"Σε πιστεύω."
Αυτές μπορεί να είναι οι πιο ισχυρές λέξεις που μπορείτε να πείτε σε κάποιον που κλαίει κάθε μέρα απελπισμένος για τον κόσμο να τον πάρει σοβαρά.
Είναι αλήθεια όταν λένε ότι συνειδητοποιείτε μόνο την αξία του κάτι όταν χαθεί. Δεν νομίζω ότι πολλοί άνθρωποι εκτιμούν την ηρεμία της ηρεμίας, την αίσθηση ότι είναι στατικές ή ακόμα και το σταθερό έδαφος κάτω από τα πόδια τους. Φανταστείτε να χάσετε αυτά τα πράγματα για πάντα.
Ήμουν 23 και φρέσκος από το κολέγιο. Είχα εξασφαλίσει τη δουλειά των ονείρων μου και δεν με ενοχλούσε καθόλου ότι ο χώρος εργασίας μου ήταν περίπου 1.5 ώρα μακριά, πράγμα που σήμαινε ότι έπρεπε να ταξιδεύω με το τρένο του μετρό για 3 ώρες κάθε μέρα και μετά. Ωστόσο, αυτές οι βόλτες στο μετρό για να εργαστούν πριν από περισσότερα από 3 χρόνια άλλαξαν τη ζωή μου ανεπανόρθωτα. Με κατάρα να είμαι στο μετρό αιώνια. Δεν θα μπορούσα ποτέ να κατεβείτε.
Είμαι λέκτορας από το επάγγελμα και η πρώτη φορά που παρατήρησα ότι κάτι ήταν πολύ λάθος ήταν όταν τα πολύχρωμα ρούχα των μαθητών της τάξης μου άρχισαν να με ενοχλούν. Κάθε φορά που έγραψα κάτι στον πίνακα, ένιωσα ότι δεν ήταν σταθερό. Ήταν δύσκολο να γράψεις κάτι που συνέχιζε να κινείται. Οι σκάλες έγιναν εχθρός μου. Ταλαντεύονταν επικίνδυνα κάθε φορά που προσπαθούσα να τα σκαρφαλώσω. Το έδαφος τρέμωσε και ένιωθε σαν να περπατούσα σ 'ένα στρώμα. Άρχισα να συμπεριφέρομαι σαν μανιακός, λέγοντας στους ανθρώπους γύρω μου ότι πρέπει να βιαστούμε σε εξωτερικούς χώρους επειδή υπήρξε σεισμός. Φωτά φώτα και σχέδια μου με ενοχλούσαν. Ήταν αδύνατο να περπατήσω μέσα σε ένα παντοπωλείο χωρίς τις γραμμές των τακτοποιημένων πολύχρωμων αντικειμένων που με ανάγκαζαν.
Η οικογένειά μου άρχισε να ενοχλείται γιατί δεν υπήρχε τίποτα εμφανώς λανθασμένο με μένα και όμως κάθε φορά που υπήρχε μια οικογενειακή λειτουργία ή μια εκδρομή στο εμπορικό κέντρο έλεγα ότι δεν ένιωθα καλά. Ένιωσα μια αίσθηση κούρασης μέσα μου χωρίς να συνειδητοποιήσω ότι κινούμαι και στο εξωτερικό. Οι άνθρωποι άρχισαν να επισημαίνουν ότι κάθε φορά που καθόμουν ή στέκομαι σε ένα μέρος το σώμα μου ήταν εμφανώς σε κίνηση.
Μου πήραν CT Scan και MRI. Οι καλύτεροι νευρολόγοι της πόλης είπαν ότι ήμουν εντάξει, όλα ήταν στο μυαλό μου και μου έστειλαν φάρμακα άγχους και δισκία βιταμινών. Αυτό θα έκανε τον καθένα να αισθάνεται ανακουφισμένο, αλλά κατέληξε να κάνει τη ζωή μου ακόμη πιο άθλια. Δεδομένου ότι όλες οι ιατρικές εξετάσεις μου επέστρεψαν αρνητικές, η οικογένειά μου άρχισε επίσης να πιστεύει ότι ήμουν πιθανώς ανήσυχος και έπρεπε να είμαι δυνατός. Το χαμηλότερο σημείο μου ήταν όταν έπρεπε να πάρω μια εβδομάδα από τη δουλειά και θυμάμαι να κάθομαι στο κρεβάτι με σταυρωμένα πόδια με κλειστά μάτια και ένιωσα το πάνω μέρος του σώματός μου να κινείται προς τα έξω. Διάφορες σκηνές από ταινίες τρόμου όπου οι δαιμονικές κατοχές έκαναν τους ανθρώπους να ταλαντεύονται τρομακτικά στο μυαλό μου. Φώναξα σαν να μην είχα ποτέ κλαίει γιατί η μάχη με τον κόσμο όταν πιστεύεις ότι έχεις δίκιο είναι ευκολότερη, αλλά η μάχη με τον κόσμο όταν αρχίσεις να νιώθεις ότι μπορεί να είναι λάθος είναι αδύνατη.
Μετακόμισα σε ένα υποκατάστημα της εταιρείας μου πιο κοντά στο σπίτι μου για να αποφύγω τη μετακίνηση, ελπίζοντας ότι θα νιώθω καλύτερα. Αλλά η ταλάντευση και η ταλάντευση δεν έπεσαν. Έζησα σε μια κουνιστή έκσταση για δύο χρόνια, ξοδεύοντας τις περισσότερες μέρες να κλαίνε σιωπηλά στο μπάνιο κατά την εργασία και να κλαίει τον εαυτό μου για ύπνο κάθε βράδυ. Ήμουν υγιής όλη μου τη ζωή και τώρα πίστευα κι εγώ ότι δεν είχα δίκιο στο κεφάλι.
Πήρα στο Διαδίκτυο και συνέχισα την έρευνα, ένα κομμάτι μου που προσπαθεί ακόμα να βρει έναν λόγο. Τέλος, μπήκα σε μια ομάδα στο διαδίκτυο, με μέλη με παρόμοια συμπτώματα. Αρχίζω να βρίσκω απαντήσεις. Ήρθα σε επαφή με τους φίλους μου στο εξωτερικό και τους έστειλα τις αναφορές και τα συμπτώματά μου Τους ώθησα να συζητήσουν την περίπτωσή μου με τους νευρολόγους εκεί.
Βρήκα την απάντησή μου. είχα Mal de debarquement σύνδρομο.
Η ανακάλυψη του ονόματος της ασθένειάς μου ήταν ωραία, αλλά γνωρίζοντας ότι δεν είχε θεραπεία και τίποτα δεν μπορούσε να γίνει γι 'αυτό ήταν τρομακτικό.
Κανείς στη χώρα μου δεν φαίνεται να το έχει ακούσει.
Το άγχος μου αυξήθηκε μαζί με αυτό φέρνοντας νέα συμπτώματα μυϊκών συσπάσεων, μυρμηγκιών και κρίσεων πανικού. έχω επίσης PCOS, που διατηρεί τις ορμόνες μου εκτός ισορροπίας, οι οποίες φαίνεται να παίζουν ρόλο στην επιδείνωση των συμπτωμάτων μου. Λόγω της έλλειψης ισορροπίας και των συνεχόμενων βαρυτικών βλαβών από τη μία πλευρά, ένιωσα ότι το σώμα μου ήταν κεκλιμένο, γεγονός που έκανε τους μυς από τη μία πλευρά του σώματός μου να καταπολεμούν κάνοντας την άλλη πλευρά να αισθάνεται ελαφριά. Είχα πολλές κρίσεις πανικού νομίζοντας ότι έκανα εγκεφαλικό επεισόδιο επειδή η δεξιά και η αριστερή μου πλευρά ένιωθαν διαφορετικά. Είχα επίσης ένα πρόβλημα με την ιδιοκτησιακή μου αντίληψη, πράγμα που σήμαινε ότι αν δεν χρησιμοποιούσα τα άκρα μου, μερικές φορές ένιωθα ότι δεν ήταν πραγματικά εκεί. Αυτή ήταν η πιο τρομακτική εμπειρία μου. Αργότερα συνειδητοποίησα ότι η ιδιοδεκτικότητα είναι μέρος του μηχανισμού ισορροπίας μας, επομένως, επίσης διακόπηκε. Όλα συνδυασμένα με έκαναν να πιστέψω ότι είχα σίγουρα κάποια τρομακτική ασθένεια όπως MS ή ALS.
Πάνω από τρία χρόνια ζουν μαζί του τώρα και το μόνο πράγμα που με έκανε να συνεχίσω είναι η στιγμή που η οικογένειά μου μου είπε, «Σας πιστεύουμε!» Δεν ήταν στο μυαλό μου. Δεν ήμουν τρελός.
Δεν εγκατέλειψα τη δουλειά μου και μετά από δυο χρόνια μου πήρε τον έλεγχο. Ξεκίνησα γιόγκα και διαλογισμό. Καθαρίσαμε τη διατροφή μου. Ισιώτισσα τη στάση μου και συνέχισα, μέσα από τον πανικό. Τα συμπτώματα δεν έχουν φύγει και εξακολουθούν να είναι ο συνεχής σύντροφός μου, αλλά είναι πολύ πιο εύχρηστα τώρα. Δουλεύω 8.5 ώρες, 6 ημέρες την εβδομάδα χωρίς φάρμακα. Μου χρειάζονται τρεις φορές την προσπάθεια να κάνω οποιαδήποτε εργασία που μπορεί να κάνει ένα κανονικό άτομο, αλλά εξακολουθώ να το κάνω. Στην πραγματικότητα το ξεχωρίζω.
Παίρνω μόνο τη χαμηλότερη δόση clonezapam 1 ώρα πριν από ένα πάρτι που θέλω πραγματικά να απολαύσω ή αν λαχταράω ένα ψώνια στο εμπορικό κέντρο.
Ήρθα από την ύφεση αρκετά για να θεωρήσω την αυτοκτονία ως αρκετά ισχυρή για να δεχτώ την κατάστασή μου και να προχωρήσω. Πιστεύω στον εαυτό μου και στους αγαπημένους μου πιστεύω σε μένα. Δεν θυμάμαι πώς αισθάνεται να μένει ακόμα. Ποτέ δεν θα το ξαναζήσω σε αυτή τη ζωή.
Αυτό είναι ΜΟΥ φυσιολογικό! Είναι μέρος μου, αλλά με κανένα τρόπο δεν με καθορίζει.
Όνομα: Ritika
Χώρα: Ινδία
Ηλικία έναρξης: 23
Trigger: 3 ώρες μετρό βόλτες
Πώς νιώθεις τώρα Ritika;
Γεια σας, σας χαιρετίζω το όνομά μου είναι Kareem nurudeen είμαι 28 ετών ακόμα ανύπαντρη από τη Νιγηρία που έχω αυτό το ίλιγγος από την πρώτη εβδομάδα του Νοεμβρίου 2015 έχουν πάει σε πολλά νοσοκομεία και συναντήθηκαν με μερικούς γιατρούς που τρέχουν κάποιο κείμενο χωρίς θεραπεία για να παρατείνει ότι ένας γιατρός μου είπε έχω πολυκυττάρωση μετά από κάποιο τεστ HIV και άλλοι, έτσι αιμορραγούσε στην τράπεζα αίματος μέσα μου ακόμα δεν με ανακουφίζει, εξακολουθώ να συμβουλεύομαι κάποιο Oracle για να βρω αν δεν θα βρω λύσεις από αυτούς χωρίς τρόπο !!! Όχι έως ότου ήρθα στο Διαδίκτυο για να ψάξω τι πραγματικά συμβαίνει σε μένα πριν βρω το όνομα MdDS που με κάνει πραγματικά ευτυχισμένο γιατί δεν έχω καν ιδέα για το τι συμβαίνει στη ζωή μου, παρακαλώ βοηθήστε με να βρω τη λύση σε αυτό γιατί είμαι κουρέας ως επάγγελμα παρακαλώ ΒΟΗΘΕΤΕ ΜΟΥ
Αγαπητοί μου, είχα το πρόβλημα αυτό περίπου 10 χρόνια πίσω ενώ οδηγούσα και επρόκειτο να συναντήσει ατύχημα. Ευτυχώς σώθηκε. Παίξα την ινσουλίνη για τον διαβήτη μου και διάφορα άλλα διαβητικά φάρμακα για να μειώσω το σάκχαρο του αίματός μου. Ένιωσα ότι κάτι πρέπει να είναι λάθος με τα φάρμακα. Έτσι σταμάτησα την ινσουλίνη και ο περιστροφικός ίλιγγος εξαφανίστηκε. Αλλά το επίπεδο της ζάχαρης μου ανέβηκε. Συνειδητοποίησα ότι μπορώ να το αντιμετωπίσω, αντί ολόκληρου του κόσμου περιστρέφεται γύρω μου. 3 χρόνια πίσω ξεκίνησα και πάλι η ινσουλίνη και ο ίλιγγος μου επανεμφανίστηκε. Αυτή τη φορά προκλήθηκε από την πτώση των αυτιών. Την επόμενη μέρα μπήκα σε ίλιγγο και το αποτέλεσμα εξακολουθεί να υπάρχει. Αλλά αυτή τη φορά δεν είναι περιστροφικός ίλιγγος. Απλώς αισθάνομαι ότι έχασα την ισορροπία μου ενώ περπατούσα. Παίρνω επιπλέον συμπλήρωμα για την αμφιβληστροειδοπάθεια, τη νευροπάθεια και τη νεφροπάθεια, δηλαδή την ταυρίνη. Τώρα το σταμάτησα τελείως. Ελπίζω να δω το αποτέλεσμα τους επόμενους δύο μήνες.
Shrikant Badve, Πούνε (Ινδία)
Γεια .. Είμαι 30χρονη γυναίκα ανύπαντρη. Αντιμετωπίζοντας ίλιγγος από τον Φεβρουάριο, όλες οι εξετάσεις μου αναφέρουν ότι η ακτινογραφία της αυχενικής μοίρας της αξονικής τομογραφίας είναι εντάξει. Δεν αντιμετωπίζω BPPV .. Κάνοντας ασκήσεις αποκατάστασης αιθουσαίου αισθάνεστε καλύτερα αλλά εξακολουθούμε να ζαλίζομαι .. Μην ξεφορτωθείτε εντελώς αυτό το πρόβλημα. Μπορεί κάποιος να με βοηθήσει ποιος είναι ο λόγος .. Είναι mdds ή τι;
Το Ίδρυμα δεν διαγνώσσει ή προσφέρει ιατρικές συμβουλές. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας για να αναπτύξετε ένα σχέδιο δράσης.
Γεια Riti!
Αυτό είναι Prashant και είμαι 27 ετών, από το επάγγελμα είμαι στρατιώτης και ετοιμάζω για UPSC.Από μια τελευταία εβδομάδα περίπου μετά που πάσχει από το κρύο τώρα μέρες αισθάνομαι λίγο σαν εσένα όπως εσύ αισθάνεται όπως όλα κινούνται γύρω μου πραγματικά ερεθιστικό και με έκανε να ψάξω γι 'αυτό είναι αυτό που βρίσκω το άρθρο σας, παρακαλώ να μου πείτε πώς άρχισε με σας σημαίνει αρχικά συμπτώματα. Θα σας ευχαριστήσω.
Το πηγαίνετε καλά
Prashant
Γεια σου Prashant. Το MDDS μου ενεργοποιήθηκε από ένα τρένο. Η δική σου φαίνεται να είναι αυθόρμητη. Ίσως θελήσετε να ελέγξετε τους κόλπους σας, καθώς προέκυψε μετά από κρύο. Μπορεί να επιλυθεί σε λίγες μέρες. Προσεύχομαι για σένα. Η δική μου δεν με άφησε σε 4 χρόνια. Ανέφερα όλα τα συμπτώματά μου στην ανάρτησή μου παραπάνω.
Να προσέχεις.
Γεια σας parashant .. έχω u να απαλλαγούμε από αυτή την ασθένεια; Τι γίνεται διάγνωση; Γιατί νιώθεις ίλιγγο;
Ο περιστροφικός ή περιστρεφόμενος ίλιγγος δεν συνδέεται τυπικά με το MdDS. Μια λίστα τυπικών και άτυπων συμπτωμάτων παρέχεται στη σελίδα What is MdDS της ιστοσελίδας μας. https://mddsfoundation.org/symptoms/
Anica… Χαίρομαι που ακούω την απάντησή σας ότι βλέπετε έναν χειροπράκτη NUCCA και λαμβάνετε βοήθεια με αυτόν τον τύπο θεραπείας για το MdDS σας. Μπορείτε να δώσετε λίγο περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με το τι ακριβώς κάνει ο χειροπράκτης όσον αφορά τις ρυθμίσεις ή οποιαδήποτε άλλη θεραπεία για να σας βοηθήσει με τη ζάλη σας.
Θα ήθελα να δω έναν χειροπράκτη NUCCA στην περιοχή μου που προσφέρει βοήθεια με το ίλιγγο (όχι συγκεκριμένα το MdDS). αλλά η πρωτοβάθμια φροντίδα μου dr. μου είπε ΠΟΤΕ μην βλέπετε έναν χειροπράκτη για ένα αυχενικό πρόβλημα, καθώς μπορεί να το κάνει χειρότερο και πιθανώς να παραλυθώ! Συνεπώς, είμαι ακόμα κολλημένος στην ίδια κατάσταση .. καμία θεραπεία ... πάσχει ακόμα τρομερά από τη ζάλη και την ανισορροπία και όλα τα άλλα συμπτώματα που σχετίζονται με αυτό!
Συστήνω ιδιαίτερα ένα. Από τότε που είδα τον ίδιο και έναν βελονιστή, είχα βελτιώσει. Τα bobbles και τα κτυπήματα στο κεφάλι μου έχουν σταματήσει, ωστόσο εξακολουθώ να έχω πίεση στην κεφαλή συνεχώς στην αριστερή πλευρά του κεφαλιού μου. Έχω την ομίχλη και την ανησυχία του εγκεφάλου Προσπαθώ σκληρά για να πάρω τον άγχος υπό έλεγχο. Έχω ακούσει binaural beats και optikentic οπτικά.
Anica… Ευχαριστώ για την απάντησή σας. Χαίρομαι που ακούω ότι βελτιώνεστε με το MDdS σας με τη βοήθεια του χειροπράκτη και του βελονισμού σας.
Η ερώτησή μου για εσάς ήταν τι κάνει ο χειροπράκτης NUCCA στον αυχενικό λαιμό σας για να ανακουφίσει τη διαταραχή ζάλης και κίνησης; Τι είδους θεραπεία εφαρμόζει στο λαιμό σας, επειδή ανησυχώ πολύ για αυτήν την περιοχή… ο λαιμός μου είναι πολύ ευαίσθητος στην κίνηση ή σε οποιοδήποτε είδος χειραγώγησης ή ακόμη και μασάζ. Έχω λιποθυμήσει ακόμη και κατά τη διάρκεια μιας θεραπείας μασάζ όπου στο παρελθόν υπήρξε υπερβολική πίεση στην αυχενική μοίρα μου. Ξέρω ότι κάθε γιατρός ασκεί διαφορετικά και κάθε χώρα έχει διαφορετικές πρακτικές… οποιεσδήποτε πληροφορίες μπορείτε να μου δώσετε θα ήταν μεγάλη βοήθεια για μένα. Σε ευχαριστώ πάρα πολύ.
Ritika, Το ιστολόγιό σου ακούγεται σαν να το έγραψα εγώ. Ωστόσο, τα συμπτώματά μου είναι το αποτέλεσμα μιας κρουαζιέρας που πήρα τον Νοέμβριο του 2015. Έχετε δίκιο όταν δηλώνετε ότι αυτό είναι «κατάρα». Ελπίζω ότι μια θεραπεία για εμάς είναι στον ορίζοντα.
Ναι Sheila είναι πραγματικά μια κατάρα! Τουλάχιστον όλοι είμαστε μαζί και θα ξυπνήσουμε μια μέρα σε μια θεραπεία που θα κάνει αυτόν τον εφιάλτη να εξαφανιστεί! 😊
Πώς είναι τα συμπτώματά σας τώρα;
Υποφέρω από το ίδιο σύμπτωμα, αλλά δεν με ενοχλεί πολύ και αφήνω την κανονική ζωή ειρηνικά και απολαμβάνω πολύ τη ζωή
Είναι υπέροχο που μπορείτε να διαχειριστείτε καλά τα συμπτώματά σας. Το MDDS είναι διαφορετικό για κάθε άτομο. Και η σοβαρότητα των συμπτωμάτων ποικίλλει από άτομο σε άτομο. Κάθε φορά που τα συμπτώματα ξεπερνούν το 5-6 για μένα, γίνεται δύσκολο να λειτουργήσω κανονικά. Χαίρομαι που το κάνετε!
Η άσκηση και η ύπαρξη στο νερό φαίνεται να με βοηθά, ελπίζω ότι μπορεί να σας βοηθήσει
Συμφωνώ μαζί σου. Η άσκηση είναι πάντα μεγάλη. Τον ωφελούν πολύ και από τη γιόγκα. Ευχαριστώ για την υποστήριξη 😊
Νιώθετε ζάλη όταν ασκείστε στο νερό; Φοβάμαι να μπει μόνο στο νερό ... έχετε κάποιον μαζί σας; Τι είδους ασκήσεις κάνετε όρθια χωρίς να αισθάνεστε ότι θα ανατρέψετε ή θα πέσετε; Κάνω μερικές ασκήσεις τεντώματος ξαπλωμένες στο κρεβάτι και κάποιες κάθονται σε μια καρέκλα που κρατά στις πλευρές των χεριών της καρέκλας και λίγες μόνιμες ασκήσεις που κρατούν το Walker μου, αλλά είναι πολύ δύσκολο.
Γιόγκα και διαλογισμό. Έχει βελτιώσει την ισορροπία μου και το άγχος μου! 😊
Όλοι σας πιστεύουμε. Καλά ειπώθηκαν !! Ευχαριστώ.
Ευχαριστώ για την υποστήριξη! 😊
Σε πιστεύω.
Ευχαριστώ πολύ 😊
Σας ευχαριστώ πολύ ευχαριστώ.
Χάρη σε σας για την υποστήριξη 😊
Πηγαίνετε στην ιστοσελίδα του ιδρύματος MdDS .. έχουν λίστα μερικών (πολύ λίγων) γιατρών που είναι επιτυχείς [ούτω] για τη θεραπεία αυτής της τρομερής διαταραχής.
Μην εγκαταλείπετε και νομίζετε ότι πρέπει να ζήσετε με αυτό το υπόλοιπο της ζωής σας, γιατί πιθανώς να βρείτε έναν γιατρό που μπορεί να σας βοηθήσει.
Καλή τύχη.
Ξέρω τι περνάτε. .. Το έχω για 15 χρόνια !!!
Δυστυχώς, ο κατάλογος των γιατρών που μπορούν να διαγνώσουν το MdDS περιλαμβάνει μόνο ένα γιατρό στην Ινδία. Αυτός είναι ένας λόγος για τον οποίο είναι τόσο σημαντικό να αυξηθεί η ευαισθητοποίηση, έτσι ώστε περισσότεροι γιατροί να μπορούν να εκπαιδευτούν, να τεθούν στον κατάλογο και να παραδοθούν περισσότεροι ασθενείς.
Τι γίνεται με τον Δρ Dai στο κέντρο νευρολογικής ισορροπίας στο Mt. Ιατρικό Κέντρο Sinai στη Νέα Υόρκη; Πήρα το όνομά του στον ιστότοπό σας και επίσης από ένα ιατρικό άρθρο που γράφτηκε από αυτόν και τους συνεργάτες του στο Mt. Το Sinai μου έδωσε ο νευρολόγος μου στο Πανεπιστήμιο του Μαϊάμι. Έχετε πληροφορίες σχετικά με την επιτυχία του στη θεραπεία του MdDS;
Η Ritika ελπίζει να δημιουργήσει ευαισθητοποίηση για τα MdDS στη χώρα της, την Ινδία. Όσον αφορά την παρέμβαση του Δρ Dai, πρέπει να γίνουν πολλά πριν να διακηρυχθεί η «επιτυχία». Η πιο πρόσφατη ενημέρωση που παρέσχε ο Δρ Dai στο Ίδρυμα βρίσκεται στη διεύθυνση αυτό το post. Το Ίδρυμα θα μοιραστεί νέες πληροφορίες αν γίνει διαθέσιμο.
Ο Δρ Ντα είναι υπέροχος, αλλά πρέπει να γνωρίζετε ότι είναι νευροφυσιολόγος και όχι γιατρός. Δεν μπορεί να διατάξει ή να συνταγογραφήσει φάρμακα ή θηλές και δεν μπορεί να διαγνώσει. Εργάζεται σε θεραπείες για την αντιστροφή / θεραπεία αυτού του συνδρόμου μέσω του Mount Sinai
Σκέφτηκα ότι ο Δρ Dai αξιολογούσε και θεραπεύει το MdDS; Όσοι τον πήγαν να τον πουν ότι έκαναν θεραπείες οφθαλμικής αιθουσαίας; Υποθέτω ότι θα σας αξιολογούσε αν είχατε αυτό το πρόβλημα πριν κάνετε οποιαδήποτε θεραπεία;
Αυτό είναι θέμα σημασιολογίας, Jeannette. Η υπηρεσία που η ομάδα στο Mt. Το Sinai παρέχει δεν μπορεί να οριστεί ως «θεραπεία». Μπορεί να αναφέρεται ως «παρέμβαση" Οι μελέτες που διεξάγουν δεν συμμορφώνονται πλέον με τις κατευθυντήριες γραμμές όπως ορίζονται από το ΝΙΗ, έτσι δεν μπορεί να θεωρηθεί «έρευνα» ούτε.
Ευχαριστώ για την υποστήριξη! Ποτέ δεν θα σταματήσω την ελπίδα. Προς το παρόν δεν είμαι σε θέση να ταξιδέψω χιλιάδες μίλια για θεραπεία. Επομένως, έως ότου είναι διαθέσιμο σε κοντινή απόσταση, πρέπει να το αποδεχτώ ως μη αναστρέψιμο μέρος του εαυτού μου ή δεν θα μπορούσα να με βγάλω από το κρεβάτι και να περάσω τη μέρα!
Ευχαριστώ πολύ για την υποστήριξη 😊
Έχω MdDS για δώδεκα χρόνια. Ήμουν σε θέση να του δώσω ένα όνομα αφού είδα ένα τηλεοπτικό πρόγραμμα που το περίμενε πριν από περίπου τρία χρόνια. Χωρίς αιτία, όχι πολύ θεραπεία, τίποτα. Εκτός, φυσικά, "Πρέπει να περιμένετε κάτι τέτοιο όταν γερνάτε." (Είμαι στα 80 μου.) Τελικά μου είπε να κάνω google κάτι που ονομάζεται BPPV. Το έκανα. Είναι καλοήθης παροξυσμικός θετικός ίλιγγος. Τώρα εδώ είναι το kicker!
Ήμουν σε ένα Senior Expo και είδα μια αφίσα στο περίπτερο του χειροπράκτη με μια λίστα με κοινές ασθένειες. Η νεαρή γυναίκα με είδε να κοιτάζω με παράξενο τρόπο στη λίστα και τη ρώτησε γιατί η BPPV δεν ήταν στη λίστα - είπε δειλά ότι απλώς δεν είχε χρόνο να ενημερώσει τη λίστα !! Έκπληκτος, τη ρώτησα αν ήξερε για το BPPV, είπε: «Ω, ναι! Είχατε τραυματισμό στη σπονδυλική σας στήλη; " Όταν απάντησα ότι είχα, είπε ότι ήταν πιθανότατα η ρίζα του προβλήματός μου και πρότεινε ότι οι χειροπρακτικές θα μπορούσαν να βοηθήσουν. Με λίγα λόγια, ψάχνω για ευθυγράμμιση και προσαρμογές και για πρώτη φορά εδώ και πολλά χρόνια η ζάλη μου και άλλα συμπτώματα έχουν μειωθεί πολύ! Τώρα δεν μοιάζω ότι έμεινα μεθυσμένος για μια εβδομάδα, συγκλονισμένος στο δρόμο! Θα συνεχίσω με χειροπρακτική μέχρι να επιστρέψω όσο το δυνατόν πιο φυσιολογικά !!
Γιατί κανείς δεν το πρότεινε και χειροπρακτική πριν;
Το έχω ακούσει και αυτό… ο τραυματισμός του τραχήλου της μήτρας μπορεί να προκαλέσει μια ελαφρά κακή ευθυγράμμιση του άτλαντα και του άξονα της άνω σπονδυλικής στήλης κοντά στο στέλεχος του εγκεφάλου και ότι η μικρή ευθυγράμμιση μπορεί να σας προκαλέσει ανισορροπία και ζάλη.
Αλλά μου είπαν ότι πρέπει να δείτε ένα χειροπράκτη που είναι πραγματικά εκπαιδευμένο να κάνει αυτές τις πολύ μικρές προσαρμογές στον ανώτερο αυχένα τραχήλου γιατί μπορεί να κάνει περισσότερες ζημιές εάν ο χειροπράκτης δεν έχει πραγματικά την κατάλληλη εμπειρία για να σας θεραπεύσει γι 'αυτό. Είναι μέρος ενός οργανισμού που ονομάζεται NUCCA. Όποιος ενδιαφέρεται να το κάνει αυτό σε τους θα πρέπει να πάει στην ιστοσελίδα NUCCA chiropractor οργάνωση για να δείτε έναν χειροπράκτη και να μάθετε όσο περισσότερες πληροφορίες μπορείτε. Προσφέρουν μια δωρεάν αξιολόγηση για να δείτε αν αυτό είναι στην πραγματικότητα το πρόβλημά σας προκαλώντας ζάλη σας προτού ακόμη αποφασίσουν να σας μεταχειριστούν. Στη συνέχεια, μπορείτε να βρείτε κάποιον τόσο κοντά στον τόπο κατοικίας σας που κάνει αυτό το είδος θεραπείας.
Έχω επίσης αντιμετωπιστεί από έναν χειρουργό NUCCA χειροπράκτη στη Μελβούρνη της Αυστραλίας και βλέπω βελτίωση.
Μείνετε δυνατοί και ευχαριστείτε για τα πράγματα που μπορείτε να κάνετε. Μείνετε όσο το δυνατόν πιο ενεργός και υποστηρίζετε όσους από εμάς έχουν σπάνιες διαταραχές.