Πάντα υπάρχει ελπίδα. Ποτέ μην τα παρατάς. ~ Τζόντι

JodiL

Το όνομά μου είναι Jodi Leffue, και είμαι από το Franklin County, Virginia.

Τον Αύγουστο του 2017, παρακολούθησα οικογενειακές διακοπές σε μια κρουαζιέρα. Είχα μια υπέροχη στιγμή στην κρουαζιέρα. Παρατήρησα ότι μπορούσα να νιώσω το πλοίο ροκ αλλά μπορούσα να απολαύσω τον εαυτό μου. Στις εκδρομές, είχα ακόμα την αίσθηση της μετακίνησης του σκάφους. Μόλις επέστρεψα στο σπίτι, ένιωσα ακόμα την αίσθηση του κουνιστού. Πήγα σε έναν γιατρό επείγουσας φροντίδας που συνταγογράφησε βραχύ χρονικό διάστημα - χωρίς μείωση των συμπτωμάτων.

Πήγα σε έναν ΩΡΛ ο οποίος ειδικεύεται σε θέματα ισορροπίας και πρότεινε τον Zyrtec και ένα άλλο βραχυπρόθεσμο valium - ακόμα δεν υπάρχει μείωση των συμπτωμάτων. Ο ΩΡΛ μου πρότεινε να δω έναν νευρολόγο.

Κάλεσα πολλούς νευρολόγους στην περιοχή μου και γύρω από την πολιτεία της Βιρτζίνια. Ήμουν τυχερός να βρω έναν νευρολόγο με κατανόηση του MdDS κοντά στο σπίτι μου. Ήταν πολύ χρήσιμη, γνώστες και κατανόηση. Αυτός μου εξήγησε τους λόγους για τους οποίους επηρεάστηκα με το MdDS και το σχέδιο για την ανάκαμψή μου. Μίλησε με έναν θεράποντα θεράποντα, ο οποίος έχει επίσης κατανοήσει το MdDS και έχει συνεργαστεί με ασθενείς με MdDS. Επί του παρόντος, προσπαθώ διαφορετικές ασκήσεις και τρόποι για τη μείωση των συμπτωμάτων.

Το MdDS είναι πολύ απογοητευτικό επειδή η οικογένεια, οι φίλοι και οι συνεργάτες μου δεν καταλαβαίνουν και Φαίνω κανονικός.

Προσπαθώ να εξηγήσω ότι ο εγκέφαλός μου θέλει το σώμα μου να πέσει και να κυριαρχεί. Αν καταπολεμήσω την επιθυμία να βρεθώ και να κυλήσω τότε όλο το περιβάλλον μου κουνιστά και κουνιστό. Το κουνιστό και ταλαντευόμενο προκαλεί την αίσθηση ότι προσπαθεί να διατηρήσει την ισορροπία μου που προκαλεί κόπωση, απώλεια συγκέντρωσης, άγχος και κατάθλιψη.

Μπορεί να φαίνεται φυσιολογικό, αλλά κάθε μέρα είναι ένας αγώνας για την ολοκλήρωση απλών εργασιών, όπως πληκτρολόγηση, ντους, σίτιση και παρακολούθηση τηλεόρασης. Αλλά πάντα υπάρχει ελπίδα. Ελπίζω μια μέρα να επανέλθω στο φυσιολογικό και να μπορώ να ταξιδέψω με αυτοκίνητο, να χορέψω, να πάω σε ταινίες και συναυλίες και να ψωνίσω χωρίς να έχω απογοητεύσεις και επιθέσεις άγχους. θα nνα εγκαταλείψουν ποτέ.

  1. Μάικ Νιούμαν

    Είχα MdDs για 9 mos. Σήμερα, έχω τελικά κάποια ανακούφιση. Πήγα γυμνό στο σπίτι μου. Έβαλα τα παπούτσια μου και ήταν χειρότερη από ποτέ. (Phyllis Newman)

  2. Έιμι Φάιρμπο

    Jodi, αν το δείτε αυτό, παρακαλώ επικοινωνήστε μαζί μου; Είμαι στο Roanoke Virginia και είμαι 100% σίγουρος ότι έχω MdDS και θα ήθελα πολύ να μάθω σε ποιους γιατρούς σας αναφέρθηκαν. Το email μου είναι [redacted]. Ελπίζω να δείτε αυτό το σχόλιο. Νιώθω ότι χάνω το μυαλό μου. Ευχαριστώ
    Amy

    1. Ίδρυμα MdDS

      Amy, το Ίδρυμα εκτιμά το απόρρητό σου. Η πολιτική μας είναι να μην δημοσιεύουμε διευθύνσεις ηλεκτρονικού ταχυδρομείου ή αριθμούς τηλεφώνου. Αν είσαι μέλος του μας Ομάδες Στήριξης, υπάρχουν και άλλοι από τη Βιρτζίνια. Συνιστούμε την ένταξή μας Φίλοι MdDS κλειστή ομάδα στο Facebook. Εν τω μεταξύ, θα αφήσουμε τον Jodi να γνωρίζει ότι σχολιάσατε την ιστορία της.

  3. Πάμα Κένινγκτον

    Είχα MdDS 18 χρόνια και αν και είναι δύσκολο πρέπει να το πάρετε μια μέρα τη φορά. Αν και δεν είχα ποτέ άφεση, γνωρίζω τα περισσότερα από τα σκανδάλη μου και έχω κάποιο έλεγχο για το τι να αποφύγω.
    Η καλύτερη Ομάδα υποστήριξης MdDS είναι μεγάλη και έτσι είναι MdDS Facebook σελίδα.
    Μείνε δυνατός,

  4. Νίνα

    Η ιστορία σας είναι ακριβώς όπως η δική μου. Για μένα, τα συμπτώματά μου βελτιώθηκαν με το χρόνο και τις αιθουσαίες ασκήσεις. Το έχω ακόμα, αλλά μπορώ να περπατήσω, να κάνω ποδήλατο, να κάνω γιόγκα και να δουλέψω. Το Effexor βοηθά! Καλύτερο για εσάς. Είναι μια φοβερή ασθένεια, αλλά είναι κάπως διαχειρίσιμο με την πάροδο του χρόνου.

Τα σχόλια είναι κλειστά.