Es gibt immer Hoffnung. Gib nie auf. ~ Jodi

JodiL

Mein Name ist Jodi Leffue und ich komme aus Franklin County, Virginia.

Im August 2017 nahm ich an einem Familienurlaub auf einer Kreuzfahrt teil. Ich hatte eine wundervolle Zeit auf der Kreuzfahrt. Ich bemerkte, dass ich das Schiff rocken fühlte, konnte mich aber trotzdem amüsieren. Auf den Ausflügen hatte ich immer noch das Gefühl, dass sich das Boot bewegte. Als ich nach Hause zurückkehrte, spürte ich immer noch das schaukelnde Gefühl. Ich ging zu einem Notarzt, der kurzfristig Valium verschrieb - ohne Verringerung der Symptome.

Ich ging zu einem HNO-Arzt, der sich auf Gleichgewichtsfragen spezialisiert hat, und er schlug Zyrtec und ein weiteres kurzfristiges Valium vor - immer noch keine Verringerung der Symptome. Mein HNO schlug vor, einen Neurologen aufzusuchen.

Ich habe viele Neurologen in meiner Gegend und im Bundesstaat Virginia angerufen. Ich hatte das Glück, einen Neurologen mit einem Verständnis für MdDS in meiner Nähe zu finden. Er war sehr hilfsbereit, kenntnisreich und verständnisvoll. Er erklärte mir die Gründe, warum ich von MdDS betroffen war, und den Plan für meine Genesung. Er überwies mich an einen vestibulären Therapeuten, der auch ein Verständnis für MdDS hat und mit Patienten mit MdDS gearbeitet hat. Derzeit versuche ich verschiedene Übungen und Modalitäten, um die Symptome zu reduzieren.

MdDS ist sehr frustrierend, weil meine Familie, Freunde und Kollegen nicht verstehen, und Ich sehe normal aus.

Ich versuche zu erklären, dass mein Gehirn möchte, dass mein Körper schaukelt und schwankt. Wenn ich den Drang bekämpfe, zu rocken und zu schwanken, dann schaukelt und schwankt meine gesamte Umgebung. Das Schaukeln und Schwanken verursacht das Gefühl, mein Gleichgewicht zu halten, was zu Müdigkeit, Konzentrationsverlust, Angstzuständen und Depressionen führt.

Ich mag normal aussehen, aber jeder Tag ist ein Kampf, um einfache Aufgaben wie Tippen, Duschen, Füttern und Fernsehen zu erledigen. Aber es gibt immer Hoffnung. Ich hoffe, dass ich eines Tages wieder normal werde und in der Lage sein werde, im Auto zu reisen, zu tanzen, ins Kino und zu Konzerten zu gehen und einzukaufen, ohne Frustrationen und Angstzustände zu haben. ich werde njemals aufgeben.

5 Kommentare

Diskussionsrichtlinie
  1. Mike Neumann

    Ich habe MdDs für 9 Monate gehabt. Heute habe ich endlich Erleichterung bekommen. Ich ging barfuß in mein Haus. Ich zog meine Schuhe an und es war schlimmer als je zuvor. (Phyllis Newman)

  2. Amy Feuerbaugh

    Jodi, wenn du das siehst, wirst du mich bitte kontaktieren? Ich bin in Roanoke, Virginia, und ich bin zu 100% sicher, dass ich MdDS habe, und ich würde gerne wissen, an welche Ärzte Sie überwiesen wurden. Meine E-Mail ist [redigiert]. Ich hoffe du siehst diesen Kommentar. Ich fühle mich als würde ich den Verstand verlieren. Dankeschön
    Amy

    1. MdDS-Stiftung

      Amy, die Stiftung schätzt Ihre Privatsphäre. Unsere Richtlinie lautet, keine E-Mail-Adressen oder Telefonnummern zu veröffentlichen. Wenn Sie Mitglied unserer SelbsthilfegruppenEs gibt andere aus Virginia. Wir empfehlen unseren Beitritt MdDS Freunde geschlossene Gruppe auf Facebook. In der Zwischenzeit werden wir Jodi wissen lassen, dass Sie ihre Geschichte kommentiert haben.

  3. Pamla Kennington

    Ich habe MdDS 18 Jahre gehabt und obwohl es schwierig ist, müssen Sie es einen Tag nach dem anderen nehmen. Obwohl ich noch nie eine Remission hatte, kenne ich die meisten meiner Auslöser und habe eine gewisse Kontrolle darüber, was ich vermeiden soll.
    Die MdDS-Selbsthilfegruppe ist großartig und so ist die MdDS Facebook-Seite.
    Bleibe stark,

  4. Nina

    Deine Geschichte ist genau wie meine. Für mich besserten sich meine Symptome mit der Zeit und den Übungen im Vestibularbereich. Ich habe es immer noch, aber ich kann laufen, Fahrrad fahren, Yoga machen und arbeiten. Effexor hilft! Am besten zu dir. Es ist eine schreckliche Krankheit, aber im Laufe der Zeit etwas beherrschbar.

Kommentarfunktion ist abgeschaltet.