Gestützt auf klinische Daten, Fachliteratur und laufende Forschungsstudien verfolgt die MdDS Foundation weiterhin ihr Ziel, die Erkrankung zu heilen. Forschungserkenntnisse in umsetzbare Maßnahmen Antworten aus der Praxis Für die MdDS-Community. Lesen Sie weiter, um zu erfahren, wie evidenzbasierte Forschung gezielte Behandlungslösungen beschleunigt!
FORSCHUNGS-UPDATES
Forschung der University of California San Diego (UCSD): Die Geheimnisse des Mal-de-Débarquement-Syndroms enthüllen
Wie kann eine lange Seereise ein anhaltendes Gefühl des Schaukelns und Schwankens auslösen? Dr. Akihiro Matsuoka und seine Kollegen an der UCSD suchen nach Antworten. Dank einer Förderung der MdDS Foundation schloss sein Team kürzlich eine wichtige Studie ab, in der US-Marineangehörige an Bord des Lazarettschiffs USNS Mercy untersucht wurden.
Zusätzlich zur Überwachung der Schiffsbewegungen nutzten die Forscher fortgeschrittenes maschinelles Lernen um die Ergebnisse zu analysieren. Ihre Ergebnisse zeigten, dass das Ausmaß und das Muster der Schiffsbewegung in Kombination mit einer Krankengeschichte von Migräne und Bewegungsempfindlichkeit die stärkste Prädiktoren Bei denjenigen, die nach der Seereise einen Rückgang der kognitiven Fähigkeiten und eine Zunahme akuter MdDS-Symptome entwickeln, ist es wichtig, diese Zustände und einzigartigen Merkmale zu verstehen. Dadurch können Forscher von bloßen Vermutungen abrücken und sich der Diagnose annähern. frühzeitige Risikoidentifizierung und gezielt, Behandlungslösungen aus der Praxis.
Dr. Matsuokas Einfluss auf einen Blick:
- Forschungspräsentationen: Die Forschungsergebnisse zu MdDS wurden auf vier nationalen Konferenzen führenden Medizinern und Forschern vorgestellt.
- Wissenschaftliche Arbeiten: Die biomedizinische Literatur wurde erweitert, wobei der Fokus auf den Auswirkungen und Risiken von MdDS liegt. Zwei Artikel wurden bereits veröffentlicht, ein weiterer befindet sich in der Endphase der Begutachtung.
Diese Ergebnisse ergänzen die wachsende Zahl evidenzbasierter wissenschaftlicher Erkenntnisse. Entdecken Sie das MdDS. Biomedizinische Literatur die Wertschätzung der von Fachkollegen begutachteten Forschung, die zukünftige klinische Lösungen prägt.
Forscher im Fokus: Akihiro J. Matsuoka, MD, PhD, MMSc, FACS
„Unsere von der MdDS Foundation finanzierte Forschung, einschließlich der computergestützten Modellierung der Geschwindigkeitsspeicherung, zeigt, dass MdDS keine seltene Erkrankung ist. Sie entsteht durch eine Störung eines Mechanismus, den wir in der Vestibularmedizin gut verstehen – und diese gemeinsame Grundlage ist der Weg zu einer wirksamen Behandlung.“
Dr. Matsuoka ist Professor für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde/Kopf- und Halschirurgie und Direktor des Programms für Gleichgewicht und Vestibularis an der UCSD. Seine Forschungsschwerpunkte liegen auf vestibulären Störungen und bewegungsbedingten Symptomen, insbesondere auf der Geschwindigkeitsspeicherstörung beim Mal-de-Débarquement-Syndrom.
In Zusammenarbeit mit Dr. Charlotte Hughes (Marinemedizinisches Zentrum San Diego)Sein Team untersuchte kürzlich akute MdDS-ähnliche Symptome bei aktiven Soldaten an Bord der USNS Mercy nach einem Einsatz im Rahmen der Pacific Partnership. Sie dokumentierten, dass … Kombination Schiffsbewegungen und spezifische Anfälligkeitsfaktoren trugen zum Risiko eines akuten post-Via-MdDS bei. Identifizierung von Frührisikofaktoren Prädiktoren für MdDS könnten umsetzbare Präventionsmaßnahmen und gezielte klinische Lösungen unterstützt werden.
Evidenzbasierte Forschung beschleunigt gezielte Behandlungslösungen
MdDS-Studie zur sensorischen Anpassungstherapie von SVPT abgeschlossen
Ein sensorisches Anpassungsprogramm zur Behandlung von Personen mit MdDS wurde von einem Forschungsteam bei South Valley Physical Therapy (SVPT) in Denver, Colorado, untersucht. Zu den Forschern gehörten Sarah Gallagher, Chelsea Van Zytveld, Elliot Gann, Karen Zacharewicz und Patricia Winkler. Die Finanzierung erfolgte durch die MdDS Foundation.
Es ist wichtig zu erwähnen, dass die meisten Patienten mit MdDS im Krankheitsverlauf routinemäßig mit Physiotherapie oder vestibulärer Physiotherapie behandelt werden. Klinische Studien haben jedoch bisher nicht den Einsatz sensorischer Adaptationsinterventionen beschrieben, die die Nutzung visueller, somatosensorischer und vestibulärer Reize in der Behandlung von MdDS gleichzeitig modifizieren. Die vorliegende prospektive Studie des SVPT-Forschungsteams wurde konzipiert, um einen multimodalen Ansatz zu untersuchen, der Patientenschulung, sensorische Adaptation und funktionelle Mobilität zur Behandlung von MdDS umfasst.
Diese klinische Studie dokumentierte die Wirkung einer dreiwöchigen Intervention. Bei allen Teilnehmenden wurden nach Abschluss der Intervention klinisch relevante Verbesserungen beobachtet, die bei 60–70 % der Teilnehmenden auch nach drei Monaten noch anhielten. Eine ausführliche Beschreibung der Studie und des sensorischen Anpassungsprogramms wurde kürzlich veröffentlicht. Zeitschrift für neurologische Physiotherapie„Ein sensorisches Anpassungsprogramm für Personen mit Mal-de-Débarquement-Syndrom: Eine Fallserie“. Diese von Fachkollegen begutachtete biomedizinische Publikation ergänzt die wissenschaftliche Literatur um wichtige, evidenzbasierte Daten. Dieses klinische Projekt stellt einen entscheidenden Schritt in der translationalen Forschung dar und schließt die Lücke zwischen wissenschaftlicher Erkenntnis und praktischer klinischer Anwendung. Diese Meilensteine bringen die klinische Versorgung voran, indem sie Erkenntnisse liefern, die zur Gestaltung zukünftiger Behandlungsstrategien beitragen.
SVPT-Auswirkungen auf einen Blick:
- Forschungspräsentation: Neurologische Fortbildungsveranstaltung im Rahmen der gemeinsamen Tagung der American Physical Therapy Association (APTA) vom 12. bis 14. Februar 2026 in Anaheim, Kalifornien.
- Wissenschaftlicher Aufsatz: „Ein sensorisches Anpassungsprogramm für Personen mit Mal-de-Débarquement-Syndrom: Eine Fallserie“, veröffentlicht 2026 in der Zeitschrift für neurologische Physiotherapie.
Handeln Sie: Sie können auf diese und weitere von Fachkollegen begutachtete Artikel in unserer MdDS-Sammlung zugreifen. biomedizinische LiteraturLaden Sie diese wissenschaftlichen Arbeiten herunter und teilen Sie sie direkt mit Ihren Physiotherapeuten und klinischen Behandlungsteams, um sicherzustellen, dass Ihre Behandler evidenzbasierte Forschung nutzen.
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Sehr bald wird die MdDS-Patientenregister Wir werden starten und mit der Erfassung von Echtzeitdaten (RWD) aus der MdDS-Community beginnen. Halten Sie Ausschau nach unseren benutzerdefinierten Hashtags. #MdDSRealWorldData und #mddsRWDJe mehr Menschen sich anmelden und ihre realen MdDS-Daten beisteuern, desto mehr Erkenntnisse aus der Praxis können wir teilen.
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Gibt es Studien, an denen ich teilnehmen kann? Meine Beschwerden begannen 2017 nach meiner ersten (und einzigen) Kreuzfahrt. Ich wurde umfassend HNO-ärztlich untersucht, und es war der Audiologe, der mir Fragen stellte und mir die Diagnose stellte. Mein Hausarzt und die Fachärzte in meiner Gegend sind ratlos, versprechen Forschung, tun es aber nie. Typisch. Ich hatte mehrere Remissionsphasen, befinde mich aber jetzt in der längsten, seit die Beschwerden vor drei Jahren zurückgekehrt sind. Ich bin mir nicht sicher, ob ich jemals wieder in Remission komme. Ich bin seit 25 Jahren Intensivkrankenschwester und Krankenschwester in der Forschung. Ich engagiere mich für Betroffene, weine aber oft im Auto, nachdem mir Ärzte Antidepressiva und Benzodiazepine verschrieben haben. Und sie helfen nicht. Ich bin bereit, an allen verfügbaren Studien teilzunehmen. Vielen Dank, dass Sie sich einen Teil meiner Geschichte angehört haben.
Wir freuen uns sehr, dass Sie nach Studien gefragt haben, Candace. Das MdDS-Patientenregister startet in Kürze und sammelt Daten aus dem realen Leben direkt von Patienten wie Ihnen. Die im MdDS-Register erfassten Daten können Forschung und klinische Studien beschleunigen. Abonnieren Sie unseren E-Mail-Newsletter über das Anmeldeformular am Ende unserer Webseite, um die offizielle Ankündigung zum Start des Registers zu erhalten.
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Wie erhalte ich eine offizielle Diagnose für MdDS? Keiner der Ärzte in meiner Gegend hat je davon gehört. Ich leide seit dem 14. August 2025. Ich war in der Notaufnahme, hatte ein MRT, aber niemand konnte mir helfen. Bitte helfen Sie mir!
Da MdDS eine seltene Erkrankung ist, ist sie vielen Hausärzten und Notfallmedizinern nicht bekannt. Für eine offizielle Diagnose ist in der Regel die Konsultation eines Spezialisten erforderlich, beispielsweise eines Neurologen, Hals-Nasen-Ohren-Arztes (HNO) oder Neurootologen.
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Derzeit gibt es keine Tests, die eine eindeutige Diagnose von MdDS ermöglichen. Wenn Sie Ihrem Arzt diese Informationen zur Verfügung stellen, kann er Ihre Symptome anhand etablierter Kriterien überprüfen und Ihnen die gewünschte offizielle Diagnose stellen.