1. Juni 2022 – In Zusammenarbeit mit der American Academy of Neurology (AAN), der MdDS Foundation und der American Brain Foundation (ABF) finanzieren ein Clinical Research Training Scholarship mit Fokus auf MdDS. Ziel der Auszeichnung ist es, die Bedeutung guter klinischer Forschung anzuerkennen und den Forschernachwuchs für klinische Studien zum Mal-de-Débarquement-Syndrom und zu zentralen vestibulären neurologischen Störungen zu ermutigen. Die Bewerbung für das Stipendium des Forschungsprogramms ist offen und auf der AAN-Website verfügbar.
Bei mir wurde 2017 MdDS diagnostiziert. Ich lebe in Houston, TX. Würde gerne Selbsthilfegruppen finden!
Hallo LeClaire! Bei mir wurde 2020 MdDS diagnostiziert. Ich lebe in der Gegend von Los Angeles. Facebook hat eine erstaunliche Gruppe, der Sie beitreten können, wo Sie Unterstützung, Informationen und Ermutigung von anderen erhalten können, die an dieser schrecklichen Krankheit leiden. Der Name der Gruppe lautet Mal-de-Debarquement-Syndrom-MdDS-Freunde. Alle sind freundlich und verständnisvoll und es hat mir durch einige ängstliche Zeiten im Umgang mit den Symptomen geholfen. Viel Glück!
Das sind wunderbare Neuigkeiten – vielen Dank für den Hinweis 🙂 Der URL-Link funktioniert bei mir leider nicht. Bitte lassen Sie mich/uns wissen, ob es noch einen gibt, damit ich helfen kann, die Neuigkeiten zu verbreiten 🙂
Gern geschehen, Polly. Der Link wurde getestet und funktioniert, aber hier ist ein anderer, den Sie verwenden können. Vielen Dank, dass Sie dabei helfen, die Neuigkeiten zu verbreiten. https://bit.ly/mddscrts