An Alle Freiwilligen Als gemeinnützige Stiftung suchen wir nach Behandlungen und einem Heilmittel für MdDS, eine chronische neurologische Störung, die das Gefühl des Schaukelns und Schwankens verursacht, und unterstützen Patienten, die an dieser lebensverändernden Störung leiden. Wir unterstützen evidenzbasierte Forschung und Studien, die faktenbasierte Ergebnisse liefern.
Mission Statement
Die Mission der MdDS Foundation ist es, die Aufklärung und Forschung über die neurologische Störung Mal de Débarquement-Syndrom zu fördern.
Ziele
- Um klinische Studien zur Verbesserung der Diagnose und Behandlung von MdDS zu ermöglichen,
- Grundlegende und klinische Forschung um die Ursache dieses einzigartigen Syndroms besser zu verstehen,
- Sammeln, Sammeln und Verteilen von demografischen und anderen Informationen von Personen mit MdDS Online-Umfragen (unsere Ergebnisse stellen derzeit die weltweit größte verfügbare Datenbank über diese Patientengruppe dar),
- Um Fachkräfte, die MdDS-Patienten medizinisch betreuen und behandeln, auf den neuesten Stand zu bringen,
- Bereitstellen Support und Aufklärung für Patienten und Familien von Menschen mit dieser seltenen Störung.
Verfügen Sie über Fähigkeiten oder Verbindungen, die beim Erreichen dieser Ziele helfen können? Schreib uns und sagen Sie uns, wie Sie helfen können. Wir freuen uns auf Ihre Nachricht!
Board of Directors
Präsident: Marilyn Josselyn
Forschungsstipendien: Linda McManus, PhD
Forscherverbindung und PR: Deb Russo
Schatzmeister: Terri Gibson
Website: Holly Balog
Fundraising: Position offen
Provider Outreach: Position offen
Ruth Goldblatt
Tyler McNeil
Stolzes Mitglied/Unterstützer von:
