Ich glaube, dass Bilder die schönsten Dinge sind, die es gibt. Sie erfassen einen Moment in der Zeit, der für immer andauert. Alles hört für diesen Moment auf und ist still.
Ich wusste nicht, dass dieses Bild mein letzter "stiller" Moment sein würde.
Ich wollte den Moment des Fernwehmädchens festhalten, das ich bin, vielleicht das Mädchen, das ich früher war.
Im November 2017 machte ich mit meiner Familie eine Reise nach Las Vegas, Nevada. Ich war gerade ein paar Monate zuvor 22 geworden. Nach einem Tag des Fliegens und 107 Stockwerken in einem Restaurant am Himmel verspürte ich eine Panik, die ich noch nie zuvor gefühlt hatte. Es fühlte sich an, als würde ich auf einem hüpfenden Boden laufen. Es fühlte sich an, als würde ich mit dem Raum schaukeln und schwanken. Ich fühlte es sitzen, stehen und liegen. Es verursachte meine erste Panikattacke. Ich konnte fühlen, wie meine Brust eng und heiß wurde und meine Hände feucht wurden. Ich erinnere mich, wie ich mich an meine Mutter wandte und fragte: "Was passiert mit mir?"
Ein oder zwei Tage vergingen und das Gefühl blieb bei mir. Ich flog nach Hause und dachte: "Ich brauche nur etwas Ruhe, und mir geht es gut."
Ich ruhe mich noch 9 Monate später aus.
Ich habe unzählige Ärzte besucht, darunter meinen Hausarzt, HNO-Ärzte, Neurotologen und Neurologen. Ich wurde überall verwiesen. Ich habe alle Tests durchgeführt, an die sie denken konnten, alle Bilder, die sie machen konnten, alle körperlichen Untersuchungen, die sie machen konnten. Der letzte verfügbare Test war im März 2018, als ich VNG-Tests durchführte. Mir wurde gesagt, ich hätte einen vestibulären Augenreflex mit geringer Verstärkung, aber sie waren sich nicht sicher, ob dies meine Symptome verursachte, da es sich um eine Grauzone handelte.
Ich habe mit meinem Physiotherapeuten vestibuläre Übungen sowie 4 ½ Monate lang Heimübungen gemacht. Ich sah eine Verbesserung, aber ich war nicht annähernd dort, wo ich früher war.
Im August 2018 kehrte ich zu meinem Traumjob zurück, meinem zweiten Lehrjahr. Nach ein paar Wochen fühlte es sich an, als würde mich eine Welle treffen, und ich wusste, dass sie mit aller Macht zurückgekehrt war. Ich ging zu einem Neurologen und einem Neurotologen. Der Neurologe empfahl mich dem Neurotologen, und der Neurotologe sah mich 5 Minuten lang an und sagte: „Ich weiß es nicht. Ich werde dich woanders verweisen. “ Es gab nirgendwo anders zu gehen.
Meine Mutter machte die letzte Recherche, die sie für möglich hielt, und stieß auf MdDS. Sie rief mich an und sagte: "Das haben Sie."
Wir fanden heraus, dass es eine mögliche Behandlung am Mount Sinai in New York gab. Wir haben die richtigen Unterlagen erledigt und ich erhielt die E-Mail, dass ich ein Kandidat für die Behandlung war.
In ein paar Wochen werde ich meine Angst überwinden, meine kleine Stadt in Kansas zu verlassen, um enge Räume, Fliegen und Menschenmassen zu ertragen, indem ich für einen viertägigen Behandlungsplan in eine der geschäftigsten Städte der Vereinigten Staaten gehe.
Ich bin 23 Jahre alt und habe MdDS.
Ich möchte ein Anwalt sein. Ich möchte das Bewusstsein schärfen. Ich möchte anderen helfen.
Mein Leben ist momentan vielleicht nicht so "still" wie das Bild, das ich im November 2017 gemacht habe, aber wer weiß, vielleicht mache ich ein neues "Standbild" der neuen Version von Miranda im schönen New York City.
- Miranda McComber, 23
Bereit für eine Instagram-Übernahme?
Nehmen Sie Mirandas Reise mit und verschaffen Sie sich einen kleinen Einblick in das Labor auf dem Berg. Sinai, der Prozess und mehr! Miranda wird unseren Instagram-Account übernehmen, während sie in NY ist. Als Social-Media-Botschafterin der MdDS Foundation wird sie ihre Erfahrungen so viel wie möglich posten und teilen. Folge uns auf Instagram jetzt an damit du ihren ersten Beitrag nicht verpasst.
[Instagram-feed]
Ich nahm meinen Sohn für eine Herbstkreuzfahrt im Oktober 2018 mit und habe jetzt dieses Syndrom. Wie kann ich die Informationen für die Anmeldung am Berg Sinai erhalten?
http://mdds.nyc/how-to-make-an-appointment/
Meine Mutter im Alter von 74 Jahren leidet seit 3 Jahren an diagnostiziertem MdDS. Nachdem sie von einer Kreuzfahrt ausgestiegen war, ging sie einfach nie weg (dies war ihre 20. Kreuzfahrt) und hatte dies noch nie zuvor gehabt.
Sie hat sich jetzt so ziemlich ans Haus gebunden und geht nur noch einkaufen und benutzt einen Wagen, um sich stabil zu fühlen.
Wir sind in Queensland, Australien und haben versucht, dies für sie zu erforschen.
Bitte freuen Sie sich über Vorschläge, wie Sie helfen können, da sie keine guten Tage hat. Sie erkennt also, dass sie wahrscheinlich eine der Personen ist, für die dies niemals weggeht. Sie sagt, es ist, als würde man die ganze Zeit auf einem Trampolin laufen.
Cathy, deine Mutter könnte daran interessiert sein, einer von uns beizutreten Selbsthilfegruppen. MdDS Friends auf Facebook ist nur auf MdDS Warriors beschränkt, aber wir können eine Ausnahme für Sie machen, wenn sie kein Facebook-Profil hat. An Orten auf der ganzen Welt, einschließlich Australien, kümmern sich die Mitglieder um sie, haben viele Erfahrungen auszutauschen und können Ratschläge und Empfehlungen geben. Du bist nicht alleine!
Ich habe MdDS seit 10 Wochen im letzten Herbst / 2017. Ich wurde gerade heute diagnostiziert, da ich ein Jahr warten musste, um einen Hals-Nasen-Ohren-Spezialisten aufzusuchen.
Glücklicherweise ist mein „Schaukeln“ nicht zurückgekehrt, aber seitdem hatte ich durchschnittlich ein paar Mal im Monat periodische Schmerzen im Innenohr. Hat das noch jemand erlebt?
Fran, vielleicht bist du daran interessiert, einem unserer Mitglieder beizutreten Selbsthilfegruppen. Die Mitgliedschaft ist nur MdDS Warriors vorbehalten, sie stammen jedoch aus der ganzen Welt. Sie sind eine fürsorgliche Gruppe mit vielen Erfahrungen und können Ratschläge geben.
Wie erfahre ich von einer Selbsthilfegruppe? Ich leide seit über 20 Jahren an MdDS und nach unzähligen Arztbesuchen, Medikamenten, Physiotherapie usw. fand ich diesen Freitag endlich einen HNO-Arzt, der meine Symptome genau nach meiner detaillierten Anamnese feststellte. Natürlich bin ich überglücklich zu wissen, dass ich nicht verrückt bin, aber so verärgert zu erfahren, dass ich für den Rest meines Lebens ein Gefangener sein könnte. Ich bin so überwältigt 😞
Bekki, in unseren Online-Selbsthilfegruppen finden Sie viele mit gemeinsamen Erfahrungen. Wir haben zwei. Die von Yahoo betriebene ist E-Mail-basiert. Die auf Facebook ist beliebter. https://mddsfoundation.org/support/
Viel Glück für Sie! Bitte lassen Sie uns wissen, ob der Mt. Die Sinai-Behandlung funktioniert bei Ihnen! Ich bin daran interessiert, lebe aber in Chicago, also müsste ich mit der Bewerbung beginnen. Ich bin mir nicht sicher, wie ich den Prozess überhaupt beginnen soll.
Der Berg Sinai und seine Therapie haben für meine Frau funktioniert. Sie hob auf [sic] MdDS von einer Kreuzfahrt im Spätsommer oder 2016…. hatte bis Februar 2017 mittelschwere bis schwere MdDS, als wir eine Woche lang den Sinai besuchten. Wir brauchten nur 4 Behandlungstage und konnten eine Verbesserung von 80% bis 90% feststellen. Innerhalb von 2 Wochen waren alle verbleibenden Gefühle der Symptome verschwunden. Während sie immer noch Angst vor dem Fliegen hat und nie wieder auf ein Boot steigen wird, ist sie seit über 1.5 Jahren beschwerdefrei. Dr. Dai, danke!
Vorwarnung - die Behandlungen scheinen seltsam, und obwohl sie auf wissenschaftlichen Erkenntnissen beruhen, sind sie immer noch teilweise Versuch und Irrtum… aber ich denke, wenn Sie glauben, dass sie helfen können, könnte es auch sein.
MdDS ist eine neurologische Störung. Obwohl seine Ätiologie noch nicht verstanden ist, wissen wir, dass MdDS keine ansteckende Krankheit ist. Viele evidenzbasierte Artikel in medizinischen und wissenschaftlichen Fachzeitschriften finden Sie auf unserer Biomedizinische Literatur
Wir freuen uns zu hören, dass Ihre Frau von der Intervention am Berg Sinai profitiert hat, und hoffen, ähnliche Erfolgsgeschichten von Miranda und anderen zu hören. Weitere evidenzbasierte Forschung ist erforderlich, und wir hoffen, dass diese Einzelberichte das Interesse der Forscher wecken.
Viel Glück in NY am Mt. Sinai - ich habe über diese Reise nachgedacht, aber ein bisschen zögerlich. Ich habe in Boston die gleiche Behandlung durchlaufen und hatte keinen Erfolg.
Behalte den Glauben und habe große Hoffnungen.
MJM
Hallo Miranda. Es tut mir leid, dass Sie das durchmachen. Ich habe seit 2.5 Jahren ein Mal-de-Debarquement-Syndrom und vor etwas mehr als einem Jahr entwickelte sich aufgrund des MdDS auch eine generalisierte Angststörung. Also weiß ich, was du durchmachst. Bitte haben Sie keine Angst, in NYC zu sein. Ja, es ist laut und schnell, aber Sie werden sich wahrscheinlich schnell genug darauf einlassen - vielleicht können Sie es sogar genießen! Auch Mt. Der Sinai befindet sich in einem sehr schönen Teil der Stadt, nur ein paar Blocks vom Central Park entfernt. Hier können Sie wunderbar spazieren gehen und sich vom Verkehr und Lärm erholen!
Ich habe den Berg durchlaufen. Sinai-Behandlung im April 2018 und fand Drs. Dai und Yakushin sind sehr nett, geduldig und großzügig. Ich denke, sie können Ihnen helfen, aber seien Sie sich bewusst, dass die Behandlung einige Monate oder länger dauern kann, bis sie ihre volle Wirkung entfaltet.
Genießen Sie Ihre Reise und den Prozess. Ich werde Ihre Beiträge verfolgen.
Patricia
Ich sage ein Gebet für dich, Miranda, und ich hoffe, dass du auf dem Berg behandelt wirst. Sinai ist erfolgreich.
Mein erster MdDS-Anfall hat mich vor ungefähr 18 Jahren verprügelt und dauerte ungefähr fünf Monate. Ich hatte seitdem drei Kämpfe unterschiedlicher Länge, wobei 11 Monate die längsten waren. Ich war in Ordnung zu fliegen, aber immer mit Clonapin (einem Anti-Angst-Medikament) vorausgesetzt. Ich hatte nicht so viel Glück mit Bootsfahrten und erlitt meinen längsten Kampf nach einer 5-stündigen Zugfahrt.
Ich hasse es, wie dieser Zustand mein aktives Leben eingeschränkt hat, aber viele Menschen leben mit Einschränkungen, deshalb versuche ich, nicht weiter darauf einzugehen.
Ich hatte auch das Glück, am Berg behandelt zu werden. Sinai. Bleib positiv ! Du wirst besser werden!
Ich hoffe, Sie bekommen etwas Erleichterung. Zeit hilft. Ich habe es seit 8 Jahren. Vermeiden Sie einfach Auslöser und Stress und die Wellen werden nachlassen. Aber denken Sie immer daran, es wartet dort.
In meinen Gebeten hun! Ich habe das seit Februar 2017 und es war schlecht bis April also Jahr! Fühlte mich wirklich gut als Bam! Wieder zurück ! Hoffe alles läuft gut und ich freue mich darauf herauszufinden, wie du auf xxx kommst
danke 🖤
Danke! 🖤
Viel Glück, Miranda.