Dies ist eine Gelegenheit für Grafiker, ihre visuelle Stimme einzubringen und zum Erfolg der MdDS Foundation beizutragen. Die Stiftung ist auf die Mithilfe von Freiwilligen angewiesen und sucht einen Grafikdesigner für das MdDS-Patientenregister, eine im Aufbau befindliche Forschungsstudie. 👷🏻Das Register ist auf dem besten Weg, […]
Vor elf Jahren wurde Sylvia Hembys schöner Urlaub auf Hawaii zu einer Herausforderung, da bei ihr das Mal de Débarquement-Syndrom (MdDS) diagnostiziert wurde. Die Krankheit verursachte ein anhaltendes Gefühl des Schwankens. Doch sie fand Trost in der Schaffung von Muschelkunst, die ihre Kämpfe in Schönheit und Widerstandskraft kanalisierte und ihren Weg des Wachstums darstellte.
Seit acht Jahren erklärt Kate anderen, wie das tägliche Leben von MdDS-Patienten aussieht. Sie selbst ist eine Kämpferin für MdDS, stellt individuelle Kerzen her und spendet etwas für die Forschung, damit wir alle „von diesem Boot runterkommen“ können.
Jo verbrachte sechs Monate damit, fast um ihr altes Ich zu trauern. Aber jetzt verwaltet sie MdDS und ist sogar wieder unterwegs. Lesen Sie heute Jos Geschichte auf dem Blog.
Es war für uns ein Privileg, das Bewusstsein durch die Augen der MdDS-Krieger zu schärfen. Lassen Sie uns weiter zusammenarbeiten und das bessere Leben finden, das wir verdienen.
Ich hoffe, dass mein Buch und meine Bilder jeden berühren, der sich auf dem „Meeresgrund“ befindet und keinen Ausweg findet. Sie sind nicht allein. Du kannst es schaffen. 😄 ~Victoria Cantarelli
AUSLÖSERWARNUNG: Dieses Bild, das ich gemacht habe, löst bei mir wegen der Wirbel große Angst aus. 😟 Aber ich möchte es wirklich mit meiner Geschichte teilen, damit andere, die es nachvollziehen können, wissen, dass sie nicht allein sind. ~
…mein Kopf dreht sich wie ein Strudel, der nie aufhört ~Lucy Newman