Teil 2: Der Breakthrough Summit 2024, Tote & PAOs
Zusammenfassung des Gipfels: Im Laufe der dreitägigen Veranstaltung habe ich viele andere Patientenvertretungsorganisationen mit gemeinsamen Herausforderungen und Erfolgen kennengelernt.
Kategorien: Forschung
Allein sind wir selten. Gemeinsam sind wir stark.
Die Mehrheit der Patienten mit seltenen Erkrankungen wird von keiner Interessenvertretung vertreten. Lesen Sie heute im Blog, wie sich die MdDS Foundation für Sie einsetzt.
Juni 2024 Newsletter
Spannende Neuigkeiten, die Sie gebrauchen können! Diese Ausgabe ist voller wichtiger Informationen, die Sie unbedingt lesen möchten.
Bekanntgabe von Stipendien und Engagement für Heilungen
Unser Engagement für lebensverändernde Forschung wird mit einer Stipendienausschreibung fortgesetzt.
Ausbildungsstipendium für klinische Forschung
1. Juni 2022 – In Zusammenarbeit mit der American Academy of Neurology (AAN) finanzieren die MdDS Foundation und die American Brain Foundation (ABF) ein Clinical Research Training Scholarship mit Fokus auf MdDS. Der Preis zielt darauf ab, die Bedeutung guter klinischer Forschung anzuerkennen und den Forschernachwuchs für klinische Studien in Mal […]
Die biologische Basis von MdDS ist real. Studien haben uns ein Verständnis der neuronalen Grundlagen von MdDS gegeben und die Entwicklung verschiedener Formen nicht-invasiver Hirnstimulationstherapien geleitet. - Yoon-Hee Cha, MD
Effektive Forschung erfordert Teamarbeit. Die Erforschung der biologischen Grundlagen von MdDS hat in den letzten 10 Jahren dank der Zusammenarbeit von Wissenschaftlern, Ingenieuren, Klinikern, Förderorganisationen und nicht zuletzt von Menschen, die von MdDS betroffen sind, rasche Fortschritte gemacht. Es dürfte schwierig sein, im gleichen Zeitraum eine andere Störung zu finden, die untersucht wurde […]
Mount Sinai School of Medicine, VOR-Neuanpassung
Das folgende Update wird von Mingjia Dai, PhD., Mount Sinai School of Medicine, bereitgestellt. 30. Okt. 2014 – Seit der Veröffentlichung der Studie zur Behandlung von Patienten mit MdDS haben wir die VOR-Readaptation für Patienten mit klassischem MdDS (17 Patienten), spontanem MdDS (keine klare Ursache, 9 Patienten) und „MdDS“ aufgrund eines Kopftraumas (2 Patienten) weiter untersucht. Die […]
Pressemitteilung: 150,000 USD Spende zur Finanzierung der Vitalforschung
Spende zur Finanzierung wichtiger Forschungen zum Mal de Débarquement-SyndromShannondell, PA – 20. November 2013 – Die MdDS Balance Disorder Foundation freut sich bekannt zu geben, dass sie von Ellen Kaye eine Spende in Höhe von 150,000 US-Dollar erhalten hat, um wichtige Forschungen zur Ursache und Heilung des Mal de Débarquement-Syndroms zu finanzieren. Diese Spende sowie die durch […]