Klinische Studien

Informationen über Klinische MdDS-Studien finden Sie auf der Website ClinicalTrials.gov der National Institutes of Health (NIH). Zu den früheren Forschungsstudien gehört eine, die von Dr. Yoon-Hee Cha an der University of Minnesota durchgeführt wurde, und eine weitere, die von Dr. Brian C. Clark an der Ohio University durchgeführt wurde. Beide Studien wurden teilweise von dieser Stiftung finanziert.

Informationsressourcen

Amerikanische Gehirnkoalition: eine einzigartige Zusammenarbeit zur Unterstützung von Bemühungen, die zu verbesserten Behandlungen für alle Amerikaner führen werden, die von Hirnerkrankungen betroffen sind.

Amerikanische Brain Foundation „fördert und investiert in die Forschung über das gesamte Spektrum von Hirnerkrankungen. Wir glauben, dass wir viele heilen werden, wenn wir eine dieser Krankheiten heilen.“

GuideStar: gemeinnützige Daten und Erkenntnisse

National Institutes of Health (NIH)

Nationale Organisation für seltene Erkrankungen (NORD): Zusammen mit seinen mehr als 300 Mitgliedern von Patientenorganisationen engagiert sich NORD für die Erkennung, Behandlung und Heilung seltener Erkrankungen durch Aufklärungs-, Interessenvertretungs-, Forschungs- und Patientendienste.

WebMD.com/brain/mal-de-debarquement

Broschüren und andere Downloads

Unsere professionell gestaltete Literatur bietet die nötige Legitimität. Englischsprachige Broschüren und Wissenskarten sind auf Anfrage kostenlos erhältlich Broschüren@mddsfoundation.org. Fremdsprachige Broschüren sind nur als PDF verfügbar; sie wurden nicht aktualisiert, um der englischen Ausgabe von 2024 zu entsprechen.

Broschüre: für neu diagnostizierte Patienten

Englisch (2024 PDF)
Französisch (2021 PDF)
Deutsch (2019 PDF)
Spanisch (2019 PDF)

MdDS-Wissenskarte (2024 PDF): Schnellreferenzkarte für vielbeschäftigte Mediziner. Geben Sie Ihrem Arzt etwas davon.

Outreach-Brief (2024 PDF): Helfen Sie Ärzten, die mit MdDS nicht vertraut sind, dabei, mehr über die Störung, ihren ICD-Diagnosecode und die Diagnosekriterien für MdDS zu erfahren.

Diagnosekriterien

Diagnosekriterien für das Mal-de-Débarquement-Syndrom: international sanktionierter Satz von Kriterien für MDDS in der International Classification of Vestibular Disorders (ICVD), Konsensdokument der Bárány Society. (PDF)

MdDS-Waren

Finde MdDS-Themenartikel auf Zazzle, der von Freiwilligen verwaltete Online-Shop der MdDS Foundation. Erhöhen Sie das Bewusstsein mit Buttons, T-Shirts und Alltagsgegenständen, einschließlich Notiz- und Grußkarten.

Shop Schaukelnde Kerzen und bis zu 50 % des Erlöses des Shops werden an die MdDS Foundation gespendet, um die Forschung zu unterstützen.

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Newsletter Archiv, 2004-2017; Juli 2017 - heute

Möglichkeiten zur Bewusstseinsbildung

Die Amerikanische Brain Foundation lädt Sie ein, Ihre persönliche Geschichte darüber zu teilen, wie sich die Gehirnerkrankung auf Sie ausgewirkt hat. https://www.americanbrainfoundation.org/share-your-story/

Gehirn & Leben Das Magazin möchte von Ihnen hören! Patienten, Pflegekräfte und Familienmitglieder sind herzlich eingeladen, ihre Essays zur Veröffentlichung einzureichen. Die offizielle Publikation der American Academy of Neurology (AAN) wird in Neurologenpraxen und im Abonnement verteilt. Die Richtlinien zur Essayeinreichung finden Sie hier: https://www.brainandlife.org/about-us/information-for-writers/

Die Nationale Organisation für seltene Erkrankungen möchte die unglaublichen Menschen hervorheben, die dazu beitragen, das Wohlbefinden von Menschen mit seltenen Krankheiten und deren Familien zu verbessern. Jeder hat seine eigene Geschichte zu erzählen und sie möchten Ihre hören! https://rarediseases.org/share-your-story/

Ihre bevorzugten lokalen Nachrichtensender, Radioprogramme und Lokalzeitungen könnten an Ihrer Story interessiert sein! Vom Pitch bis „Meine Story wurde behandelt!“ EveryLife-Stiftung bietet tolle Tipps und ein Video dazu, wie Sie Ihre Geschichte in den lokalen Medien verbreiten können. https://everylifefoundation.org/local-media-toolkit/

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