Haben Sie Gil Grissom erwischt, als er sagte, er habe Mal de Débarquement in der beliebten Krimiserie CSI: Vegas? In Episode 3, von der Eröffnungsszene bis zum schockierend In den letzten 5 Minuten kämpft er nicht nur mit den Symptomen der „Landkrankheit“, sondern auch, wie er es seiner Frau Sara sagen kann.
Die Produzenten der Show haben die MdDS Foundation nicht konsultiert, daher sind wir froh, dass sie mit ihrem Verständnis von MdDS so viel richtig gemacht haben. Die anfängliche Orientierungslosigkeit. Das Ungleichgewicht. Kognitive Beeinträchtigung. Kommen in Wellen. Die Unsicherheit. Dass auch Männer an MdDS leiden! Unsere Bildungsbemühungen sind eindeutig wirksam.
Schatz, ich habe ein Problem.
Die Produzenten werden nicht die komplette Geschichte verraten, daher beobachten wir die Warnungen in den sozialen Medien und in den Nachrichtenmedien genau. Während Grissom sagte, er habe sich in Episode 4 immer noch "Out to sea" gefühlt, gehen wir davon aus, dass MdDS wahrscheinlich für eine Weile nicht mehr erwähnt werden wird. Grissom ist eine Hauptfigur, aber in der Serie geht es um die Aufklärung von Verbrechen und nicht um ein medizinisches Mysterium. Nichtsdestotrotz haben wir Benachrichtigungen eingerichtet, um jeden Mittwoch um 10:00 Uhr ET CBS zu sehen, und hoffen, dass Sie dies auch tun. Es wird sehr interessant zu sehen sein wie MdDS weiter dargestellt wird.
Die Folge „Under the Skin“, in der MdDS erstmals erwähnt wird, kann gestreamt werden Online, oder auf Anfrage, wenn Sie Amazon Prime oder Paramount+ abonnieren. Wir würden uns freuen, wenn Sie diesen Beitrag ansehen und mit Ihren Kommentaren zurückkommen.
Ich habe die Sendung nicht gesehen. Ich freue mich jedoch über mehr Bewusstsein. Ich wurde erstmals 2009 von einem Neurologen in Chicago diagnostiziert. Es dauerte ungefähr 4 Monate, bis ich mich wieder normal fühlte. Ich hatte im Laufe der Jahre kleine Wiederholungen. Ab dem 7. April bin ich wieder auf dem Boot und durchlebe alle Symptome erneut…
Ich war hocherfreut zu hören, dass jemand ihre Diagnose durch das Ansehen dieser Show herausgefunden hat 🙂 Ich muss hoffen, dass die Show die gelebten Erfahrungen echter Menschen mit MdDS und die erstaunliche Arbeit der MdDS-Forscher, insbesondere während des letzten Jahrzehnts, würdigt.
Vim aqui justamente pelo episódio. Vim pesquisar em um Site que me parece sério. Não Sabia da existência dessa síndrome. Fiquei temerosa Pelo-Persönlichkeit. E agora estou lendo o depoimento e os comentários por quem passa por esse desafio. Se ver retratado, ajuda. Emotionale. A gente não se sente estranho. Em outras questões, o ser retratado, me transmitiu empatia. Força! Deus os abençoe.
Als Mann, der an persistierendem MdDS mit spontanem Beginn leidet, obwohl es hauptsächlich durch chronische vestibuläre Migräne ausgelöst wurde, war es beruhigend, dies dargestellt zu sehen. Es ist immer noch so schwer für jeden, die Auswirkungen der Symptome und die Auswirkungen auf Ihr Leben zu verstehen. Ich nehme Medikamente, die meine Symptome verbessert haben und mir dank Dr. Shin Beh ein normales Leben zu etwa 90% ermöglicht haben. Wir bewegen uns vorwärts … einen Tag nach dem anderen.
Welche Medikamente nehmen Sie und sollte ich einen Neurologen aufsuchen?
Ich habe seit 4 Jahren mdds. Mir wurde gesagt, dass es hier keine Behandlung gibt. Aber ich kenne meinen Körper und was ihn auslöst. Ich finde [Dosierung redigiert] Ativan beruhigt mich und hilft bei Ungleichgewicht
Vielen Dank für die Post
ich werde es mir auch anschauen
Gern geschehen. Bitte kehren Sie zu diesem Beitrag zurück und sagen Sie uns, was Sie von der Episode und der Aufnahme von Mal de Debarquement in das Drehbuch halten.
Ich habe die Sendung gesehen. Ich wünschte, sie würden ihm zeigen, dass er mehr Schwierigkeiten hat, sich zurechtzufinden und zu funktionieren.
Es war kaum ein Ausrutscher. Ich erwarte jedoch, dass in zukünftigen Episoden mehr gesagt wird. Er hatte vielleicht 3 oder 4 Symptome, die subtil gezeigt wurden, aber am Ende sagt er seiner Frau, dass etwas nicht stimmt, was er erlebt hat, der Name, und wenn es nicht in ein paar Tagen verschwindet, wird es vielleicht nie verschwinden . Sie umarmt ihn und verspricht Unterstützung.
Obwohl subtil, wurden die Symptome von Zuschauern erkannt, die nicht wussten, was sie hatten, und jetzt haben sie einen Namen dafür. Mitgliedschaft in MdDS Freunde, unsere Online-Supportgruppe, umfasst mittlerweile bis zu 5,700 Personen weltweit.
Es wird interessant sein zu sehen, wie MdDS weiter dargestellt wird. Viele Kommentatoren auf unserem Instagram Post hatte das gleiche zu sagen.