Mehr als die Teilnahme an einer jährlichen Tagung ist es die persönliche Begegnung, die uns ermöglicht, der MdDS-Gemeinschaft mehr Gehör zu verschaffen und nachhaltige positive Veränderungen zu bewirken.
👀 Möchtest du wissen, was das für dich bedeutet? Lies jetzt den ganzen Beitrag!
Die MdDS Foundation ist stolz darauf, eine angesehene Gruppe von Freiwilligen zu haben, die sich der Unterstützung des MdDS-Patientenregisters widmen. In den kommenden Wochen werden wir weitere Mitglieder und ihre wichtige Arbeit vorstellen.
Spannende Neuigkeiten, die Sie gebrauchen können! Diese Ausgabe ist voller wichtiger Informationen, die Sie unbedingt lesen möchten.
Unser Engagement für lebensverändernde Forschung wird mit einer Stipendienausschreibung fortgesetzt.
An diesem Internationalen Freiwilligentag möchten wir den Freiwilligen für unseren ICD-Code R42 danken. Erfahren Sie mehr über die internationale Klassifikation von MdDS und ihre Bedeutung für die medizinische Welt im heutigen Blogbeitrag.
Marilyn und Roger Josselyn gründeten die MdDS Foundation, nachdem bei Marilyn 1998 das Mal de Débarquement Syndrome (MdDS) diagnostiziert wurde. Ihr Engagement hat das Bewusstsein für die Erkrankung geschärft und die Mitgliederzahl weltweit auf über 600 erhöht. Die Stiftung hat sich zum Ziel gesetzt, die Forschung zu fördern, Unterstützung anzubieten und medizinisches Fachpersonal über Diagnose und Behandlung von MdDS aufzuklären.