An Alle Freiwilligen Als gemeinnützige Stiftung suchen wir nach Therapien und einer Heilung für das MdDS, eine chronische neurologische Erkrankung, die ein Gefühl des Schwankens und Schaukelns verursacht, und unterstützen Betroffene. Wir fördern evidenzbasierte Forschung und Studien, die faktenbasierte Erkenntnisse liefern. EIN: 20-5953110

Mission Statement

Die Mission der MdDS Foundation ist es, die Aufklärung und Forschung über die neurologische Störung Mal de Débarquement-Syndrom zu fördern.

Ziele

• Um klinische Studien zur Verbesserung der Diagnose und Behandlung von MdDS zu ermöglichen,
• Grundlegende und klinische Forschung um die Ursache dieses einzigartigen Syndroms besser zu verstehen,
• Sammeln, Sammeln und Verteilen von demografischen und anderen Informationen von Personen mit MdDS   Online-Umfragen (unsere Ergebnisse stellen derzeit die weltweit größte verfügbare Datenbank über diese Patientengruppe dar),
• Um Fachkräfte, die MdDS-Patienten medizinisch betreuen und behandeln, auf den neuesten Stand zu bringen,
• Bereitstellen Unterstützung und Aufklärung für Patienten und Familien von Menschen mit dieser seltenen Störung.

Verfügen Sie über Fähigkeiten oder Verbindungen, die beim Erreichen dieser Ziele helfen können? Schreib uns und sagen Sie uns, wie Sie helfen können. Wir freuen uns auf Ihre Nachricht!

Vorstand

PräsidentMarilyn Josselyn
VorstandsvorsitzenderLinda McManus, PhD
SchatzmeisterJennifer Stoskus, PT, DPT, AVPT, NCS
SekretärSusan Von Nida
Director of CommunicationsHolly Balog
DirektorRuth Goldblatt, Zahnärztin
Direktor für Fundraising: Stelle offen – Contact Us mit Ihren Qualifikationen
Leiter der Anbieterbetreuung: Stelle offen – Contact Us mit Ihren Qualifikationen
Social Media Manager: Stelle offen – Contact Us mit Ihren Qualifikationen

Stolzes Mitglied/Unterstützer von: