Willkommen, Freunde und Unterstützer. Die Zeit ist gekommen!

Eine russische Flusskreuzfahrt. Eine Jubiläumsreise nach Paris. Lebenslanger Seemann. Spontan. Während jede unserer Reisen anders begann, sind wir durch die Notwendigkeit von Diagnose, Behandlung und Unterstützung sowie die Heilung von MdDS, der neurologischen Störung, von der so viele von uns betroffen sind, miteinander verbunden.

Unser Weg war immer die Sensibilisierung und Unterstützung: Sensibilisierung und Unterstützung der Patienten; ärztliches Bewusstsein; Finanzierung zur Unterstützung der Forschung. über den Menschenhandel. Unterstützung. Forschung. Seit Marilyn Josselyn 1998 entdeckte, dass sie das Mal-de-Débarquement-Syndrom hatte, hat die MdDS-Stiftung auf diese miteinander verflochtenen Ziele hingearbeitet.

Die MdDS-Stiftung, die als Selbsthilfegruppe begann, um Patienten dabei zu helfen, ihr Leben zurückzugewinnen, ist mit jedem neuen Mitglied gewachsen und hat fast 1 Million US-Dollar für die Erforschung der Ursache von MdDS aufgewendet. Das Heilmittel zu finden war schon immer unser oberstes Ziel und wir werden nicht aufhören, dafür zu kämpfen, bis wir wissen, dass wir #beatMdDS haben.

MdDS-Betroffene tragen ein Gewicht, das nur wenige jemals in ihrem Leben haben müssen.

Sie tun es mit einer Stärke und Entschlossenheit, die uns jeden Tag inspiriert. Die innere Stärke, die sie antreibt, ist genau das, was wir brauchten, um unsere Organisation auf die nächste Ebene zu bringen.

Wir freuen uns, MdDS weiterhin nationale Aufmerksamkeit zu schenken und unser neues Branding, unsere neue Website und unser Erklärvideo zu veröffentlichen. Das animierte Video erzählt die MdDS-Geschichte auf visuelle und überzeugende Weise und dient als Leitfaden für Personen, die mit MdDS nicht vertraut sind. Für Patienten, wir denken, Sie werden das verbesserte mögen Symptomskala und Arzt Locator.

Mehr als 2,300 von Ihnen sind allein in unserer Facebook MdDS Friends-Selbsthilfegruppe und unsere Mitgliederzahl wächst täglich. Das Forschungsinteresse und die Finanzierung entsprechen nicht den Bedürfnissen unserer Gemeinde, daher beschleunigen wir die Bemühungen, unsere Sache voranzutreiben. Wir sind fokussierter als je zuvor.

Unsere Ziele

  • Unterstützung und Patienten und Familien mit dieser neurologischen Störung aufzuklären.
  • Informieren Sie medizinische Fachkräfte über die Pflege und die besten Praktiken bei der Behandlung von MdDS-Patienten.
  • Grundlegende und klinische fördern Forschungsprojekte die Ursache der Störung zu verstehen.
  • Förderung klinischer Studien zur Verbesserung der Diagnose und Behandlung von MdDS.
  • Verwalten Sie die weltweit größte MdDS-Clearingstelle, einschließlich Informationen, Forschung und Unterstützung für Patienten und medizinisches Fachpersonal.

Wie kannst du helfen

Teilen Sie die aktualisierte Website und das Erklärvideo mit so vielen Personen wie möglich. Erziehen Bewusstsein über Facebook und Twitter. Auf der Website erfahren Sie mehr über MdDS und unsere Kriegergemeinschaft. Spenden Sie, um ihnen zu helfen, ihr Leben zurückzubekommen. Wir sind alle Krieger und wir brauchen die Unterstützung unserer Gemeinschaft, um zu gedeihen. Danke, dass Sie unseren Rücken haben. Wisse im Namen der Stiftung, dass wir auch deine haben.

6 Kommentare

Diskussionsrichtlinie
  1. Melanie

    Ich wurde gerade nach einer Kreuzfahrt diagnostiziert. Ich habe auch Lupus und Bipolar, was es noch schlimmer gemacht hat. Fühle mich wie ich in einem Gefängnis lebe. Wenn jemand einen Rat hat, wäre er sehr dankbar. Musste auf kurzfristige Behinderung gehen, was noch schwieriger ist.

    1. MdDS-Stiftung

      Wir freuen uns, dass Sie unsere Website gefunden haben, Melanie, und hoffen, dass Sie einer unserer Online-Selbsthilfegruppen beitreten. Die MdDS Foundation bietet zwei Online-Selbsthilfegruppen an. Einer ist E-Mail-lastig (mit vollem Zugriff auf Online-Konversationen) und der andere ist auf Facebook. Weitere Informationen finden Sie auf dieser Seite: mddsfoundation.org/support/

      Beide Gruppen haben eine internationale Mitgliedschaft mit einer Vielzahl von Erfahrungen und Ratschlägen. Einige Mitglieder haben auch Lupus oder andere komorbide Zustände, und Sie werden sicherlich die wichtige Unterstützung finden, die Sie verdienen.

  2. Elizabeth Williams

    Meine Mutter hat MdDS, die sie seit vielen Jahren hat. Sie würde gerne mit anderen Betroffenen sprechen. Können Sie mich kontaktieren?

    1. MdDS-Stiftung

      Die MdDS Foundation bietet zwei Online-Selbsthilfegruppen an. Einer ist E-Mail-lastig (mit vollem Zugriff auf Online-Konversationen) und der andere ist auf Facebook. Weitere Informationen finden Sie auf dieser Seite: mddsfoundation.org/support/

  3. AGUSTIN

    buenas tardes, mi nombre es agustin vivo en buenos aires argentina
    me gustaria poder recibir informacion y compartir, pero nein er podido incoporarme ein vuestros Blogs de apoyo y ayuda. Me parece su, amente interesante la labour que estan llevando a cabo

    1. MdDS-Stiftung

      Agustín, puede que quiera unirse eine nuestro grupo de apoyo en línea de Amigos de MdDS. La traducción de Facebook puede ayudarle a comunicarse con los miembros, muchos de los que están en Europa. http://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/ (Español übersetzt ins Englische, proporcionada por translator.google.com).

      Agustin, vielleicht möchten Sie sich unserem anschließen MdDS Freunde Online-Selbsthilfegruppe. Die Sprachübersetzung von Facebook kann Ihnen helfen, mit Mitgliedern zu kommunizieren, von denen viele in Europa sind. http://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/ (Übersetzung von Englisch nach Spanisch von translate.google.com.)

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