Είμαι 37 ετών γυναίκα, που ζει στη Φλόριντα. Το 2006 ήταν η πρώτη φορά που βίωσα αυτό το συναίσθημα αυτού που αποκαλούσα «ζάλη». Εκείνη την εποχή, δούλευα σε μια δουλειά όπου τα επίπεδα άγχους μου ήταν πολύ υψηλά. Θυμάμαι ότι έχω αυτά τα συμπτώματα για περίπου μια εβδομάδα και στην πραγματικότητα είχα σχέδια για διακοπές εκείνη την εβδομάδα (ειδικά σε μια κρουαζιέρα). Θυμάμαι να σκέφτομαι, "Πώς θα κάνω μια κρουαζιέρα που νιώθω ήδη ζάλη;" Δοκίμασα ότι τα συμπτώματά μου εξαφανίστηκαν αμέσως πριν από την κρουαζιέρα. Με αυτό έπεισα τον εαυτό μου ότι όλα αυτά τα συμπτώματα σχετίζονται με το άγχος.
Λίγους μήνες μετά, άφησα αυτή τη δουλειά για να πάω στη Νοσηλευτική Σχολή. Δεν είχα ποτέ ξανά τα συμπτώματα μέχρι να ολοκληρώσω τη νοσηλευτική σχολή και ετοιμαζόμουν να πάρω τα συμβούλια μου. Θυμάμαι να σκέφτομαι, "Ω αγόρι το άγχος προκαλεί αυτή τη ζάλη / ίλιγγος." Το ονόμασα ίλιγγος επειδή η μητέρα μου είχε διαγνωστεί με ίλιγγος και αυτό με διάγνωσε :). Θυμάμαι ότι δυσκολεύτηκα να σπουδάσω στο διαδίκτυο και να νιώθω ότι δεν μπορούσα να επικεντρωθώ. Τα συμπτώματα εξαφανίστηκαν λίγες μέρες μετά την εξέταση του διοικητικού συμβουλίου και ανακάλυψα ότι είχα περάσει, κάτι που με οδήγησε πάλι να πιστέψω ότι τα συμπτώματά μου σχετίζονται με το άγχος. Στη συνέχεια, υπήρξαν μερικές φορές όπου αυτά τα συμπτώματα εμφανίστηκαν για 1-2 εβδομάδες κάθε φορά.
Σε μια περίπτωση είχα άσχημα πονοκεφάλους / ημικρανίες μαζί με τα «ζάλη» συμπτώματα και βρισκόμουν εκτός εργασίας για 3 εβδομάδες. Όταν επέστρεψα στη δουλειά, η Υγεία Υπαλλήλων συνέστησε να δω έναν ειδικό ENT / Balance για τα συμπτώματα «ζάλης / ιλίγγου». Πραγματοποιήθηκαν αρκετές δοκιμές ισορροπίας (κατά τη διάρκεια μιας περιόδου που δεν είχα συμπτώματα). Το μόνο συμπέρασμα που μπορούσε να βρει το ΩΡΛ μου είναι ότι πιθανώς έχω βλάβη στο εσωτερικό αυτί (δεν είχα ποτέ προβλήματα αυτιού ή τραύμα στη ζωή μου). Ορίστηκε κλοναζεπάμη, την οποία έχω πάρει και από το 2009. Ακόμη και με τη φαρμακευτική αγωγή, έχω ακόμα τα συμπτώματα ταλάντευσης, ταλάντευσης ειδικά μετά από κρουαζιέρες ή πτήσεις. Έχει διαρκέσει έως και 5-6 εβδομάδες κάθε φορά και μετά γίνεται πολύ ήπια. Ο γιατρός μου πρότεινε να αυξήσω τη δοσολογία μου. Ο φόβος μου είναι η χρήση βενζοδιαζεπίνης για το υπόλοιπο της ζωής μου. Έχω προσπαθήσει να ερευνήσω εναλλακτική ιατρική, αλλά όλα δείχνουν να βοηθήσω με τα «συμπτώματα ναυτίας, εμέτου, ζάλης».
Κατά την έρευνά μου, άκουσα για MdDS και ήμουν σίγουρος ότι αυτή ήταν η διάγνωσή μου, αλλά η ΩΡΛ μου δεν επιβεβαίωσε ποτέ. Ο νευρολόγος μου που με θεραπεύει για πονοκεφάλους και ημικρανίες (και γνωρίζει το MdDS) συμφωνεί ότι τα συμπτώματά μου είναι παρόμοια με αυτά του MdDS. Έχω συμπτώματα λικνίσματος, ταλαντεύονται, αισθάνομαι άγχος (ταχυκαρδία), δυσκολίες συγκέντρωσης και ακόμη και αδεξιότητα.
Ακούγοντας ένα συνέντευξη που έγινε τον Ιούλιο με την Cathy H. έχει ρίξει τόσο πολύ φως και ακόμη και δάκρυα. Και εγώ, ξέρω πώς είναι να σας βλέπουν οι άνθρωποι σαν να "φαίνεστε εντάξει" αλλά μέσα είναι ένας εφιάλτης. Ακούω τους ανθρώπους να λένε, "Πώς μπορείς να έχεις ίλιγγος και οδήγηση;" Λοιπόν, όλα έχουν νόημα τώρα!
Ως RN αυτό είναι μια πολύ εξουθενωτική ασθένεια που πρέπει να αντιμετωπιστεί. Βρίσκομαι να επιστρέφω στο σπίτι από τη δουλειά και να πέφτω στο έδαφος με τόσο μεγάλη εξάντληση και απλά κλαίω τα μάτια μου. Ας μην αναφέρουμε τη σκέψη ότι θέλω να κοιμηθώ γρήγορα για να με βγάλει από την αγωνία μου.
Ευχαριστώ που μου επιτρέπετε να μοιραστώ την ιστορία μου. Όντας ο ασθενής και RN, σκοπεύω να διαδώσω τη λέξη και να υποστηρίξω, να εμπλακώ με ό, τι είναι δυνατόν.
Πολεμιστής MdDS
Χρήσιμη συμβουλή από το Ίδρυμα MdDS:
Εάν δεν έχετε διαγνωστεί ακόμα με MdDS, αποφύγετε τη χρήση της λέξης «ζάλη» όταν επισκέπτεστε το γιατρό σας. Αντ 'αυτού, πείτε τους ότι αισθάνεστε σαν να βρίσκεστε σε βάρκα, περπατώντας σε τραμπολίνο ή στρώμα, βαρυτική έλξη… ή οποιαδήποτε αίσθηση κίνησης που αντιμετωπίζετε.
Γεια Μπέτυ, ελπίζω να τα πάμε καλύτερα
Χαίρομαι πολύ που μοιραστήκατε την ιστορία σας, βρήκα πολλές ομοιότητες με αυτό.
Είμαι φοιτητής νοσηλευτικής δεύτερης χρονιάς και έχω διαγνωστεί με ημικρανίες και πονοκεφάλους έντασης, αλλά έχω επίσης επεισόδια από αυτό που μοιάζει με mdds και πραγματικά δεν ξέρω τι να κάνω με τον εαυτό μου πια. Η αντιμετώπιση αυτού είναι ένας απόλυτος εφιάλτης. Οποιεσδήποτε συμβουλές για το πώς να το αντιμετωπίσετε;
Έχω την ίδια βαρύτητα και μάλιστα με έκανε να ταξιδεύω μερικές φορές από το να μην βάζω τα πόδια μου μακριά από το πάτωμα! Πήγα σε μια κρουαζιέρα πριν από δύο εβδομάδες και είμαι ακόμα ένα χάος. Κάνει τη ζωή αρκετά σκληρή.
Ανnie, είσαι και νοσοκόμα; Αν θέλετε τα εκπαιδευτικά φυλλάδια να παραδίδουν όπου εργάζεστε, είναι δωρεάν, γράφοντας brochures@mddsfoundation.org. Εάν ενδιαφέρεστε να συμμετάσχετε σε ένα από αυτά τις ομάδες υποστήριξης στο διαδίκτυο, έχουμε δύο. Θα βρείτε πολλούς ανθρώπους που νοιάζονται από όλο τον κόσμο.
Νομίζω ότι έχω την ίδια διαταραχή .. Έρχεται και πηγαίνει κάτι. Το παρατήρησα για πρώτη φορά το 2015 .. Ήρθε πίσω το 2016 .. Έφυγε και είναι και πάλι. Αισθάνομαι άβολα, έλλειψη ισορροπίας, ζάλη, κουνιστό, όπως θέλω να πέσω. Προσεύχομαι ότι όταν ξυπνήσω το επόμενο πρωί, θα πάει ως αποτέλεσμα της ανάπαυσης. Στην πραγματικότητα προκαλεί αϋπνία για μένα .. Αισθάνομαι περισσότερο στο αυτοκίνητο .. Αισθάνομαι ναυτία κατά καιρούς
Και εγώ βιώνω το ίδιο πρόβλημα, αλλά η δική μου συνοδεύεται με συνεχή ήχο στα αυτιά ή το κεφάλι μου. Λυπημένη εμπειρία
😥
Προφανώς είναι Vertigo ..
Ramil, οι άνθρωποι με MdDS αισθάνονται μια κουνιστή ή ταλαντεύοντας αίσθηση. Είναι διαφορετικό από τον ίλιγγο που προκαλεί κλώση. Μπορεί να σας ενδιαφέρει αυτή η σελίδα, η οποία περιγράφει επιπλέον Σημάδια του MdDS.
Γεια! Υποστηρίζω σκληρά τον ίδιο τρόπο που υποφέρετε .. Εργαζόμενος μόνος μου στη Σαουδική Αραβία, είχα αυτό το πράγμα Vertigo, υπέρταση, GERD, άγχος, θυρεοειδισμός και επίθεση πανικού .. Ήξερα ότι το άγχος και η κατάθλιψη είναι οι κύριοι ένοχοι που προκαλούν αυτά τα πράγματα ταυτόχρονα .. Ήδη είχα τον εαυτό μου μακριά από τα λίπη, τα κρέατα, την καφεΐνη, τα γαλακτοκομεία, τα γλυκά και τα αλμυρά τρόφιμα, αλλά αυτά τα πράγματα έρχονται και πηγαίνουν ανεπιθύμητα .. Σταμάτησα ακόμα και το κάπνισμα .. Αισθάνομαι πραγματικά κακός και καθημερινά είναι ένας εφιάλτης. η σύζυγος και τα παιδιά με κρατούν ζωντανές μάχες μέχρι σήμερα .. Κύριε με έλεος για μένα!
Ραμίλ, δεν είσαι μόνος. Μας Ομάδα φίλων MdDS στο Facebook έχει μέλη από σχεδόν 60 χώρες. Πολλοί είναι γονείς, όπως εσείς. Ενώστε και μοιράζονται τις καλύτερες συμβουλές τους.
Κύριε, ελέησθε από όλους μας που έχουμε MdDS. Είναι πράγματι ένας εξουθενωτικός εφιάλτης.
Γεια Pauline (Αυτό είναι το όνομα της θείας μου).
Διαβάστε το σχόλιό σας στο blog site για το MDS και τον Dr Hain στο Σικάγο. Απλά ήθελα να μάθω αν περάσατε με το σχέδιο θεραπείας ή όχι και αν κάνατε ό, τι επιτυχία είχατε;
Πιστεύω ότι αυτό έχω. Έχω σχεδόν το 90% των συμπτωμάτων του συνδρόμου mal debarquement, αλλά ζω στη Νότια Φλόριντα και κανένας που έχω δει ποτέ δεν το έχει ακούσει ή ξέρει τι να κάνει γι 'αυτό. Και έχω δει κάθε ειδικό που μπορείτε να σκεφτείτε από νευρολόγους έως χειρουργούς έως ENTS σε ορθοπεδικούς γιατρούς έως νευρο-οφθαλμίατρο έως αιθουσαίοι θεραπευτές κ.λπ. Οποιεσδήποτε πρόσθετες πληροφορίες μπορείτε να παράσχετε θα το εκτιμούσα πραγματικά… Όπως γνωρίζετε ότι ζείτε με αυτό είναι εφιάλτης!!!
Είμαι το περίεργο. Έχετε όλα τα συμπτώματα με την προσθήκη βαρύτητας στο κάτω μέρος του σώματος. Μερικές φορές αισθάνεστε σαν να τραβιέται κάτω από το πάτωμα, το δρόμο. Εκτιμήστε τις πληροφορίες της κλινικής στο Σικάγο. Σχεδιάστε να επικοινωνήσετε. Ευχαριστώ.
Tas, είστε μέλος μιας από τις ομάδες υποστήριξής μας στο διαδίκτυο; Συνιστούμε το Ομάδα φίλων MdDS στο Facebook. Θα μπορείτε να κάνετε αναζήτηση μέσω προηγούμενων συνομιλιών σχετικά με το Σικάγο και να συμμετάσχετε σε ενεργές συνομιλίες με άλλους που έχουν MdDS.
Χαίρετε Κ.
Είμαι από την Αυστραλία και έχω υποφέρει από άγχος για μερικούς μήνες .. Πήγα επίσης σε μια κρουαζιέρα και διαγνώστηκα σήμερα από την εταιρεία μου ότι έχω MD. Δεν έχω το επίμονο bobbing ή το goyang, αν και τα πράγματα κλίνουν προς τα αριστερά, δηλαδή .. Είχα κάνει bobbing για περίπου τρεις εβδομάδες, αλλά και έχω τρομερά άγχος! Δάπεδα και έπιπλα… Φαίνονται κεκλιμένα προς τα αριστερά κατά έναν βαθμό… Έχει νιώσει κάποιος άλλος;
Βλέπω ακόμα έγγραφα και έχω δοκιμές .. Νιώθω ότι η ζωή μου θα είναι βαρετή τώρα που δεν μπορώ να ταξιδέψω…
Νιώθω πολύ λυπημένος. 🙁
Kelly, μπορεί να βρεθεί μέλος σε ένα από τα ηλεκτρονικά μας Ομάδες Στήριξης βοηθητικός. Τα μέλη μπορούν να αναζητήσουν και να αναθεωρήσουν τα αρχεία μηνυμάτων και, φυσικά, να δημοσιεύσουν ερωτήσεις. Τα πολλά μέλη μας έχουν μια μεγάλη ποικιλία εμπειριών και συμβουλών που προσφέρουν. Οι συνδέσεις για να συμμετέχετε σε οποιαδήποτε ομάδα βρίσκονται στο κάτω μέρος αυτής της σελίδας.
Παρακαλώ διαβάστε το σχόλιό μου στην ανάρτηση του Kirsten σχετικά με το τι συμβαίνει μαζί μου και εάν το ίδρυμα MDDs μπορεί να μου προσφέρει οποιαδήποτε βοήθεια, θα το εκτιμούσα πολύ. Είμαι χρόνια άρρωστος με αυτή τη διαταραχή για 15 χρόνια και είμαι απελπισμένος για βοήθεια. Δεν έχω διαγνωστεί ποτέ με σύνδρομο mal debarquement, αλλά αισθάνομαι ότι μπορώ να διαγνώσω τον εαυτό μου, καθώς έχω όλα τα συμπτώματα που φαίνεται να έχουν όλοι οι άλλοι που έχουν αυτή τη διαταραχή. Ειδικά αφού όλοι οι Δρ. που έχω δει, τα οποία είναι πάρα πολλά για να αναφέρω, ποτέ δεν μπόρεσα να διαγνώσω τι συμβαίνει με μένα. Οποιαδήποτε βοήθεια μπορείτε να προσφέρετε θα σας ευχαριστούσε πολύ.
τζήν
Jean, ζητήσατε την εγγραφή σας σε ένα από τα ηλεκτρονικά μας Ομάδες Στήριξης; Ως μέλος, μπορείτε να αναζητήσετε και να ελέγξετε τα αρχεία μηνυμάτων και να δημοσιεύσετε ερωτήσεις. Οι συνδέσεις για να συμμετέχετε σε οποιαδήποτε ομάδα βρίσκονται στο κάτω μέρος αυτής της σελίδας. Συνιστάται η χρήση επιτραπέζιου ή φορητού υπολογιστή.
Νομίζω ότι ίσως ζήτησα εγγραφή, αλλά δυσκολεύομαι να μείνω στον υπολογιστή και να διαβάσω όλα τα διαφορετικά σχόλια και ιστολόγια. Μπορώ να παραμείνω στον υπολογιστή μόνο 10 έως 15 λεπτά κάθε φορά και μετά αρχίζω να νιώθω πολύ ζάλη τα μάτια μου να πονάω και να πονάω και πρέπει να σταματήσω, οπότε είναι πολύ δύσκολο για μένα να κάνω πάρα πολύ έρευνα στον υπολογιστή.
Κατανοητός. Οι ομάδες υποστήριξης απευθύνονται μόνο στους πάσχοντες του MdDS, έτσι ώστε η συζήτηση επικεντρώνεται σε θέματα ειδικά για το MdDS. Εάν έχετε ερωτήσεις, θα λάβετε τις καλύτερες απαντήσεις εκεί.
Μόλις συναντήθηκα με τον Δρ. Τ. Χέιν στο Chicago Dizziness and Hearing Clinic .. Προσπαθούν μια νέα θεραπεία που ήταν επιτυχής σε μια κλινική της Νέας Υόρκης ... Δεν έχω όλες τις λεπτομέρειες, αλλά είναι καλά δημοσιευμένη και πολύ ενθαρρυντική. Απλώς ήθελε να βάλει το όνομά του εκεί έξω ως μια πολλά υποσχόμενη πηγή. Είχα Mdds fotr περίπου ένα χρόνο τώρα και ελπίζω ότι μπορεί να βοηθήσει. Λίντα
Γεια Λίντα. Έχω MdDS από τον Ιούλιο του 2015 και προγραμματίζω να λάβω τη θεραπεία πρωτοκόλλου στην κλινική του Dr. Hain αυτήν την άνοιξη. Έχετε ακολουθήσει αυτήν τη θεραπεία ή έχετε μιλήσει με κάποιον που είχε υποβληθεί σε θεραπεία;
Ciao Linda, θα ήθελα να μιλήσω για ένα άνο, να έχω πάει; stai meglio; Ο ιός ο ήρωας δεν είναι Ιταλός απελπισμένος. Ο ιατρικός ιατρός της Ιταλίας είναι υπεύθυνος για τη διάγνωση της νόσου, η οποία δεν μπορεί να διαγνωσθεί (δεν είναι διαθέσιμη για πρώτη φορά). Ο Sono αποχωρεί από ένα ωραίο ωκεανό μεμονωμένα και έχει κάνει ιατρική περίθαλψη για να φτάσει σε όλους μου. Βαλεντίνα
Μετάφραση από την Google:
Γεια Linda, είχατε MD για ένα χρόνο, αλλά σήμερα πώς το κάνετε; αισθάνεσαι καλύτερα? Είμαι μια απελπισμένη ιταλική γυναίκα. Γύρισα σε γιατρούς, αλλά στην Ιταλία φαίνεται ότι κανείς δεν διαγνώζει mdds, κάτι που πραγματικά νιώθω για τον πόνο (παρόλο που δεν έχω ταξιδέψει ή πετάξει πριν αρχίσει να υποφέρει). Είμαι πρόθυμος να πετάξω πάνω από τον ωκεανό αν γνωρίζω μόνο ότι οι γιατροί που σας ακολούθησαν θα μπορούσαν να κάνουν κάτι για μένα. Βαλεντίνα
Σας ευχαριστώ που μοιράσατε την ιστορία σας, Betty.
Το MdDS μου πυροδοτήθηκε από ένα μόνο επεισόδιο ιλίγγου (BPPV) τον Μάρτιο του 2014. Ήταν μια μακρά διαδικασία πολλών ραντεβού, εξετάσεων και αξιολογήσεων γιατρού για να αποκλείσει τα πάντα. Το MdDS είναι ένα τόσο μυστήριο. Σας εκτιμώ ότι είστε υποστηρικτής και διαδίδετε τη λέξη. Έχετε δίκιο, είναι πολύ κουραστικό. Μπορώ να φανταστώ μόνο πώς πρέπει να έχει μια τόσο απαιτητική δουλειά ως RN με αυτήν την διαταραχή. Βαθύ τόξο σε εσάς!
Συμφωνώ με το σχόλιο της Margaret, ο διαλογισμός είναι απαραίτητος για μένα. Θεωρώ ότι το να αφιερώνω χρόνο για να ηρεμήσω το μυαλό μου, να ξεκουραστώ τα μάτια μου και να βιώσω οποιοδήποτε βαθμό ηρεμίας με βοηθά καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας μου Ενώ συνεχίζω να δοκιμάζω διαφορετικές (φυσικές) θεραπείες όπως ο βελονισμός και το κρανιοακρυλικό μασάζ, ο διαλογισμός είναι πάντα διαθέσιμος, ακόμη και για 5 λεπτά, ενώ περιμένω στο ιατρείο.
Μπορεί να βρεθεί μια θεραπεία. Εν τω μεταξύ, ασκείστε την αυτοσυγκέντρωση όσο πιο συχνά γίνεται.
Γεια σου Betty! Απολαύσατε την ανάγνωση του άρθρου σας και ο σύζυγός μου αισθάνεται τον πόνο σας. Είχε τα ίδια συμπτώματα για περίπου 3 μήνες. Πού ζείτε στη Φλώριδα; Ζούμε στο West Palm Beach της Φλόριντα και δεν βρήκαμε τύχη με νευρολόγους που έχουν εμπειρία με το MdDS.
Μπέττυ!
Έχω σχεδόν την ίδια ιστορία. Ήμουν πολύ άγχος και πήγα με βάρκα (ιστιοφόρο) για μια εβδομάδα. Όταν κατέβηκα από το σκάφος, δεν βγήκα πραγματικά από το σκάφος. Πήγα σε δύο ENT, πήρα μια μαγνητική τομογραφία, έλεγξα τα μάτια μου, ελέγχθηκαν τα αυτιά, ελέγχθηκαν οι αλλεργίες και τίποτα δεν βοηθά. Πήγα στην αιθουσαία θεραπεία και αυτό με βοηθά πραγματικά. Εάν αισθάνομαι ότι έρχεται κάτι, κάνω τις ασκήσεις των ματιών μου και σίγουρα βοηθάει. Επίσης, μένω μακριά από την καφεΐνη και το αλκοόλ όταν έχω τα προβλήματα. Τέλος, ο διαλογισμός. Πάρτε αυτό στη ζωή σας. Εμπιστέψου με. Όταν νιώθω άγχος, το MDDS χειροτερεύει. Ο διαλογισμός και η βαθιά αναπνοή είναι ο τρόπος να πάτε. Δείτε τα podcast του Gabbie Bernstein. Είναι καταπληκτική και θα σας βοηθήσει!
Μαργαρίτα