Gesehen werden. Gehört werden. TEILE DEINE GESCHICHTE
MdDS ist eine unsichtbare Krankheit, aber das bedeutet nicht, dass Sie es sind.
Wir laden Sie ein, Ihre persönliche Geschichte darüber zu erzählen, wie MdDS Sie beeinflusst hat. Wenn Ihre Geschichte diejenigen aufklären kann, die mit MdDS nicht vertraut sind, insbesondere medizinisches Fachpersonal, und anderen Menschen helfen kann, die mit der Störung leben, kann sie in unserem Blog oder Newsletter veröffentlicht werden. Diese Seite soll Ihnen beim Erzählen Ihrer Geschichte helfen, aber insgesamt sollte Ihre Geschichte positiv sein und hilfreiche Strategien zum Umgang mit MdDS enthalten. Die Fragen sind Denkanstöße und Sie müssen nicht jede davon beantworten.
Sie können Ihre Geschichte auch per E-Mail an senden connect@mddsfoundation.org. Wenn Sie ein Foto senden, senden Sie bitte ein hochauflösendes Bild (maximale Dateigröße: 5 MB). Wir behalten uns das Recht vor, Bilder zu beschneiden.
Tipps für die Veröffentlichung Ihrer Geschichte
Machen Sie es hilfreich. Umsetzbare Informationen für Ärzte oder Patienten sind wertvoll.
Halt dich kurz. Aus Rücksicht auf diejenigen, die eine visuelle Sensibilität für das Scrollen haben, werden lange Aufsätze nicht veröffentlicht.
Teilen Sie ein Bild. Das Einfügen eines hochauflösenden Bildes, vorzugsweise im Querformat, von Ihnen selbst oder etwas, das für Ihre Geschichte von Bedeutung ist, wird empfohlen, ist aber optional.
Werden Sie nicht zu persönlich. Telefonnummern, E-Mail-Adressen und Medikamentendosierungen werden entfernt.Wenn Sie an einer klinischen Studie teilgenommen haben, können Ihre Ergebnisse oder Erfahrungen als Studienteilnehmer nicht weitergegeben werden, es sei denn, die Studie ist mit veröffentlichten Ergebnissen abgeschlossen.
Die Stiftung behält sich das Recht vor, Ihre Geschichte aus Gründen der Grammatik, des Handlungsablaufs und aus anderen Gründen zu bearbeiten, ändert jedoch nichts an der Absicht Ihrer Geschichte. Links zu anderen Websites können entfernt werden. Wir sind bestrebt, dies der MdDS-Community zu zeigen Es gibt Hoffnung. Wenn Sie sich deprimiert fühlen, teilen Sie es bitte in unserer Online-Gruppe mit, um das zu erhalten Support du brauchst. Du bist nicht allein.
Brauchen Sie Inspiration? Lesen Sie die unten aufgeführten Geschichten oder schauen Sie sich unsere an Blog.
Die Mehrheit der Patienten mit seltenen Erkrankungen wird von keiner Interessenvertretung vertreten. Lesen Sie heute im Blog, wie sich die MdDS Foundation für Sie einsetzt.
Aufgrund der Herausforderungen, etwas über das Leben mit MdDS zu lernen und sich daran zu gewöhnen, starteten Roger und ich eine Kampagne, um das Bewusstsein für die Störung zu schärfen.
Flynn sollte ihr einfach nur Gesellschaft leisten. Stattdessen hat er ihr Leben verändert! Flynns Mutter erzählt ihre Geschichte und gibt Tipps zum Umgang mit MdDS – eine frühe Veröffentlichung zum MdDS-Bewusstseinsmonat! Bitte lesen und teilen!
Lassen Sie uns MdDS heilen und den Menschen ihr Leben zurückgeben.
Teilen Sie Ihre GeschichteMdDS-Stiftung3-58pm
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