Machen Sie die Matches 🙌 Ankündigung von zwei Matching-Herausforderungen!
Die Giving Season 2018 startet mit zwei passenden Herausforderungen.
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Einreichung von MdDS-Kriegern beim Nationalen Zentrum für die Förderung der translationalen Wissenschaften (NCATS) „Seltene Krankheiten sind nicht selten!“ Wettbewerb.
Jeder zehnte Amerikaner hat eine seltene Krankheit oder Störung. Weltweit sind es 1 Millionen. Seltene Krankheiten sind keine Seltenheit! Dieses Gedicht wird mit jemandem in Resonanz treten, den Sie kennen. Bitte lesen und teilen Sie, Hallo, das bin ich.
Nach einem Tag des Fliegens und 107 Stockwerken in einem Restaurant am Himmel verspürte ich eine Panik, die ich noch nie zuvor gefühlt hatte. Es fühlte sich an, als würde ich auf einem hüpfenden Boden laufen.
Ich habe dieses Gedicht vor einigen Jahren (vielleicht vor 5 Jahren) geschrieben und es manchmal als Statusaktualisierung veröffentlicht. Meine Tochter ist kein Kleinkind mehr, aber der Rest gilt. ~ Tami Grosset Ich sehe normal aus. Ich sitze auf meinem Stuhl und plaudere. Ich kichere und klatsche wie immer […]
Mike Nelson, hauptberuflicher Betreuer seiner Frau und auch eine Person bei MdDS, hat diesen hilfreichen Leitfaden geteilt, um Ihnen zu helfen, das Leben mit MdDS zu steuern.
Mein Name ist Katie Miller und ich habe MdDS seit 2002. Ich habe an einem Freitag zwei kurze, ereignislose Flüge und am folgenden Sonntag zwei ähnliche Flüge zurück genommen. Ich wachte an diesem Montag mit dem nervigen Gefühl auf, auf Matratzen zu laufen, und es sah so aus, als würden sich die Wände bewegen. Ich hatte absolut keine […]
Ich teile meine Erfahrungen mit anderen Betroffenen dieses missverstandenen Zustands, weil es fast ein Jahr gedauert hat, bis nach vielen Tests eine ordnungsgemäße Diagnose gestellt wurde, wie frustrierend und deprimierend es war, bevor ich nicht wusste, was tatsächlich mit mir geschah. und dafür, dass ich Menschen am nächsten habe […]