Σε περίπτωση που χάσατε αυτά τα Words of Wisdom στη σελίδα μας στο Facebook, ο παλιός φίλος μας, ο Abby, μοιράζεται κάποια υπέροχη εικόνα σε αυτήν την ανάρτηση. Διαβάστε, μοιραστείτε και λάβετε αυτά τα αντίχειρα!
Παρακαλώ μοιραστείτε για να σας δείξουμε προσοχή!
ΛΕΞΕΙΣ ΜΟΡΦΗΣ ΓΙΑ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ ΚΑΙ ΦΙΛΟΙ
Τα πράγματα πρέπει να γνωρίζουν όσοι πάσχουν από MdDS / MAV / χρόνια ζάλη. Με τον Abby Lane Pankey
1.) Δεν σας αγνοούμε ή δεν σας ακούμε, απλώς ανησυχούμε περισσότερο για να πέσουμε από ό, τι έχετε να πείτε.
2.) Εμπιστευθείτε με εγώ είμαι εξίσου άρρωστος ότι είμαι ζαλισμένος καθώς είστε από μένα παραπονούνται για να ζαλισμένος.
3.) Με την τοποθέτηση μακιγιάζ και το βούρτσισμα των μαλλιών μου είναι το ισοδύναμο της εκτέλεσης ενός μαραθωνίου.
4.) Μου λέτε ότι είχατε ιλίγγου πριν, και ξέρετε πώς αισθάνεται, θα μπορούσε ενδεχομένως να σας φέρει διάτρηση στο λαιμό.
5.) Το σκάφος σας δεν με εντυπωσιάζει, έχω ζήσει ένα ψυχικά για λίγο τώρα.
6.) Οι πιθανότητες εξάντλησης του μπακάλικου είναι εξαιρετικά υψηλές.
7.) Εάν το σπίτι σας έχει 10 διαφορετικά σχέδια και είναι ζωγραφισμένο με έντονο χρώμα, δεν μπορούμε να είμαστε φίλοι.
8.) Εάν συνεχίζετε να μιλάτε αφού σας πω ότι έχω πίεση στο κεφάλι, δεν μπορούμε να είμαστε φίλοι.
9.) Η πτώση της τουαλέτας δεν είναι τόσο κακή.
10.) Οι επιθέσεις πανικού είναι ένας τρόπος ζωής.
11.) Ξέρω περισσότερα για την ασθένειά μου από τους περισσότερους γιατρούς.
12.) Οι άνθρωποι που εργάζονται με αυτό πρέπει να πληρώνονται διπλασιασμό τι κάνουν.
13.) Αν βελτιώσω ποτέ τους πρώτους ανθρώπους που ευχαριστώ είναι εκείνοι που δεν έχουν αμφισβητήσει ποτέ τα συμπτώματά μου, που ήταν πάντα εκεί που αγαπώ.
#Αλήθεια #MdDS #δυσλειτουργία #MAV #επιθεωρήσεις #ασθενείς
@mddsfoundation.org
Μετά από μια ντουζίνα ή δεκαπέντε χρόνια ζωής (αν μπορεί να το ονομάσει αυτό) με αυτήν την ασθένεια, και να πάρει τόσο λίγη βοήθεια από την ιατρική κοινότητα, βρήκα χειροπρακτική. Μεγάλη ιστορία σύντομη, προφανώς ένας παλαιός τραυματισμός της σπονδυλικής στήλης μου προκαλεί το MdDS! Μετά από πολλές συνεδρίες με χειροπράκτη βρήκα επιτέλους κάποια ανακούφιση από το μαρτύριο! Ίσως και εσείς να βοηθήσετε - τι πρέπει να χάσετε;
Γεια σου catluvrmh… Η ιστορία σου ακούγεται σαν κι εμένα.
Και εγώ πάσχω από ζάλη που νομίζω ότι μοιάζει περισσότερο με σύνδρομο Mal debarquement για πάνω από 15 χρόνια… και είχα τραυματισμό στο λαιμό μου πριν ξεκινήσει αυτό και δεν το σκέφτηκα πάρα πολύ.
Αλλά τότε ο λαιμός μου άρχισε να πονάει όλο και περισσότερο καθώς περνούν τα χρόνια και τώρα φοράω ένα μαλακό αυχενικό κολάρο για να κρατήσω το κεφάλι μου σταθερό που βοηθά με τη ζάλη μου. Είχα πολλές μαγνητικές τομογραφίες της αυχενικής μοίρας μου και οι γιατροί δεν βλέπουν πραγματικά τίποτα στις μαγνητικές τομογραφίες που θα μπορούσαν να προκαλέσουν ζάλη. Λένε ότι αν είχα διαταραχή στον αυχενικό νωτιαίο μυελό θα επηρέαζε τα χέρια και τα χέρια μου και δεν θα ανέβαινα στην περιοχή του κεφαλιού και του εγκεφάλου. Αλλά δεν το πιστεύω αυτό, επειδή το αίσθημα κολύμβησης και η ισορροπία και το λίκνισμα που έχω στο κεφάλι μου αισθάνεται ότι υπάρχει έλλειψη κυκλοφορίας ροής αίματος ή οξυγόνου στον εγκέφαλό μου που προέρχεται από την περιοχή του λαιμού μου. Δεν έχω δει ποτέ χειροπράκτη για αυτό και σχεδόν φοβάμαι να το κάνω γιατί ακούτε τόσες πολλές κακές ιστορίες σχετικά με τους χειροπράκτες να ρυθμίζουν τη σπονδυλική σας στήλη και να κάνουν περισσότερες ζημιές.
Ποιος τύπος χειροπράκτη είδατε και γιατί αισθάνθηκε ότι η σπονδυλική σας στήλη προκαλούσε ζάλη; Θα με ενδιέφερε να λάβω περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτό και όποιος έχει περάσει από αυτό και έχει βρει ανακούφιση θα ήταν πολύ χρήσιμη για μένα. Σας ευχαριστώ πολύ και ελπίζω να συνεχίσετε να ανακουφίζετε και να αισθάνεστε καλύτερα επειδή ξέρω ότι πάσχετε από αυτό για τόσο πολύ καιρό, όπως εγώ, είναι η πιο άθλια ύπαρξη που είναι δυνατόν! Ευχαριστώ!
τζήν
Είχα MdDs για 31/2 χρόνια τώρα και μου άρεσε πολύ να διαβάζω για το πώς κάποιος άλλος πάσχει από αυτήν την τρομερή «σπάνια» ασθένεια καθώς το έλεγαν ότι ένιωσε για ορισμένα από αυτά τα θέματα. Σας ευχαριστώ που μοιραστήκατε αυτά τα προβλήματα που όλοι μοιραζόμαστε και αντιμετωπίζουμε καθημερινά & συνεχίζουμε να συνεχίζουμε με τον ασταθές τρόπο μας λέγοντας σε όλους πόσο κακό είναι και δεν έχουν ιδέα πώς είναι να ζεις σε έναν κόσμο MdDS. Είναι δύσκολο απλά να ντυθείς και να κάνεις απλά πράγματα να γίνονται τόσο δύσκολα γιατί ναι το κεφάλι μας αισθάνεται ότι θα ανατινάξει και δεν μπορούμε να επικεντρωθούμε και να κατηγορούμε ότι δεν ακούσαμε ή κάποια άλλη ασυνεπής απάντηση! & η ναυτία γίνεται τόσο άσχημα από τη ζάλη που δεν μπορούμε καν να σηκωθούμε από το κρεβάτι. Χαίρομαι που ακούω από περισσότερους πάσχοντες από αυτήν την «υπέροχη» εξουθενωτική κατάσταση. Νομίζω ότι θα μας βοηθήσει όλους αν ενωθούμε για να κάνουμε τον κόσμο πιο ενήμερο για αυτήν την κατάσταση και πόσο σκληρή ζωή αντιμετωπίζει κάθε μέρα όλα τα υπέροχα προβλήματά της. Σας ευχαριστώ και πάλι για κοινή χρήση και αφήστε όλους να ενωθούμε και να νικήσουμε αυτήν την κατάσταση! - Τζούντι :)