Hallo, mein Name ist Lynn. Ich teile meine Geschichte in der Hoffnung, anderen zu helfen und sie wissen zu lassen …
Du bist nicht allein.
Es gibt HOFFNUNG! Nachdem ich mehrere Spezialisten aufgesucht, verschiedene Medikamente ausprobiert und mich drei Monate lang einer Physiotherapie unterzogen hatte, ohne dass sich eine Besserung oder eine klare Antwort eingestellt hatte, stieß ich 3 bei Recherchen zum Thema anhaltende Reisekrankheit zufällig auf die Website von MdDS. Die Website gab mir Hoffnung, Erleichterung und Antworten.
Es ist schwierig, Ärzte zu finden, die bereit sind, etwas über dieses seltene Syndrom zu lernen.
Die meisten geben einem das Gefühl, sie glauben einem nicht oder halten einen für verrückt. Ich muss lebenslang Medikamente nehmen, um reisen zu können. Meine Auslöser sind Fliegen, Bootfahren, Aufzüge, Hafenanlagen und das Aussteigen aus dem Flugzeug. Die Symptome lassen einen betrunken aussehen und fühlen, obwohl man es nicht ist. Am schlimmsten war die schwere Depression. Nur Liegen oder Autofahren lindern meine Symptome.
Meine Symptome ließen nach 3 Monaten nach.
Leider habe ich Auslöser, die die Symptome wieder hervorrufen, allerdings nur in milderem Ausmaß als beim ursprünglichen Auftreten. Ich bin froh, dass ich nicht täglich Symptome habe!
Ich ermutige Sie, sich für sich selbst einzusetzen. Suchen Sie einen Arzt, der sich gut mit MdDS auskennt und Ihnen Behandlungsmöglichkeiten anbieten kann. Geben Sie niemals auf! ~Lynn F.
NUTZEN SIE DIESE RESSOURCEN, UM ÄRZTE AUSZUBILDEN
Die MdDS-Stiftung Mission Dazu gehört die Schulung von medizinischem Fachpersonal und die Möglichkeit, dies auch für Sie zu tun. Nutzen Sie diese professionell konzipierten Tools zur Selbstvertretung:
Broschüre: für neu diagnostizierte Patienten konzipiert
MdDS-Wissenskarte: Schnellreferenzkarte, konzipiert für vielbeschäftigte medizinische Fachkräfte
MdDS-Symptomschweregradskala:
Teilen Sie ihnen unbedingt mit, wie sich der veränderte Schweregrad auf Ihr tägliches Leben auswirkt.
Ihre Geschichte ist so fesselnd und berührend für alle, die den Mantel des MdDS-Kämpfers tragen. Vielen Dank, dass Sie die Hoffnung teilen und fördern, die nötig ist, um mit dieser seltenen Erkrankung zu leben und sie zu bewältigen.