Meine Resilienz hat mich gerettet. Deine kann dich retten. 💙

Letztes Jahr hatte ich eine elektive Operation (eine Nasenkorrektur, um genau zu sein), und ihre Auswirkungen sind immer noch da: das Gefühl, dass sich mein Körper anfühlt, als wäre er in einem Aufzug, die Wände und Gegenstände im Raum sehen aus, als würden sie zittern, meine das Gehirn fühlt sich an, als würde es zittern, und so weiter. Ich wusste, dass etwas nicht stimmte, als ich diese Symptome erlebte, ich wusste, dass sich mein Körper noch nie zuvor so angefühlt hatte. Ich war ängstlich. 

Ich sah einen HNO, aber es war ein Therapeut für vestibuläre Rehabilitation, der mir sagte, dass ich es höchstwahrscheinlich mit MdDS zu tun habe. Er sagte, es gebe noch keine Behandlung oder Heilung. Ich ging nach Hause und las alles, was es über MdDS zu lesen gab, und das meiste davon war negativ. Mit 21 fühlte ich mich, als wäre mein Leben vorbei; Ich sah keinen Sinn im Leben, an dem ich keine Stille oder Konzentration erleben konnte.

Ich habe jeden Tag geweint. 
Ich lag den ganzen Tag im Bett. 
Ich fühlte mich hoffnungslos. 

Dies war kein Problem, das mit Geld behoben werden konnte, es ist nicht so, als hätte ich zu einem Arzt gehen und eine Injektion bekommen können, die dieses Gefühl beheben könnte. Die Fakten waren da, es gibt kein Heilmittel.

Was könnte ich tuen? 

Dieser Sommer war die dunkelste Zeit meines Lebens; Ich erlebte viele negative Gedanken und isolierte mich von allen. Ich sprach selten mit meinen Familienmitgliedern oder Freunden. Ich versuchte, mich davon abzulenken, indem ich Bücher las. Ich bin ins Grüne gefahren und habe Musik gehört. Ich habe viel in mein Tagebuch geschrieben. Ich habe mein Bestes gegeben, um jeden Tag zu überleben. Damals war es so schwer. Mir wurde ein Antidepressivum verschrieben, das half, meine Angst zu stabilisieren. Mein Therapeut gab mir einige gute Ratschläge und ich kehrte zurück, um mein Abschlussjahr am College zu beenden. Ich fing wieder an zu lachen, ich fühlte mich wieder hoffnungsvoll, ich fing wieder an, mit mehr Menschen zu sprechen. Obwohl mein Körper dieses Gefühl immer noch spürte, war ich belastbar.

Ich konnte mich von MdDS nicht davon abhalten lassen, meine Ziele zu erreichen.

Ich denke gerne an mein Leben vor und nach MdDS. Vor MdDS dachte ich, mein Leben würde immer dasselbe sein. Damals fühlte ich mich wirklich einsam, das Leben ging weiter, und da war ich und lebte immer wieder denselben Tag. Ich war frustriert, deprimiert und zu hart zu mir selbst. Das Leben fühlte sich so unwirklich an; es fühlt sich jetzt sogar manchmal unwirklich an.

Nach MdDS wurde mir klar, dass das Leben sehr unerwartet ist. Mir wurde klar, dass Sie die einzige Person sind, die Sie in einer schwierigen Zeit retten kann. Ich habe gemerkt, dass ich trauern darf, wozu mein Körper vorher fähig war und was er jetzt fähig ist. Ich vermisse die Stille, wirklich. Ich vermisse immer noch so viele Dinge von früher, aber ich bin als eine Person der Stärke und Belastbarkeit daraus hervorgegangen. Ich habe gelernt, auf meinen Körper zu hören und viele lebensverändernde Momente erlebt.

Ich weiß, es ist beängstigend, aber es wird dir gut gehen.

Meine Symptome verbesserten sich durch sechs Wochen vestibuläre Rehabilitationstherapie und Medikamente und haben sich seit meinem Beginn im letzten Jahr stark verbessert. Wenn Sie neu bei MdDS sind, wird es Ihnen gut gehen. Ich bin wirklich stolz auf mich, dass ich belastbar bin. Ich bin so stolz auf alle, die das lesen, ihr seid alle so stark. Geben wir nicht auf, setzen wir uns weiter für uns selbst und für eine Heilung ein.

Anonymer MdDS-Krieger
Alter bei Beginn: 21 Jahre alt

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8 Kommentare

Diskussionsrichtlinie
  1. Silvia Shanahan

    Jemand erwähnte Medikamente … Könnten Sie mir sagen, was das ist, damit ich mit meinem Arzt darüber sprechen kann?

    1. MdDS-Stiftung

      Medikamente sind ein beliebtes Diskussionsthema in unserer privaten Online-Selbsthilfegruppe, MdDS Freunde. Sie können mehr über die Gruppe erfahren und wie Sie beitreten können Unterstützung Seite dieser Website.

  2. Silvia Shanahan

    Vielen Dank dafür … es gibt mir Hoffnung … Ich bin neu in diesem Thema und habe gerade begonnen zu erkunden, welche Hilfe ich hier bekommen kann.

  3. Julie M. Smith

    Ich bin neu diagnostiziert und brauchte diese inspirierende Geschichte wirklich!

  4. Terri Hase

    Danke, dass du deinen Beitrag geteilt hast, kostbarer Krieger! Ich bin ein 13-jähriger Überlebender von MdDS und glauben Sie mir, ich habe dunkle Momente und wollte so oft aufgeben, aber mein Glaube an den lieben Gott und das Wissen, dass auch dies vorübergehen wird, ist das Einzige, was mich am Laufen hält. Ich war überhaupt nicht viel im Land der Lebenden, aber wenn ich die Gelegenheit dazu bekomme, ohne mich zu übergeben oder hinzufallen oder völlig isoliert zu sein, gibt mir das einen Einblick in die Person, die ich vor diesem Leiden war. Ich war bei den einzigen klinischen Studien, die in Los Angeles und New York angeboten wurden, und bei allem anderen, was nicht üblich war, und immer noch keine Heilung, aber Gott hat immer noch die Kontrolle und könnte uns möglicherweise auf übernatürliche Weise heilen. Lasst uns unsere Hoffnung auf Wunder bewahren, die im Überfluss vorhanden sind, und diese neue Normalität akzeptieren und tun, was wir können, wenn wir können, denn Gott hat immer noch einen Zweck für uns, solange wir noch hier sind und stark abschließen wollen! Wenn Sie sich jemals an mich wenden und beten möchten, würde ich mich gerne mit Ihnen in Verbindung setzen. Meine Telefonnummer ist [▬]. Mein Name ist Terri Hare, MdDS-Kriegerin

  5. Wirklich toller Beitrag! Danke, dass Sie allen Hoffnung geben; Viel Glück!

  6. Elaine Schlüssel

    Vielen Dank für das Teilen Ihrer wunderschön geschriebenen und hoffnungsvollen Geschichte. Nachdem ich nach einer Alaska-Kreuzfahrt im Jahr 2010 einen Anfall von MdDS durchgemacht hatte, fand ich auch, dass die vestibuläre Therapie die hilfreichste Behandlung ist. Ich mache immer noch die von der Therapeutin verordneten Übungen und gehe gelegentlich zu ihr, um „tune-ups“ zu machen. Meine Geschichte ist noch im Internet. Es ist harte Arbeit, mit MdDS besser zu werden, aber es ist machbar. Meine besten Wünsche an alle Krieger da draußen.

  7. Stacey Ochs

    Vielen Dank für Ihre Inspiration! Ich brauche es!

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