Gesehen werden. Gehört werden. TEILE DEINE GESCHICHTE
MdDS ist eine unsichtbare Krankheit, aber das bedeutet nicht, dass Sie es sind.
Wir laden Sie ein, Ihre persönliche Geschichte darüber zu teilen, wie MdDS Sie beeinflusst hat. Wenn Ihre Geschichte Menschen, die mit MdDS nicht vertraut sind, insbesondere medizinischem Fachpersonal, weiterhelfen und anderen Betroffenen helfen kann, veröffentlichen wir sie gerne in unserem Blog oder Newsletter. Diese Seite soll Ihnen beim Erzählen Ihrer Geschichte helfen; die Fragen dienen als Denkanstöße, und Sie müssen nicht jede beantworten. Ihre Geschichte sollte insgesamt positiv sein und hilfreiche Strategien für den Umgang mit MdDS enthalten. Es ist gut, ein Foto beizufügen, das Ihre Geschichte erzählt!
Tipps für die Veröffentlichung Ihrer Geschichte
Machen Sie es hilfreich. Umsetzbare Informationen für Ärzte oder Patienten sind wertvoll.
Halt dich kurz. Aus Rücksicht auf diejenigen, die eine visuelle Sensibilität für das Scrollen haben, werden lange Aufsätze nicht veröffentlicht.
Werden Sie nicht zu persönlich. Telefonnummern, E-Mail-Adressen und Medikamentendosierungen werden entfernt.Wenn Sie an einer klinischen Studie teilgenommen haben, können Ihre Ergebnisse oder Erfahrungen als Studienteilnehmer nicht weitergegeben werden, es sei denn, die Studie ist mit veröffentlichten Ergebnissen abgeschlossen.
Die Stiftung behält sich das Recht vor, Ihre Geschichte aus Gründen der Grammatik, des Handlungsablaufs und aus anderen Gründen zu bearbeiten, ändert jedoch nichts an der Absicht Ihrer Geschichte. Links zu anderen Websites können entfernt werden. Wir sind bestrebt, dies der MdDS-Community zu zeigen Es gibt Hoffnung. Wenn Sie sich deprimiert fühlen, teilen Sie es bitte in unserer Online-Gruppe mit, um das zu erhalten Unterstützung du brauchst. Du bist nicht allein.
Brauchen Sie Inspiration? Lesen Sie die unten aufgeführten Geschichten oder schauen Sie sich unsere an Blog.
Aufgrund der Herausforderungen, etwas über das Leben mit MdDS zu lernen und sich daran zu gewöhnen, starteten Roger und ich eine Kampagne, um das Bewusstsein für die Störung zu schärfen.
Es ist albern, aber manchmal ist es eine komische Erleichterung, die mich aus der Verzweiflung holt. Meine Superkraft ist eine besondere Fähigkeit und der Grund, warum ich so fühle, wie ich fühle.
Seit Oktober 2014 fühle ich mich irgendwo zwischen Himmel und Meer gefangen. Wie es für die meisten von uns der Fall ist, drang MdDS in mein Leben ein, als meine Füße nach einer einwöchigen Kreuzfahrt den Boden berührten. Da die Variation und Intensität meiner Symptome weiterhin so unvorhersehbar ist wie das Wetter, […]
