In Zusammenarbeit mit der American Academy of Neurology (AAN) und der American Brain Foundation (ABF) bietet die MdDS Foundation ein Ausbildungsstipendium für klinische Forschung Schwerpunkt: MdDS. Das zweijährige Preisgeld in Höhe von insgesamt 150,000 US-Dollar soll die Bedeutung guter klinischer Forschung würdigen und Nachwuchsforscher in klinischen Studien zum Mal-de-Débarquement-Syndrom und zentralen vestibulären neurologischen Störungen fördern. Bewerbungen müssen bis zum 9. September eingereicht werden. Details und Der Antrag für das Forschungsprogrammstipendium ist auf der AAN-Website verfügbar.
Während AAN und ABF gezielt Bewerbungen einholen, wir brauchen Ihre Hilfe, um es bekannt zu machen! Bitte leiten Sie diese E-Mail an die Praxen und Kliniken Ihrer Gesundheitsdienstleister weiter. Dies ist besonders wichtig, wenn diese an ein akademisches (universitäres) Programm angeschlossen sind. Bitten Sie Ihre Gesundheitsfachkräfte, uns bei der Suche nach interessierten Nachwuchsforschern zu unterstützen. Die Heilung von MdDS hängt davon ab – und von Ihnen!
Bei mir wurde 2017 MdDS diagnostiziert. Ich lebe in Houston, TX. Würde gerne Selbsthilfegruppen finden!
Hallo LeClaire! Bei mir wurde 2020 MdDS diagnostiziert. Ich lebe in der Gegend von Los Angeles. Facebook hat eine erstaunliche Gruppe, der Sie beitreten können, wo Sie Unterstützung, Informationen und Ermutigung von anderen erhalten können, die an dieser schrecklichen Krankheit leiden. Der Name der Gruppe lautet Mal-de-Debarquement-Syndrom-MdDS-Freunde. Alle sind freundlich und verständnisvoll und es hat mir durch einige ängstliche Zeiten im Umgang mit den Symptomen geholfen. Viel Glück!