Die mit Ärzten entwickelte Stiftung führt kontinuierlich Umfragen durch, um die benötigten Informationen zu sammeln. Die Teilnahme an diesen Umfragen verbessert unsere Fähigkeit, medizinische Fachkräfte und andere Personen über die wahre Natur von MdDS aufzuklären, und ist streng freiwillig.
Wir suchen Freiwillige, die bei Umfragen helfen, vom Entwurf über die Bereitstellung bis zur Datenanalyse. Vertrautheit mit QuestionPro bevorzugt, aber nicht erforderlich.
MdDS Knowledge Base-Umfrage: Die Umfrage 2019 wird wegen Analyse geschlossen. Ziel ist es, die grundlegenden Informationen, die Medizinern und Forschern zur Verfügung stehen, durch die Erfassung einer Vielzahl von Daten von Personen mit Mal-de-Débarquement-Syndrom zu verbessern.
Wasserbedingter Beginn
Umfrage in der Entwicklung
Geografische Verteilung
Umfrage in der Entwicklung
Behandlungen und Therapien
Umfrage in der Entwicklung
Aus Umfragen abgeleitete Informationen können in zukünftigen Präsentationen vor medizinischem oder wissenschaftlichem Publikum zusammengefasst enthalten sein. In diesem Fall werden Sie niemals identifiziert. Die Ergebnisse werden codiert, bevor sie gemeldet werden, um die Privatsphäre zu wahren. Die MdDS Foundation gibt keine persönlichen Informationen, einschließlich E-Mail-Adressen, an Dritte weiter.
Frühere Umfrageergebnisse
Erste Umfrageergebnisse 2010
Ergebnisse der Medikamentenumfrage 2008
Ergebnisse der Symptomumfrage 2007
Ergebnisse der wasserbezogenen Umfrage 2010
Ergebnisse der Umfrage zur klinischen Präsentation 2007
Geografische Umfrageergebnisse 2006 - FEHLT
Invite Patient Insights Network (PIN)
Die MdDS Foundation entwickelt aktiv ein Patientenregister oder eine Patienten-PIN mit Invitae, um konsistente Informationen zu sammeln und genaue Patientendaten für Mediziner und Forscher bereitzustellen. Das Sammeln und Speichern von Daten an einem Ort kommt Patienten, Forschern und biopharmazeutischen Unternehmen zugute, die daran arbeiten, neue und bessere Behandlungsmethoden zu finden. MEHR ERFAHREN