werde mit der Chiropraktik fortfahren, bis ich wieder so normal wie möglich bin !!
Warum hat das noch niemand vorgeschlagen und Chiropraktik?
Ich habe auch davon gehört… eine Verletzung des oberen Gebärmutterhalses kann zu einer leichten Fehlausrichtung des Atlas und der Achse der oberen Wirbelsäule in der Nähe des Hirnstamms führen, und diese kleine Fehlausrichtung kann zu Ungleichgewicht und Schwindel führen.
Aber mir wurde gesagt, dass Sie einen Chiropraktiker aufsuchen müssen, der wirklich darin geschult ist, diese sehr geringfügigen Anpassungen am oberen Halshals vorzunehmen, da er mehr Schaden anrichten kann, wenn der Chiropraktiker nicht wirklich genug Erfahrung darin hat, Sie dafür zu behandeln. Sie sind Teil einer Organisation namens NUCCA. Jeder, der daran interessiert ist, dies zu tun, sollte auf die Website der NUCCA-Chiropraktikerorganisation gehen, um einen Chiropraktiker aufzusuchen und so viele Informationen wie möglich zu erhalten. Sie bieten eine kostenlose Bewertung an, um festzustellen, ob dies tatsächlich Ihr Problem ist, das Ihren Schwindel verursacht, bevor sie sich überhaupt dazu entschließen, Sie zu behandeln. Dann können Sie jemanden in Ihrer Nähe finden, der diese Art der Behandlung durchführt.
Auch ich wurde von einem NUCCA-Chiropraktiker in Melbourne, Australien, behandelt und sehe eine Verbesserung.
Bleib stark und sei dankbar für die Dinge, die du tun kannst. Bleiben Sie so aktiv wie möglich und setzen Sie sich für diejenigen von uns mit seltenen Störungen ein.