Το MdDS μου ξεκίνησε τον Δεκέμβριο του 2012. Δεν ήξερα τι ήταν και συνέχισα να παίρνω λανθασμένη διάγνωση. Το ένστικτό μου ήταν ότι το MdDS δεν προκαλείται μόνο από την κρουαζιέρα, αλλά θα μπορούσε να συνεχιστεί παίζοντας για μεγάλα χρονικά διαστήματα στο Nintendo Wii με τα παιδιά μου. Ήξερα ότι παίζοντας μερικά από αυτά τα παιχνίδια ξεγέλασε τον εγκέφαλό μου για να σκεφτώ ότι πραγματικά συμμετείχα σε αυτές τις δραστηριότητες. Συχνά θα ένιωθα αδιαθεσία στην κίνηση και θα ήθελα ένα διάλειμμα, αλλά θα επέστρεφα αμέσως στο παιχνίδι. Το ένστικτό μου αποδείχθηκε σωστό όταν διαγνώστηκα επίσημα κατά τη διάρκεια της θεραπείας παρέμβασης στη Νέα Υόρκη τον Μάιο του 2015.
Το MdDS έχει πάρει πολλές χαρές στη ζωή μου. Ήμουν άπληστος πεζοπόρος και απόλαυσα το Zumba, αλλά με συμπτώματα στο υψηλότερο επίπεδα σχεδόν κάθε μέρα, δεν είναι δυνατό για μένα να ασκώ όπως είχα συνηθίσει γιατί κάποιες μέρες απλά περπατώντας μέσα από το σπίτι μου παίρνει όλη την ενέργεια και τις ικανότητες εξισορρόπησης που μπορώ να συγκεντρώσω.
Τα παιδιά μου έπρεπε να χάσουν πολλά πράγματα εξαιτίας μου ή έπρεπε να πάω σε μέρη και να μην τα έχω μαζί τους γιατί κάτι τέτοιο θα αύξανε τα συμπτώματά μου. Ήταν επίσης άγχος για το γάμο μου, καθώς ο σύζυγός μου πρέπει να κάνει τα πράγματα που συνήθως κάνει, καθώς και να αναλάβει πολλά πράγματα που κάποτε έκανα με ευκολία. Οι οικιακές δουλειές, όπως η ηλεκτρική σκούπα και ο καθαρισμός των μετρητών, είναι αδιαμφισβήτητη γιατί πιστεύω ότι θα πέσω και στην πραγματικότητα έπεσα από καιρό σε καιρό. Η κατ 'οίκον εκπαίδευση τα αγόρια μου είναι πολύ σημαντική για μένα, οπότε παρόλο που είναι πραγματικά δύσκολο, το καταφέρνω γιατί είναι απαραίτητο.
Εξακολουθώ να κάνω φωτογραφία της φύσης, αλλά σταμάτησα να εργάζομαι ως φωτογράφος μπουντουάρ γιατί φοβόμουν ότι θα έπεφτα σε έναν πελάτη. Τα παιδιά μου και ο σύζυγός μου ήταν υπέροχοι και με υποστηρίζουν και χωρίς τη βοήθειά τους θα ήμουν σε πολύ πιο σκοτεινό μέρος.
Το Shopping είναι εκδήλωση δύο ατόμων τώρα. Απλά πράγματα όπως το ντους ή το μπάνιο είναι τώρα κάτι που φοβάμαι γιατί αισθάνομαι ότι η καμπίνα ντους λικνίζεται μπρος-πίσω ενώ βρίσκομαι σε αυτό. Η κίνηση του νερού του μπάνιου με κάνει να νιώθω σαν να βρίσκομαι σε μια σχεδία στη μέση του ωκεανού και δεν νιώθω καλά. Έχω μάθει ότι πρέπει να βασίζομαι σε ένα μπαστούνι ή μια αναπηρική καρέκλα για να συμμετάσχω σε πράγματα που μου αρέσουν. Ήταν πολύ, πολύ δύσκολο για μένα να το αποδεχτώ. Το MdDS ήταν το πιο δύσκολο για μένα τόσο σωματικά όσο και συναισθηματικά, και με έχει αφαιρέσει το μεγαλύτερο μέρος της ανεξαρτησίας μου, καθώς και την αυτοεκτίμησή μου. Έχει αλλάξει εντελώς τη ζωή μου.
Επειδή απολύθηκα από πολλούς στον ιατρικό τομέα, πιστεύω ότι είναι βασικό να διαδοθεί η ευαισθητοποίηση σχετικά με αυτήν την ασθένεια.
Όλοι οι γιατροί πρέπει να το γνωρίζουν και για όσους το γνωρίζουν, πρέπει να το καταλάβουν αυτό Το MdDS δεν προκαλείται πάντα από την κρουαζιέρα ή το σκάφος. Αυτός είναι ένας από τους λόγους για τους οποίους έκανα λάθος διάγνωση. Βοηθάω το Ίδρυμα MdDS ως εθελοντής, γιατί πιστεύω ότι είναι βασικό να διαδώσουμε την ευαισθητοποίηση σχετικά με αυτήν την ασθένεια και θέλω να βοηθήσω με οποιονδήποτε τρόπο μπορώ.
Brandy
Ηλικία 37 κατά την έναρξη
Trigger: Nintendo Wii;
Γεια σου Όλα,
Είμαι ένας άντρας 28 ετών που δεν είχε ποτέ κρουαζιέρα ή κάτι τέτοιο και τα τελευταία 8 χρόνια βίωσα αυτήν την περίεργη αίσθηση λικνίσματος καθώς όλα κινούνται πάνω-κάτω και προκαλούν το άγχος μου. Πήγα σε φυσιοθεραπευτή και είπε ότι τα αυτιά μου ήταν καλά καθώς έκαναν μια δοκιμή και επίσης έχω ένα φως από έναν σκληρό λαιμό που προκαλεί ίλιγγο, αλλά είπε επίσης ότι μπορεί να έχω MDDS. Είμαι πραγματικά μπερδεμένος που θα υπάρξει ποτέ θεραπεία ή κάποιος ξέρει για εξαιρετικές θεραπείες για αυτό. Θα μπορούσε να είναι MDDS ή ίσως το άγχος μου
Ευχαριστούμε
jose
Χοσέ, δεν χρειάζεται να αντιμετωπίσεις αυτή την πρόκληση μόνη της. Μπορείτε να βρείτε άλλους που μπορεί να έχουν παρόμοιες εμπειρίες με εσάς στην online ομάδα υποστήριξής μας στο Facebook, Φίλοι MdDS. Η ομάδα Αναζήτηση και δημοφιλή Θέματα Τα χαρακτηριστικά θα σας δώσουν απαντήσεις σε πολλές ερωτήσεις. Μπορείτε επίσης να κάνετε ερωτήσεις σχετικά με θεραπείες που έχουν δοκιμαστεί ή για συστάσεις γιατρών από μέλη κοντά σας. Τα μέλη μας από 57 χώρες έχουν μια μεγάλη ποικιλία εμπειριών και συμβουλών για να προσφέρουν.
Προς το παρόν δεν υπάρχουν θεραπείες ή θεραπείες που να αποδεικνύονται ότι είναι καθολικά χρήσιμες σε όσους πάσχουν από MdDS, αλλά οι ερευνητικές μελέτες βρίσκονται σε εξέλιξη. Θα βρείτε τις τρέχουσες μελέτες μας στο https://mddsfoundation.org/research/
Η δική μου ξεκίνησε στα μέσα του 2016. Έσκυψα να πάρω μερικά βιβλία από ένα κουτί καθώς προωθούσα το τελευταίο μου μυθιστόρημα. Δυστυχώς βρέθηκα στο πάτωμα. Το χειρότερο είναι ότι οι άνθρωποι πιστεύουν ότι είμαι μεθυσμένος. Είδα έναν ειδικό και πήγα σε μια γυναίκα που μου έδωσε ασκήσεις στο κεφάλι. Επεσα. Έχω χάσει όλη μου τη δημιουργικότητα και δεν μπορώ πλέον να γράψω. Πηγαίνω ακόμα στο γυμναστήριο τις περισσότερες μέρες. Το 2006 ήμουν ένας αθλητής δύτης με άδεια 160 πόδια, αλλά ο ειδικός είπε ότι δεν ήταν συνδεδεμένος. Δεν είχα ποτέ ασθένεια αποσυμπίεσης. Λίγο πριν την πρώτη μου εμπειρία είχα ταξιδέψει από την Τουρκία στο Ηνωμένο Βασίλειο, αλλά δεν αντιμετώπισα προβλήματα.
Πάτρικ, μπορεί να σας ενδιαφέρει οι διαδικτυακές ομάδες υποστήριξης εδώ: https://mddsfoundation.org/support. Ιδιαίτερα στην ομάδα μας στο Facebook, υπάρχουν συγγραφείς και δύτες, και πολλά μέλη στο Ηνωμένο Βασίλειο. Είστε ευπρόσδεκτοι να συμμετάσχετε και να μοιραστείτε εμπειρίες.
Ήμουν σε ένα φάρμακο βενζο για την αϋπνία. Μετά από δύο χρόνια, αποφάσισα να σταματήσω να παίρνω το φάρμακο. Ζήτησα από τον γιατρό μου, ο οποίος ήταν καινούργιος στην πρακτική, να με βοηθήσει στη διαδικασία. Μου είπαν ότι ήταν καλύτερο να σταματήσω να το παίρνω. Μετά από τρεις μέρες σχεδόν χωρίς ύπνο και φρικτό «ίλιγγος», τηλεφώνησα στο γραφείο αυτού του γιατρού και ακόμα δεν βοήθησα. Το «ίλιγγος», τώρα είμαι απόλυτα σίγουρος ότι είναι MDDS. Είναι ένας φρικτός τρόπος για να ζήσεις, αλλά όπως και οι υπόλοιποι από εσάς, το μπερδεύω.
Cynthia, δεν χρειάζεται να το μπερδεύεις μόνο του. Μπορεί να σας ενδιαφέρει να συμμετάσχετε σε μία από τις ομάδες υποστήριξής μας. Υπάρχουν άλλοι που έχουν μοιραστεί ιστορίες όπως τη δική σας. Μάθετε περισσότερα για μας Αναζήτηση Υποστήριξη .
Πήγα σε κρουαζιέρα, ένιωσα δυστυχισμένος για 6 εβδομάδες. Ένα χρόνο αργότερα πήγε στη Χαβάη, ήταν σχεδόν πριν από 3 χρόνια, ένιωσα φρικτό, τα μάτια μου γίνονται θολά, κουράζομαι, νιώθω σαν να στέκομαι σε μια αποβάθρα, κανένας γιατρός δεν ήξερε τι ήταν. Είναι πολύ καλύτερα τώρα, όταν τελικά διάβασα το MDDS, φώναξα, δεν είμαι τρελός. Όταν ο λαιμός μου πονάει ή αισθάνεται άγχος, χειροτερεύει.
γεια είμαι από το Πακιστάν .. γράφω για πρώτη φορά κάπου ... αφού έψαχνα τόσα πολλά σχετικά με το τι μου κάνει λάθος, ήρθα με αυτόν τον ιστότοπο ..
Θέλω να σας περιγράψω την κατάστασή μου, ώστε να μπορέσετε να καταλήξετε στο συμπέρασμα εάν έχω και αυτό το ζήτημα MDDS ..
από 3 χρόνια σχεδόν όποτε υπάρχει αλλαγή στον καιρό, αρχίζω να νιώθω ζάλη, τεμπέλης, κουρασμένος, κατάθλιψη και τα μάτια μου είναι υπό πίεση .. νιώθω δύσκολο να τα ανοίξω .. τώρα καθώς τα καλοκαίρια πηγαίνουν και οι χειμώνες έρχονται εδώ .. είμαι πονοκέφαλος και ερεθισμένος ... τον τελευταίο χρόνο σχεδόν λιποθυμήθηκα και τον προηγούμενο χρόνο ... λιποθυμήθηκα ... φαίνεται ότι το μυαλό μου περιστρέφεται .. νιώθω αδύναμος και υπνηλία όλη την ημέρα.
παρακαλώ τηλεφωνήστε εάν πάσχω και από αυτό το ζήτημα.
Το Ίδρυμα δεν κάνει διάγνωση ούτε προσφέρει ιατρική συμβουλή. Εάν υποψιάζεστε ότι έχετε σύνδρομο Mal de Débarquement, συμβουλευτείτε το γιατρό σας για να αναπτύξετε ένα σχέδιο δράσης. Ο γιατρός σας μπορεί να ενδιαφέρεται για τα πιο πρόσφατα ευρήματα της έρευνας (Βιοϊατρική λογοτεχνία). Συνιστούμε επίσης να τους παρέχετε ενημερωτικό φυλλάδιο μας. Μπορείτε να ζητήσετε έντυπο φυλλάδιο στέλνοντας με email την πλήρη ταχυδρομική σας διεύθυνση brochures@mddsfoundation.org.
Εξετάσατε τις αιθουσαίες ημικρανίες; Ο λόγος που ρωτώ είναι ότι τα συμπτώματά σας είναι παρόμοια. Προφανώς πρέπει να ζητήσετε ιατρική συμβουλή.
Έχω διαγνωστεί το 2014 μετά από πολλές σαρώσεις εγκεφάλου, πάρα πολλές επισκέψεις γιατρών για να μετρήσω και μετά από μετάβαση από γιατρό σε γιατρό. Πιστεύω ότι η δική μου ξεκίνησε μετά από μια πτήση γιατί μόλις κατέβηκα από το αεροπλάνο ήξερα ότι κάτι δεν ήταν σωστό. Από τότε έχω διαγνωστεί με ινομυαλγία, η οποία πιστεύω ότι είναι αποτέλεσμα MDDS. Σίγουρα άλλαξε τη ζωή μου και έκανε τα πράγματα πολύ πιο δύσκολα. Είμαι ανύπαντρη μητέρα και εργάζομαι 2 θέσεις εργασίας για 14 χρόνια για να στηρίξω την οικογένειά μου. Κάθε μέρα είναι μια πρόκληση, αλλά πρέπει να συνεχίσω για το παιδί μου. Ελπίζω κάποια μέρα να βρεθεί μια θεραπεία.
Έχω MdDS από το 1995 γίνεται όλο και χειρότερο. Δεν είμαι ποτέ χωρίς το κουνιστό. Πιστεύω ότι ίσως ήμουν ένας από τους πρώτους που έλεγα την ιστορία μου εδώ. Έχω μάθει να πολεμάω, αλλά οι μύες μου είναι πάντα σφιχτοί και αν χαλαρώσω θα πέσω.
Με ενθαρρύνουν τα πράγματα που έχω διαβάσει ότι στην πραγματικότητα εργάζονται για τη θεραπεία αυτής της ορφανής ασθένειας. Ο Δρ Dai ακούγεται ιδιαίτερα ενθαρρυντικός.
Απλά ελέγξτε ξανά για να δείτε τι νέο υπάρχει.
Νάνσυ Τάπι-Φρόουις.
Nancy, βρήκαμε την ιστορία σας στο etete.com, τον πρωτοπόρο ιστότοπο στο MdDS που χτίστηκε από τον Evan Torrie τη δεκαετία του '90. Θα θέλαμε να δημοσιεύσουμε μια ενημέρωση από εσάς. Θα θέλατε να σας πω ξανά την ιστορία, συμπεριλαμβανομένων όσων έχετε μάθει από το 1995; Οι στρατηγικές αντιμετώπισης εκτιμώνται πάντα.
Στείλτε μας μια φωτογραφία, είτε για τον εαυτό σας είτε για κάτι σημαντικό για την ιστορία σας. Στείλτε την ιστορία σας μέσω email connect@mddsfoundation.org. Ευχαριστώ για την εκτίμησή σας.
Είμαι έτσι για σχεδόν 3 χρόνια είχα ένα μάτι για την αποσυμπίεση των προβλημάτων του θυρεοειδούς και τώρα λένε ότι δεν σχετίζεται με τα μάτια στο τέλος της πρόσδεσής μου, δεν θα μπορώ όλη την ώρα να βγω μόνος μου δεν μπορώ να πάω στον επάνω
Το MdDS συνοδεύει ή προκαλεί Εμβοές; Έχω κατά καιρούς ζάλη όταν μετακινώ το κεφάλι μου από τη μία πλευρά στην άλλη ή κοιμάμαι στη δεξιά μου πλευρά - και τώρα χτυπάω στο δεξί μου αυτί.
Ορισμένοι ασθενείς με MdDS έχουν παρόμοια παράπονα, αλλά δεν έχει αποδειχθεί αιτιώδης σύνδεση. Είστε μέλος μιας από τις Ομάδες Υποστήριξης; https://mddsfoundation.org/support/
Γεια.
Και εγώ είχα 6 μήνες λανθασμένης διάγνωσης, κρίσεις άγχους, έλλειψη αυτοπεποίθησης. Τα παιδιά και ο σύζυγός μου έχουν πάρει πολύ χαλαρό. Όπως το έθεσα - ήμουν υπάρχων και δεν ζω.
Μέχρι, δηλαδή, βρήκα έναν λειτουργικό νευρολογικό χειροπράκτη που είχε σπουδάσει στα κέντρα εγκεφάλου του Carrick στην Αμερική. Είχα 3 πολλές θεραπείες 3 ημερών και τώρα μπορώ να κάνω το πλύσιμο, την οδήγηση, να σκουπίσω πάγκο κλπ.
Αν θέλετε πληροφορίες, δημοσιεύστε ένα σχόλιο και θα λάβω μια ενημέρωση μέσω email
Jody
τι έκανε ο χειροπράκτης με το πρόβλημά σας;
Χρησιμοποιεί ενημερωμένες έρευνες και γυροστόμ.
Εάν έχετε μια ιδιωτική διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, μπορώ να σας στείλω ένα βίντεο από τις ασκήσεις που κάνω και τη θεραπεία που έχω.
Θα ήθελα επίσης κάποιες πληροφορίες.
Ευχαριστώ πολύ, υποφέρω από μια παρόμοια κατάσταση και τυχόν πληροφορίες που μοιράζεστε θα σας βοηθήσουν πραγματικά.
Ανυπομονώ.
Κυρία Khan, μπορεί να σας ενδιαφέρει οι ομάδες υποστήριξης. Τα μέλη μας προέρχονται από σχεδόν 60 χώρες. Πολλοί υποφέρουν με πολλαπλές καταστάσεις και μπορούν να προσφέρουν πολλές συμβουλές και υποστήριξη. Μάθετε περισσότερα για μας Αναζήτηση Υποστήριξη .
Υποφέρω πολύ από mdds! Μπορείτε να μου στείλετε το βίντεο της άσκησης !!!
Το χειροπρακτικό Σύδνεϋ της οικογένειας Inner West θα βοηθήσει…
[Σημείωση συντονιστή: Ο αριθμός τηλεφώνου και η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου διαγράφηκαν ανά μας Πολιτική συζήτησης. Χρησιμοποιήστε το εργαλείο Find-a-Doctor. Κάντε κλικ στην Αυστραλία και, στη συνέχεια, κάντε κλικ στο κόκκινο κουμπί "ΒΡΕΙΤΕ ΓΙΑΤΡΟ". Σημειώστε ότι αυτές οι οδηγίες δεν αποτελούν ούτε πρόταση ούτε έγκριση. Μπορεί να θέλετε να εγγραφείτε σε ένα από τα διαδικτυακά μας Ομάδες Στήριξης να μάθουν τις εμπειρίες των άλλων.]
Γεια σας, βιώνω κάτι τέτοιο για το τελευταίο 1 έτος. Η απώλεια ισορροπίας δεν μπορεί να οδηγήσει και δεν έχει εμπιστοσύνη στην οδήγηση ευχαριστώ.
[Σημείωση συντονιστή: η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου διαγράφηκε ανά μας Πολιτική συζήτησης.]
Γεια Jody,
Η φίλη μου πάσχει άσχημα από MdDS. Τελευταία δεν μπορεί καν να σηκωθεί από το κρεβάτι. Μπορείτε να παρέχετε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τον νευρολογικό χειροπράκτη σας; Αυτό ακούγεται ενθαρρυντικό και αν μπορεί να ανακουφίσει μερικά από τα συμπτώματά της, θα το αξίζει.
Ευχαριστώ!
Γιάννης
Γεια σου Γιάννη,
Έχω μια κακή μέρα σήμερα, οπότε πες της ότι δεν είναι μόνη και είναι χάλια!
Ο Δρ Stephanos Kassabalis βρίσκεται στο πάρκο Croydon του Σίδνεϊ. Χειροπρακτική της εσωτερικής δυτικής οικογένειας. Google τον αριθμό και καλέστε τον ή τον Theo (εκτός του).
Η ελπίδα αυτό βοηθά.
Γεια, Jodi. Μπορείτε, παρακαλώ, να μοιραστείτε ασκήσεις για αυτήν την κατάσταση που σας βοήθησε. Θα το εκτιμούσα πολύ. Το email μου [redacted].
Συντονιστής Σημείωση: η διεύθυνση email διαγράφηκε ανά μας Πολιτική συζήτησης. Το αίτημά σας για ασκήσεις έχει αποσταλεί στον Jody.
Μπορείτε να μου στείλετε τις πληροφορίες ή τις ασκήσεις
Μπορείτε να μου στείλετε τις πληροφορίες σχετικά με τη θεραπεία σας και εάν ήταν αποτελεσματική.
Γεια σου,
Η οικογενειακή χειροπρακτική στο Σίδνεϊ θα σας διευθετήσει. Δρ Στέφανος Κασαμπάλης.
[Σημείωση συντονιστή: Ο αριθμός τηλεφώνου και η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου διαγράφηκαν ανά μας Πολιτική συζήτησης. Χρησιμοποιήστε το εργαλείο Find-a-Doctor. Κάντε κλικ στην Αυστραλία και, στη συνέχεια, κάντε κλικ στο κόκκινο κουμπί "ΒΡΕΙΤΕ ΓΙΑΤΡΟ". Σημειώστε ότι αυτές οι οδηγίες δεν αποτελούν ούτε πρόταση ούτε έγκριση. Μπορεί να θέλετε να εγγραφείτε σε ένα από τα διαδικτυακά μας Ομάδες Στήριξης να μάθουν τις εμπειρίες των άλλων.]
Μπορείτε να μου στείλετε τα στοιχεία σας παρακαλώ. Σχετικά με τη βοήθεια που έχετε λάβει πολλές ευχαριστίες. [Σημείωση συντονιστή: το email καταργήθηκε ανά μας Πολιτική συζήτησης.]
Γεια Jody,
Δεν έχω διαγνωστεί επίσημα, αλλά πιστεύω ότι μπορεί να έχω MD.
Είναι δικό σας κλασικό ή αυθόρμητο. Κάνεις ακόμα καλύτερα.
Ευχαριστώ
Μαρία
Μπορείτε παρακαλώ να μου στείλετε τις πληροφορίες
Οι ασκήσεις διαφέρουν σε μεμονωμένες περιπτώσεις, οπότε η δική μου δεν θα είναι αποτελεσματική. Καλέστε Χειροπρακτική Οικογένεια Inner West. Βρίσκονται στο Σίδνεϊ της Αυστραλίας. Είναι και στο Instagram τώρα.
Κονιάκ,
Ξέρω ακριβώς τι μιλάς γιατί πιστεύω ότι παρόλο που οι γιατροί δεν με έχουν διαγνώσει με σύνδρομο mal Débarquement και αυτό ακριβώς έχω τα τελευταία 15 χρόνια.
Συμβουλεύω να κάνω ένα ντους και που βρήκα ότι με βοηθάει είναι ότι έχω πιάσει ράγες και στις δύο πλευρές του ντους μου και έχω μια καρέκλα ντους στην οποία κάθομαι όταν είμαι στο ντους και βοηθά αρκετά, ειδικά όταν Πρέπει να πλένω τα μαλλιά μου που είναι μεγάλη δουλειά για μένα γιατί πρέπει να προσέχω να μην βρω το σαπούνι στα μάτια μου και να προσπαθήσω να διατηρήσω την ισορροπία μου ταυτόχρονα. Όταν κλείνω τα μάτια μου χάνω την ισορροπία μου και ζαλίζομαι πολύ και χρειάζομαι βοήθεια με το μπάνιο μου. Έχω έναν φροντιστή που μένει μαζί μου και με βοηθάει στο ντους καθώς δεν μπορώ πλέον να μπω και να βγαίνω από την μπανιέρα ... Μου λείπει το μούσκεμα που είμαι στην μπανιέρα. Υπάρχουν πολλά πράγματα στη ζωή μου που τώρα μου χάθηκαν τρομερά και είναι πολύ δύσκολο να αντιμετωπίσω αυτήν την τρομερή διαταραχή. Μου αρέσει που δεν ήσασταν ποτέ σε κρουαζιέρα όταν ξεκίνησε, οπότε δεν χρειάζεται να βρίσκεστε σε κρουαζιέρα ή σε αεροπλάνο για να πάρετε αυτήν την διαταραχή. Πραγματικά δεν έχω εντοπίσει ποτέ τι προκάλεσε αυτό, αλλά ξέρω ότι συνέβη αφού είχα μια σοβαρή ιογενή λοίμωξη στο ανώτερο αναπνευστικό και αμέσως μετά άρχισα να αισθάνομαι εκτός ισορροπίας.
Ήμουν σε μια μακροχρόνια δόση αντιβιοτικών και ίσως η ιογενής λοίμωξη καταγράφηκε κάπου μέσα στον εγκέφαλό μου και ποτέ δεν έφυγε πραγματικά.
Ευχαριστώ που μοιραστήκατε την ιστορία σας .. Ελπίζω να βελτιωθείτε καθώς ελπίζω και για τον εαυτό μου. Αλλά δεν βλέπω πώς μπορεί να συμβεί αν δεν έχω κάποιο είδος παρέμβασης στον τρόπο θεραπείας ή οποιαδήποτε φάρμακα ή θεραπεία, επειδή δεν βελτιώνεται μόνο που μένει μόνος του.
τζήν
Μόλις βρήκα ένα νέο φόρουμ για το σύνδρομο Mal de Debarquement (MdDS) mddsforums.org.
Σε ευχαριστώ που μοιράστηκες. Τα νέα φόρουμ εμφανίζονται περιοδικά. Συνήθως έχουν σχεδιαστεί για να ικανοποιούν μια συγκεκριμένη ανάγκη, όπως τοπικές συναντήσεις. Η συζήτηση και η οργάνωση μιας συνάντησης μπορεί να χαθεί στις ομάδες υποστήριξης που διαχειρίζεται το Ίδρυμα, οι οποίες έχουν διεθνή εμβέλεια και πολλές συνομιλίες πραγματοποιούνται ταυτόχρονα.
Δεν αποθαρρύνουμε κανέναν να συμμετάσχει σε νέες ομάδες, αλλά ενθαρρύνουμε τους ανθρώπους να γίνουν και να παραμείνουν μέλη τις ομάδες υποστήριξης που διαχειρίζεται το Ίδρυμα για πρόσβαση στο αρχείο της γνώσης που ξεκινά περισσότερο από μια δεκαετία. Υπάρχουν πληροφορίες στα αρχεία μας που δεν μπορούν να βρεθούν πουθενά αλλού.
Το MDdS μου ξεκίνησε μετά από μια κρουαζιέρα πριν από ένα μήνα, οπότε εξακολουθώ να έχω την ελπίδα ότι μπορεί να μην φωνάζει….
Από την άλλη πλευρά φοβάμαι ότι θα μείνει για πάντα!
Διαβάζοντας τις ιστορίες σας Αναρωτιέμαι αν κάποιος γνωρίζει έναν ειδικό γιατρό στο MDdS στην Ευρώπη. Ζω στη Γερμανία και δεν θα μπορούσα να ταξιδέψω στις ΗΠΑ μόνο για ραντεβού γιατρού.
Ευχαριστώ όποιον μπορεί να βοηθήσει με οποιαδήποτε αναφορά.
Χριστίνα, μπορούσες ποτέ να λάβεις βοήθεια στη Γερμανία; Βρίσκομαι στην ίδια κατάσταση και ψάχνω γιατρό με οποιαδήποτε εμπειρία.
Χειροπρακτική στο εσωτερικό της Δύσης οικογένεια Σίδνεϊ θα σας βοηθήσει. Με βοήθησαν.
[Σημείωση συντονιστή: Ο αριθμός τηλεφώνου και η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου διαγράφηκαν ανά μας Πολιτική συζήτησης. Χρησιμοποιήστε το εργαλείο Find-a-Doctor. Κάντε κλικ στην Αυστραλία και, στη συνέχεια, κάντε κλικ στο κόκκινο κουμπί "ΒΡΕΙΤΕ ΓΙΑΤΡΟ". Σημειώστε ότι αυτές οι οδηγίες δεν αποτελούν ούτε πρόταση ούτε έγκριση. Μπορεί να θέλετε να εγγραφείτε σε ένα από τα διαδικτυακά μας Ομάδες Στήριξης να μάθουν τις εμπειρίες των άλλων.]
Έτσι, μόλις διαγνώστηκα με MdDS σήμερα και εντυπωσιακό ήταν να έχω επιτέλους μια σαφή διάγνωση. Καθώς ορισμένοι από εσάς αναφέρατε ότι είναι εξαιρετικά δύσκολο να μάθετε για το πρόβλημα. Πραγματικά έδειξα ένα άρθρο στον γιατρό μου, ο οποίος ήξερε τι ήταν και μετά αφού του έδειξα το άρθρο ήταν σαν ναι, αυτό είναι που έχετε (χρειάστηκαν μόνο 3 μήνες βρωμιά). Για μένα προκλήθηκε από άρδευση αυτιών [ούτω]. Μετά από περίπου 2 μήνες SEVERE ίλιγγος / ανισορροπία και άλλα προβλήματα ισορροπίας άρχισαν τελικά να υποχωρούν. Αλλά αυτό που χειροτέρεψε προοδευτικά, και αυτό που ΠΑΝΤΑ είναι εκεί για μένα τώρα, είναι το πρόβλημα με το όραμά μου. Τα προβλήματα της όρασης μου ήταν εκεί από την αρχή, αλλά όπως το καταλαβαίνω ο εγκέφαλός μου έμαθε να αντισταθμίζει τον ίλιγγο με μεγαλύτερη εμπιστοσύνη στο όραμά σας. Αλλά με το όραμά σας που έχει ήδη βλάψει, το κάνει πολύ χειρότερο. Τώρα, αντί να είμαι ΖΙΖΥ, έχω φοβερό χωρικό αποπροσανατολισμό μαζί με φρικτή εγκεφαλική ομίχλη, σύγχυση, άγχος, κατάθλιψη, ο κατάλογος συνεχίζεται για γενική γνωστική δυσλειτουργία.
Έχει πάρει κάποιος Rehab για αυτό; Ο γιατρός μου μόλις το συνταγογράφησε και ενεργεί όπως θα πρέπει να εξαφανιστεί εγκαίρως.
Σίγουρα ελπίζω στον Θεό να κάνει ή τουλάχιστον γίνεται λίγο καλύτερα, ώστε να μπορώ να έχω κάποια φυσιολογική λειτουργία ξανά. Είμαι μόλις 24 ετών και αυτό είναι σίγουρα ένα καταστροφικό ποιότητας ζωής. Καλλιεργώ επίσης μια πολύ αγχωτική δουλειά και είμαι πολύ βαρύς εξοπλισμός. Σχεδόν δεν αισθάνομαι άνετα να είμαι γύρω από πράγματα που έχω περάσει όλη μου τη ζωή μόνο και μόνο λόγω αυτού.
Αν κάποιος από εσάς έχει σχόλια ή οτιδήποτε, θα το εκτιμούσα γιατί μόλις τώρα μαθαίνω για αυτήν την πολύ σπάνια κατάσταση. Θα προσπαθήσω να μην είμαι ντεμπούτο, αλλά ο άνθρωπος δεν έχει πολλά θετικά πράγματα που κυκλοφορούν στο Διαδίκτυο για αυτό.
Το ίδιο συνέβη σε μένα και συμβαίνει… .. Μετά από 2 χρόνια νέες εξελίξεις; Διορθώσεις; Εξαφανίστηκε;
Τι είναι το Eftor Tapping
Μπράντυ, δεν έχω ακούσει για βιντεοπαιχνίδια που δίνουν σε κάποιον MDDS, αλλά έχει έκτοτε κάνει. Πήρα MDDS ιππασία σε μια βάρκα ποντονίου για μερικές ώρες. Θα βελτιωθεί για λίγο, αλλά έχω κάνει αεροπορικές βόλτες που με ενοχλούν. Αυτή τη στιγμή είμαι σε ύφεση. Παίρνω Inderal και Lamictal δύο φορές την ημέρα. Ο γιατρός ΩΡΛ μου έχει προτείνει ότι το MDDS μπορεί να προκληθεί από ημικρανίες. Παίρνω και τα δύο φάρμακα τώρα για μερικά χρόνια. Ήμουν στο διάδρομο μου χθες και ένιωσα λίγο ζάλη, αλλά δεν κράτησε πολύ. Μην σταματήσετε να προσπαθείτε πράγματα για να σας ανακουφίσει. Ελπίζω να αισθανθείτε καλύτερα σύντομα. Έχω βιώσει όλα τα συμπτώματά σας και δεν είναι καθόλου διασκεδαστικό.
Αντιμετωπίζω προβλήματα με το να ζαλίζομαι σε ταινίες, ακόμη και στην τηλεόραση με μεγάλη οθόνη και να βλέπω ταινίες στον υπολογιστή. Ίσως κάτι για την υψηλή ευκρίνεια κόλπα τον εγκέφαλο ή ακόμα και το μέγεθος της οθόνης. Το MDDS μου ξεκίνησε μετά από μια μεγάλη πτήση. Έχω βελτιωθεί μετά από τέσσερα χρόνια, αλλά η υπερβολική παρακολούθηση ταινιών θα προκαλέσει προβλήματα και φοβάμαι να ταξιδέψω ξανά. Σκληρή αυτή την εποχή του χρόνου, όταν τόσοι πολλοί άνθρωποι μιλάνε για τα ταξίδια τους. Ελπίζω να βρείτε ξανά την αυτοεκτίμησή σας. Δεν είμαστε αυτό που μας ενοχλεί.
Χαίρομαι που ακούω την ιστορία σας, είμαι βέβαιος ότι θα νιώσετε πολύ καλύτερα τώρα που βρήκατε αυτήν την ομάδα ομοφυλόφιλων! Όπως λέει ο Sascha Miller, σίγουρα γίνεται πιο διαχειρίσιμο με το χρόνο και μετά από λίγο ξεχνάτε κάπως με αυτόν τον τρόπο. Φαίνεται να επιστρέφει στο υποσυνείδητο, αλλά είναι πάντα εκεί για όλους.
όλοι έχουμε τα ίδια συμπτώματα και το άγχος και το άγχος φέρνουν τα συμπτώματα σε μεγάλο βαθμό.
Θα μάθετε να ζείτε μαζί του και απλώς προσπαθείτε να σκεφτείτε πώς μπορεί να επηρεάσει ΠΟΛΥΤΑ τη ζωή σας. Δεν θα σε σκοτώσει και δεν θα επιδεινωθεί ποτέ.
Για μένα στην πραγματικότητα έχει θεραπεύσει πολλά από τα προβλήματα άγχους που είχα.
Ξέρω ότι έχετε πέσει, αλλά όπως είπε ένας υπέροχος DJ:
«Τα πικάπ μπορεί να ταλαντεύονται, αλλά δεν πέφτουν!»
Μπορείτε ακόμα να είστε σούπερ άνθρωπος και 100% υγιείς και να έχετε MDD
Καλή τύχη!
τόμος
Βρήκα ότι όταν κάνω ντους, μερικές φορές, το άγκιστρο των χεριών μου στον τοίχο ή σε άτομα με ειδικές ανάγκες και κλείνοντας τα μάτια μου θα βοηθήσει. Δοκιμάστε το, Gail
ΒΡΕΙΤΕ ΟΤΙ Ο ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΟΣ ΒΟΗΘΕΙ
Λυπάμαι, Μπράντυ…. με τον καιρό γίνεται καλύτερα και πιο εύχρηστο. Όπως και εσείς, η δική μου ξεκίνησε σε ένα κομμάτι εξοπλισμού που ξεγελάει τον εγκέφαλο, έναν διάδρομο…. τώρα έχουν περάσει 26 χρόνια, αλλά μπορώ να κάνω τις περισσότερες από τις δραστηριότητες που μου αρέσουν, απλά πρέπει να κάτσω μερικές φορές. Ωστόσο, δεν θα πάω ποτέ σε βάρκα, θα κολυμπήσω με αναπνευστήρα, θα συνεχίσω να αλλάζω βόλτες - να παίξω βιντεοπαιχνίδια ή να επιστρέψω ξανά σε διάδρομο. Με το περπάτημα και την πεζοπορία, το να κοιτάς κάτω με κάνει να νιώθω λιγότερο κουρασμένος από το να κοιτάζω μπροστά. Καλή τύχη!
Σας ευχαριστούμε που μοιραστήκατε την ιστορία σας. Το μονοπάτι του MDDS μου είναι πολύ παρόμοιο με το δικό σας. Η δική μου ξεκίνησε με μερικά αεροπορικά ταξίδια και ήταν επίσης ήπια στην αρχή. Όπως και εσείς, το ντους είναι κουραστικό. Είμαι σε καλύτερη κατάσταση από εσάς γιατί είμαι μεγαλύτερος και τα παιδιά μου μεγαλώνουν. Σας εύχομαι το καλύτερο για να βρείτε θεραπεία που να λειτουργεί.
Ευχαριστούμε που μοιραστήκατε το Brandy. Το MDDS μου ξεκίνησε χωρίς όφελος από μια κρουαζιέρα. Ξεκίνησα την περιπέτειά μου πριν από τέσσερα χρόνια. Η αρχή, σε σύγκριση, ήταν εύκολη. Ήμουν 1-2 τότε. Κάθε μέρα πήρε λίγο. Είμαι τυχερός που έφτασα στο 3-4. Μπορώ να γυρίσω αλλά είμαι περιορισμένος σε αυτό που μπορώ να κάνω. Είναι φυσικά απογοητευτικό. Καλή τύχη σε εσάς και όλους μας.