Mit meiner Geschichte möchte ich ein Gemeinschaftsgefühl und Verständnis fördern und zeigen, dass es Hoffnung gibt und dass das Leben auch mit einer so schwierigen Erkrankung besser werden kann.
Den meisten Menschen ist nicht bewusst, wie viel Energie und Anstrengung es kostet, nur alltägliche Aktivitäten auszuführen. Wenn Sie sich ständig aus dem Gleichgewicht, schwindlig und übel fühlen, werden einfache Aufgaben wie Gehen und Ausruhen unglaublich schwierig. Und das gilt insbesondere während schwerer Episoden.
Es war eine große Erleichterung, eine Gemeinschaft von anderen zu finden, die dieselben Probleme durchmachen.
Bei den gemeinsamen Erlebnissen empfand ich ein immenses Gefühl der Bestätigung und des Trostes, da ich wusste, dass ich nicht allein war. Support-Gruppe gab mir praktische Tipps und emotionale Unterstützung, die mir halfen, mit meinen Symptomen umzugehen und mir in meinen dunkelsten Momenten Hoffnung gaben. Ich fühlte mich auf meiner Reise endlich verstanden und weniger allein. Es hat mir eine neue Perspektive auf das Leben gegeben und mich dankbarer für die kleinen Dinge gemacht.
Ich möchte die Wichtigkeit einer korrekten Diagnose und den Wert der Patientenfürsprache betonen. Seit meiner ersten Diagnose hat sich die Situation deutlich verbessert. Mit der richtigen Behandlung und Unterstützung haben sich meine Symptome auf ein beherrschbares Maß reduziert. Ich konnte zu meinen normalen Aktivitäten zurückkehren. Ich habe sogar wieder mit dem Tanzen angefangen, was mir große Freude bereitet hat.
Jeder, der mit MdDS oder einer anderen chronischen Krankheit zu kämpfen hat, sollte wissen, dass er nicht allein ist. Es ist wichtig, für sich selbst einzutreten, unterstützende Gemeinschaften zu suchen und niemals die Hoffnung aufzugeben. Umgeben Sie sich mit Menschen, die Sie verstehen und unterstützen, und nehmen Sie die Dinge einen Tag nach dem anderen. Sie sind stärker, als Sie denken, und Ihre Geschichte kann andere inspirieren und ihnen helfen.
Yoreim Virella
Erkrankungsalter: 30 Jahre
Nicht bewegungsbedingte MdDS
In diesem Jahr ging es beim MdDS Awareness Month darum, sicherzustellen, dass MdDS-Patienten gesehen und gehört werden. Über ein Dutzend erzählten ihre Geschichten mit ihren eigenen Stimmen und hat bewiesen, dass eine unsichtbare Krankheit Sie nicht verdunkeln oder definieren muss. Morgen werden wir noch ein weiteres „Gesicht von MdDS“ teilen. Wenn Sie eines verpasst haben, finden Sie alle Gesichter von MdDS Geschichten auf mddsfoundation.org.
Vielen Dank. Diese Gruppe hat mir geholfen, durchzukommen und mir zu zeigen, dass ich nicht allein bin. Ich war nie in Remission, aber ich bin voller Hoffnung.
Dasselbe hier, Edna, noch nicht in Remission, aber mit diese großartige Selbsthilfegruppe war unglaublich hilfreich!