Perspektive

AUSLÖSERWARNUNG: Rachel Jones hat dieses Bild von Mustern im Sand mit dem Titel „Perspektive.“ Wir platzieren es ganz unten, da es bei Personen mit Sehempfindlichkeit, insbesondere beim Scrollen, zu Auslösungen führen kann. Mit Vorsicht fortfahren.

Meine „Geschichte“ von Rachel Jones

Ich habe in meinen frühen Zwanzigern (vor mehr als 25 Jahren) ein spontanes MdDS entwickelt.

Ich war noch nie in Remission


Meine Symptome sind: Schwindelgefühl, Drehschwindel, regelrechtes Schwindelgefühl, volle Ohren, Augenstörungen, G-Kraft, Depression (offensichtlich), schmerzende und kräftezehrende Schmerzen, Kopfschmerzen (täglich), seltener Migräne, Schlafstörungen (ich wache mit dem Gefühl auf, dass ich … wurde so schnell rückwärts getrieben) • Schwäche (Beine & Arme)

Ich war viele Jahre lang bettlägerig und konnte einfach nicht funktionieren (ich dachte, ich würde sterben).

Mein Gang ist schlecht … Ich taumele wie ein Betrunkener, wenn die Symptome stark sind … Kopf wackelt … taumelt … Nackenschmerzen …

Mein Leben ist ruiniert … Ich habe mit meiner Tochter so viel verpasst … meiner Familie … meinen Freunden … es hat mich beraubt … ich fühle mich hoffnungslos.

An den meisten Tagen muss ich mich aber immer wieder daran erinnern, dass ich geliebt werde und es noch viel schlimmer sein könnte … es ist kräftezehrend … beängstigend … beängstigend und andere verstehen es einfach nicht!!!!

Ich habe es satt, dass mir Leute sagen: „Na ja, du siehst ja gut aus!“! Es ist eine versteckte Krankheit, aber ich habe das Gefühl, dass sie spürbar ist.

Aufgenommen im Sand an einem Strand in Südwales 🏴xnxxxnxxxnxxxnxxxnxxscribed. Es bereitet mir große Sorgen 😟 wegen der Wirbel

Obwohl es nicht offensichtlich ist, möchte Rachel, dass Sie aus ihrer Geschichte Folgendes mitnehmen: Während andere es einfach nicht verstehen, du bist nicht allein. Sie versteht es. Wir kapieren es. Und es gibt eine ganze Community von MdDS-Kriegern, die es verstehen! Treten Sie unserer Facebook-basierten Selbsthilfegruppe bei, MdDS-Freunde, und erhalten Sie noch heute die Unterstützung, die Sie verdienen.

Ein Hinweis zum Thema „Schwindel“

Obwohl MdDS anerkannt ist und in der Internationalen Klassifikation der Krankheiten aufgeführt (ICD) unter Schwindel und Schwindel empfehlen wir, bei der Beschreibung Ihrer Symptome die Verwendung der Wörter „Schwindel“ oder „Schwindel“ zu vermeiden. Vielen gelingt es besser, ihren Arzt zu verstehen, wenn er sagt: „Ich fühle mich, als wäre ich auf einem Boot“ oder etwas sehr Beschreibendes wie „Der Boden bewegt sich auf und ab, als ob ich auf Wellen auf einem Boot wäre.“ Weitere Informationen zum Thema „Diagnose erhalten“ finden Sie unter https://mddsfoundation.org/getting-diagnosed/