Das Leben mit MdDS ist schon schwer genug – die Teilnahme an der Forschung sollte es nicht auch noch sein. Das kommende MdDS-Patientenregister wurde speziell für Sie entwickelt! • Einfache Multiple-Choice-Fragen • Benutzerfreundliche Bedienung • Starten und stoppen Sie, wann immer es Ihnen passt! Erfahren Sie, wie Ihre Erfahrungen neue Therapien voranbringen und Sie mit anderen Betroffenen vernetzen können.
Durch regelmäßiges Tracking können Muster sichtbar werden, die Ihnen vorher nicht aufgefallen sind. So können Sie Ihre Behandlungstaktiken anpassen und Ihr MdDS in den Griff bekommen. Und vielleicht sogar eine Remission erreichen.
In Zusammenarbeit mit der American Academy of Neurology (AAN) bieten die MdDS Foundation und die American Brain Foundation (ABF) ein Stipendium für klinische Forschungsausbildung mit Schwerpunkt MdDS an.
Bemerkenswert einfach zu verwenden und als Lesezeichen verfügbar. 🖨️ Oder laden Sie es herunter, drucken Sie es aus und nutzen Sie es noch heute. Überbrücken Sie die Kommunikationslücke zwischen Ärzten und Patienten!
Zusammenfassung des Gipfels: Im Laufe der dreitägigen Veranstaltung habe ich viele andere Patientenvertretungsorganisationen mit gemeinsamen Herausforderungen und Erfolgen kennengelernt.
Die Mehrheit der Patienten mit seltenen Erkrankungen wird von keiner Interessenvertretung vertreten. Lesen Sie heute im Blog, wie sich die MdDS Foundation für Sie einsetzt.
Spannende Neuigkeiten, die Sie gebrauchen können! Diese Ausgabe ist voller wichtiger Informationen, die Sie unbedingt lesen möchten.
Unser Engagement für lebensverändernde Forschung wird mit einer Stipendienausschreibung fortgesetzt.