„Man muss einfach lernen, damit zu leben.“ Diesen Satz haben wir alle schon gehört, aber meine Geschichte beweist das Gegenteil. Nach zehn Jahren, einem verheerenden Rückfall und dem Kampf gegen die Folgen eines Schlaganfalls kann ich endlich sagen: Das MdDS-Monster ist besiegt. Lest meine ganze Geschichte der Hoffnung, der Gefahren von Propofol und wie ich zweimal Remission erreicht habe. 🌊⚓️
Diese Geschichte eines älteren Mannes ist ungewöhnlich. Bill schreibt über die „ziemlich seltsame Welt“, in der wir leben, und bietet eine Botschaft der Hoffnung.
Auf der Suche nach einem Arzt stieß Lynn auf die Website des MdDS. Sie gab ihr Hoffnung, Erleichterung und Antworten. Heute versteht sie ihre Symptome und deren Auslöser besser. Neun Jahre nach dem Bootscharter, der ihr „anhaltende Reisekrankheit“ bescherte, erzählt sie ihre Geschichte und möchte, dass Sie wissen, dass Sie nicht allein sind. Und dass es Hoffnung gibt!
„Mein Gedicht drückt sowohl die Desorientierung und den emotionalen Tribut von MdDS als auch die Stärke, Widerstandsfähigkeit und Anmut aus, die nötig sind, um damit umzugehen. Ich hoffe, dass seine Botschaft auch bei anderen Anklang findet.“ ~ Elizabeth
Helfen Sie uns, das Bewusstsein zu schärfen, damit mehr Menschen ohne oder mit Fehldiagnosen in unserer Community Unterstützung finden. Wenn Sie das Zebra gewinnen, nehmen Sie es überall hin mit. Machen Sie Fotos. Und erzählen Sie allen Ihre MdDS-Zebra-Geschichte!
In Zusammenarbeit mit der American Academy of Neurology (AAN) bieten die MdDS Foundation und die American Brain Foundation (ABF) ein Stipendium für klinische Forschungsausbildung mit Schwerpunkt MdDS an.
Es ist albern, aber manchmal ist es eine komische Erleichterung, die mich aus der Verzweiflung holt. Meine Superkraft ist eine besondere Fähigkeit und der Grund, warum ich so fühle, wie ich fühle.
Die Mehrheit der Patienten mit seltenen Erkrankungen wird von keiner Interessenvertretung vertreten. Lesen Sie heute im Blog, wie sich die MdDS Foundation für Sie einsetzt.