Trampolintage, ein Gedicht von Lois.

Lois 'Fall beinhaltet das Erleben von Musik rund um die Uhr in ihrem Gehirn. Kein Tinnitus, sie hört regelmäßig Noten. Das ist ihr Gedicht.

Trampolin-Tage
Spontanes MdDS ist genauso frustrierend wie klassisches (bewegungsgesteuertes) MdDS. Bitte teilen.

9 Kommentare

Diskussionsrichtlinie
  1. Bridget Ball

    Ich bin in Woche 4 mit ständigem Wippen und dem Gefühl von Wellen, die unter einem Boot auftauchen… aber wenn ich sitze, fühlt es sich ein bisschen besser an, als wäre ich auf einem Floß in einem Pool. Wir reisten mit dem Auto auf einer 8-stündigen Reise. Aufgrund dieses schaukelnden Gefühls ging ich nicht mit meiner Familie auf Abenteuer. Ich war mir sicher, dass es verschwinden würde. Ich bin von Natur aus empfindlich gegenüber Aufzügen und Rolltreppen… aber ich werde das Gefühl erst einige Minuten später spüren. Ich bin endlich in die DR gegangen, weil ich am Ende bin und verrückt werde! Ich zeigte meiner Dr. die Diagnose von MdDs, aber ohne Erfolg ... sie hatte noch nie davon gehört. Wie auch immer, sie sagte, ich kann nichts tun, als vielleicht etwas Dramamin zu nehmen und zu sehen, ob es verschwindet. Ich bin darüber in einer schweren Depression. Ich muss mich an meinen Küchentischen und Möbeln in meinem Schlafzimmer festhalten, damit ich nicht herunterfalle. aber ich fange mich immer. Ich liebe es im Auto zu sein !! Das ist der einzige Ort, an dem ich Erleichterung finde. Ich warte darauf, der FB-Gruppe beizutreten. Hoffentlich werde ich bald hinzugefügt. Ich bin bereit, irgendwohin zu reisen, um mich behandeln zu lassen !! Ich bin verängstigt, dass diese MdDs NIEMALS verschwinden werden!

  2. Lyn

    War jemand zur Behandlung in der Mt Sinai Klinik in NYC? Sie sagen, dass sie eine Erfolgsquote von 75% haben. Würde mich interessieren zu wissen.

    1. MdDS-Stiftung

      Lyn,
      Dr. Dai und sein Team am Mt. Sinai hat uns diese Erfolgsquote nicht gemeldet. Wenn Sie unserer Support-Gruppe auf Facebook beitreten, können Sie frühere Gespräche überprüfen und mit anderen MdDS-Patienten kommunizieren, um die Ergebnisse für diejenigen zu erfahren, die in NY waren.
      https://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/

  3. LOUISE

    Ich bin so dankbar, dass ich diese Seite gefunden habe. Ich habe das auch und ich kann nicht glauben, wie schwächend das ist. Mir ging es gut, dann ging ich auf meine erste Kreuzfahrt, auf die ich nicht warten konnte, und jetzt bin ich nicht mehr dieselbe Person. Heute war schrecklich ... gestern war nicht so schlimm. Wer weiß, was morgen bringen wird. Ich bete um Erleichterung für alle, die an diesem schrecklichen Syndrom beteiligt sind. Ich bin Krankenschwester und habe noch nie davon gehört. Kaum zu glauben, dass so viele Menschen darunter leiden. Es kommt wie ein Dieb in der Nacht. Sie würden nie erfahren, dass Sie Ihres Lebens beraubt werden, wie Sie es vor MdDS wussten. Möge der Herr allen ein Heilmittel geben.

    Louise (rockt jetzt seit 3 ​​Monaten und es scheint schlimmer zu werden. Früher war der Morgen normal und jetzt sind sie es nicht mehr.

    1. Louise, es tut uns leid zu hören, dass du rockst, aber ich bin froh, dass du unseren Blog gefunden hast. Die Website der MdDS Foundation ist eine großartige Informationsquelle, ebenso wie unsere Online-Selbsthilfegruppen. Dort gibt es fürsorgliche Menschen, die Unterstützung anbieten können, und Sie können durch frühere Beiträge scrollen und nach weiteren Informationen suchen. Ich hoffe, es geht dir bald besser.
      https://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/
      https://groups.yahoo.com/neo/groups/mdds_support/info

  4. Das Schaukelgefühl scheint wie ein ewiges Erdbeben oder wie ein Spaziergang auf einer klumpigen Matratze. Eine Sache, die mir sehr geholfen hat, ist die Verwendung eines stabilen Gehgeräts. Ich benutze es im Haus und wenn ich zur Seite gehe. Dies begann vor ungefähr acht Jahren. Wir flogen für eine Woche nach Hawaii für eine Kreuzfahrt. Es war unser 50. Hochzeitstag.
    Bald darauf begann das Schaukeln. Ich habe seit 1980 auch schon lange Tennitus. Ich bin dieses Jahr 80 Jahre alt. Schleicht sich nur das Alter an mich heran? Das Gefühl hört nie auf, wenn ich mich nicht hinlege oder sitze. Ich habe auch das Gefühl, dass jemand meinen Hinterkopf drückt. Es braucht Mut, irgendwohin zu gehen. Ich habe aufgehört zu fahren und einzukaufen. Glücklicherweise ist mein Mann ein Juwel und er nimmt mich mit zum Sport, zur Kirche, zum Quilten usw.
    Vielen Dank, dass Sie in Worte fassen, was ich jeden Tag erlebe.
    Kathleen Martens

  5. Pat Russo

    Irgendwie habe ich das verpasst, als es zum ersten Mal im Thread der Selbsthilfegruppe erschien. Ich bin nicht auf Facebook, aber ich lese gerne diese schönen Geschichten und Gedichte von anderen Mitgliedern unserer Gruppe. Vielen Dank an alle, die sie geschrieben haben und an Holly, die sie uns allen zur Verfügung gestellt haben. Ich bin immer wieder erstaunt darüber, wie viele Menschen mit dieser Krankheit leben und wie schwierig es für jeden von uns ist. Klopfen

  6. Nina

    Lois
    Sie haben die Sensation auf Papier festgehalten. Ich finde es so schwer zu beschreiben. Obwohl ich keine Noten habe, habe ich gelegentlich Ohrensummen. Ich verstehe und schätze Ihre Fähigkeit, so klar zu kommunizieren, sehr.

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