Mein MDDS folgte auf eine zweiwöchige Kreuzfahrt über Land und Meer nach Alaska. Als wir in unserem letzten Hafen ankamen, fühlte ich mich wie betrunken. Ich war bei jedem HNO-Arzt in meiner Gegend. Keine Präsentation von ihnen hatte schon einmal von MdDS gehört. Aber ich weigerte mich aufzugeben.
Es ist besser geworden.
Schließlich fand ich einen HNO-Arzt, der 45 Minuten von meinem Zuhause entfernt war. Er stellte sofort eine Diagnose. Ich erinnere mich noch an meinen ersten Besuch. Er schüttelte meinen Kopf hin und her und sagte mir, dass meine Augen sich weiterhin kreisend bewegten, nachdem er damit aufgehört hatte. Er gab mir Übungen, die meine Symptome noch weiter verschlimmerten. Er sah aus wie Richard Gere und hatte eine charmante Persönlichkeit. Er ist inzwischen im Ruhestand und ich vermisse ihn.
Mein Leben verbesserte sich, als ich die Tatsache akzeptierte, dass MdDS bei mir höchstwahrscheinlich nicht verschwinden wird. Aber ich entschied, dass es nicht Ich werde meinen aktiven Lebensstil aufgeben. Obwohl ich eine Zeit lang nicht in die Veranstaltungsorte gehen konnte, liebe ich Konzerte und jetzt beiße ich einfach in den sauren Apfel und gehe hin! Ich habe das Glück, im Ruhestand zu sein. Ich habe gelernt, auf meinen Körper zu hören. Ich mache ein Nickerchen, wenn ich es brauche. Ich tue, was ich kann. Die Kopfschmerzen durch den Nebel im Kopf sind fast verschwunden. Ich habe viele hilfreiche Dinge durch die MdDS-Selbsthilfegruppe.
Ich hatte eine dreiwöchige Remission und war begeistert!
Dann wachte ich eines Morgens auf, drehte mich um und war mir mehr als bewusst, dass das Biest zurückgekehrt war. Noch einmal, ich werde nicht aufgeben! Ich habe Vertrauen und Hoffnung, dass ein Heilmittel gefunden wird. Ich nehme die MdDS-Broschüre zu jedem Arzttermin, den ich habe. Vielen Dank, MdDS Foundation!!
Joan W, bewegungsgesteuert
Erkrankungsalter: 40 Jahre
Die MdDS Foundation und die American Brain Foundation (ABF) in Zusammenarbeit mit der American Academy of Neurology (AAN) bietet eine Ausbildungsstipendium für klinische Forschung. Der auf zwei Jahre angelegte Preis in Höhe von insgesamt 150,000 US-Dollar soll gute klinische Forschung würdigen und junge Forscher dazu ermutigen, klinische Studien zum Mal de Debarquement-Syndrom und zu zentralen vestibulären neurologischen Störungen durchzuführen.
Während AAN und ABF gezielt Bewerbungen einholen, wir brauchen Ihre Hilfe, um es bekannt zu machen! Bitte teilen Sie diese Möglichkeit den Praxen und Kliniken Ihrer Gesundheitsdienstleister mit. Dies ist besonders wichtig, wenn sie an ein akademisches (Universitäts-)Programm angeschlossen sind. Bitten Sie Ihre Gesundheitsfachkräfte, uns bei der Suche nach Nachwuchsforschern zu helfen, die an einer MdDS-Forschungsausbildung interessiert sein könnten. Die Suche nach einem Heilmittel gegen MdDS hängt davon ab – und zwar von Ihnen!