Christina Archer ist eine Hobbykünstlerin, die Malerei und Mixed-Media-Kunst als eine Form der Entspannung und Meditation genießt. Dieses Gemälde mit dem Titel Unendliche WellenSie drückt ihr Leben mit dem Mal-de-Débarquement-Syndrom aus. Die starke Symbolik ermöglicht es denen, die mit MdDS leben, Gemeinsamkeiten und Bestätigung für ihre eigenen Gefühle zu finden. Christina teilte ihr Gemälde mit den 6,500 Mitgliedern der Facebook-Support-Community der MdDS Foundation hält es jedoch für notwendig, dass die medizinische und allgemeine Öffentlichkeit über die Auswirkungen informiert wird, die das Syndrom auf das Leben derer haben kann, die damit leben.
Sie arbeitet als Personal Support Worker in einem Langzeitpflegeheim für ältere Menschen, aber eine Flusskreuzfahrt im Juni 2022 hat ihr Leben verändert. „Vor acht Monaten unternahm ich eine wunderschöne 4-tägige Hausbootkreuzfahrt auf dem Trent Severn River in Ontario, Kanada. Als ich aus diesem Boot stieg, stieg mein Gehirn nicht aus dem Boot. Diese Krankheit, MdDS, hat mein Leben so verändert, dass es mich schwächt.“ Es beeinträchtigt sie bei der Arbeit wegen Gleichgewichtsproblemen, benebeltem Gehirn und Kopfschmerzen. Aber sie stellt fest, dass es besser ist, weiter zu arbeiten und in Bewegung zu bleiben, als zu Hause auf der Couch oder im Bett zu bleiben. Es hat sich auf andere Hobbys wie Kajakfahren und andere soziale Aktivitäten wie laute Musik und Menschenmassen ausgewirkt. Es fällt ihr manchmal schwer, Gespräche zu führen, weil sie im Gehirn nebelt und schwankt und ruckelt. Sie hat viele Behandlungsformen ausprobiert, von denen keine irgendwelche oder dauerhafte Wirkungen gezeigt hat.
Dies ist ein Gemälde, das ich geschaffen habe, um zu vermitteln, wie ich mich mit dem Schwanken und Wippen, der Schwerkraft und dem nebligen Gehirn fühle.
Viele, die dieses Syndrom haben, berichten, dass sie sich fühlen, als würden sie auf Trampolinen laufen. Ich spüre dies und das schwebende Gefühl, aber ich spüre auch eine starke Anziehungskraft zu meiner Rechten. Daher der Anker. Haare/Wellen können dazu führen, dass Sie sich ein wenig aus dem Gleichgewicht fühlen, um anderen zu helfen, das zu fühlen, was wir mit diesem Ausschiffungssyndrom fühlen, und die schwarzen und weißen Streifen zeigen die vestibuläre Therapie, die zur Linderung der Symptome verwendet wird. Ich fühle mich wie ein Gefangener dieses Syndroms, da es keine bekannte Heilung gibt. Daher der Ball und die Kette, die an einem Bootsdock befestigt sind. Ich hoffe, das Bewusstsein zu schärfen, hoffe auf mehr Forschung, um ein endgültiges Heilmittel zu finden."
Danke Jennifer! Das ist eine großartige Idee, uns durch Kunst auszudrücken! Ich kann es kaum erwarten, deine Kunst zu sehen, wenn du fertig bist! Cool du bist aus Holland. Meine Eltern stammen beide aus Holland.
Hallo Kristina, dein Bild zeigt perfekt die tägliche Verzweiflung für uns alle, die an dieser schrecklichen Krankheit leiden. Ich bin auch ein Hobbymaler. Dies inspiriert mich, etwas Ähnliches zu tun, um der Welt zu zeigen, dass die Behandlung von MdDS mehr Aufmerksamkeit erfordert, da das anhaltende Leiden extrem schwerwiegend sein kann. Malen ist auch für mich eines der besten Heilmittel, da es mir hilft, meine Gedanken für eine Weile an einem anderen Ort zu haben. Es reduziert die ständige Bewegung beim Malen etwas. Ich glaube, das hat damit zu tun, den Geist zu beruhigen, soweit das möglich ist.
Vielleicht können wir andere MdDS-Patienten dazu motivieren, auch ein Gemälde, eine Zeichnung, ein Bild oder etwas anderes zu machen. Egal, ob Sie ein erfahrener Künstler, Fotograf oder nicht sind. Und es ist natürlich keine Idee eines Wettbewerbs oder was auch immer.
Da es sehr schwer ist, es in Worte zu fassen, könnte dies eine Idee sein, uns auf andere Weise auszudrücken, damit andere mehr Bewusstsein schaffen und ein besseres Bild von diesem Syndrom zeigen können.
Ich komme aus Holland. Ich werde auch ein Bild machen und es zeigen, sobald es fertig ist.
Danke, dass du eine Inspiration bist!
Wir finden, das ist eine großartige Idee, Jennifer. Es wäre eine so starke Botschaft, dass wir nicht so selten sind, dass wir nicht unbemerkt leiden dürfen. Juni ist Awareness Month für MdDS. Wie wunderbar wäre es, den ganzen Monat lang die Kunstwerke tapferer MdDS-Krieger zu teilen? Wir können es kaum erwarten, Ihr Gemälde zu sehen!
Danke Toni. Ja, es ist schwierig für andere und sogar für Angehörige der Gesundheitsberufe, unsere wahren Symptome und Empfindungen zu verstehen. Es tut mir leid, von deinen 18 Jahren mit diesem Monster zu hören. Du bist ein wahrer Krieger.
Danke schön. Ja! Wir hoffen, dass wir alle endlich wieder unser Leben haben.
Christina, ich habe auch MdDS und habe versucht, es in einem ersten Gemälde darzustellen, das ich früh in meiner Diagnose gemacht habe. Ich versuche es gleich noch einmal. Realistischer und mit besseren Fähigkeiten, hoffe ich. Ich habe seit fast 8 Jahren MdDS nach einer Kreuzfahrt. Ich muss Ihnen nicht sagen, wie sehr es mein Leben beeinflusst hat.
Sehr guter Beitrag. Manchmal ist es bestenfalls schwierig, die Empfindungen und ihre Wirkung zu beschreiben. Das Gemälde ist eine großartige Wiedergabe. Außerdem hat sie geschickt in Worte gefasst, was ich ewig brauche, um es zu vermitteln (für mich über 18 Jahre BTW).
Gut gemacht Christine!!! Du fotografierst es wunderschön. Wir hoffen und beten, dass wir alle eines Tages von diesem Ball und der Kette befreit sein können!