The Perfect Storm

Ο Οκτώβριος 2018 ήταν ένας υπέροχος μήνας. Πήγα στο Disney World για την εκδήλωση αποκριών τους. Πήγα σε ένα κοστούμι με τους φίλους μου. Η ψυχική μου υγεία ήταν ακμάζουσα και πραγματικά ένιωθα καλά. Νόμιζα ότι ίσως ήμουν έτοιμος να επιστρέψω στη δουλειά. Λίγους μήνες νωρίτερα, εγκατέλειψα τη δουλειά μου λόγω της μειωμένης ψυχικής υγείας που με έστειλε στο δωμάτιο έκτακτης ανάγκης για αυτοκτονικές σκέψεις. Αλλά λίγες εβδομάδες αργότερα, μια σειρά από γεγονότα θα άλλαζε ολόκληρη τη ζωή μου. 

Έχω αναπτύξει μια λοίμωξη? τίποτα σοβαρό, αλλά έπρεπε να πάρω αντιβιοτικά για αυτό. Κατά τη λήψη των αντιβιοτικών, το άγχος μου έφτασε σε νέα επίπεδα που δεν πίστευα ποτέ δυνατό. Άρχισα να σκέφτομαι ότι είχα μια κακή αντίδραση ή ότι αλληλεπιδρούσαν με τα φάρμακα κατάθλιψης. Πήγα ένα ταξίδι στην αίθουσα έκτακτης ανάγκης για μια επίθεση κακού πανικού, όπου μου είπαν να βγάλω τα φάρμακά μου και ότι δεν χρειάζεται να μειώσω. Αποσύρθηκα από αυτά σκληρά. Το άγχος μου ήταν απαίσιο, δεν κοιμόμουν τη νύχτα και βίωναν περίεργες φυσικές αισθήσεις. Μια νύχτα, στη μέση της αποχώρησής μου και λίγο μετά την ολοκλήρωση των αντιβιοτικών, άρχισα να αισθάνομαι πολύ απομακρυσμένος από την πραγματικότητα.

Ένιωσα σαν να ήμουν επιπλέουσα, και έπειτα τα κύματα ήρθαν.

Στην αρχή, δεν με ενοχλούσαν. Γκόλλιαξα κάτι που λέγεται κυμαινόμενο άγχος και σκέφτηκα ότι ήταν απλώς το άγχος μου να αποχωρήσω. Έφυγε λίγες μέρες αργότερα και δεν το σκέφτηκα τίποτα. Στη συνέχεια, την παραμονή των Χριστουγέννων, τα κύματα επέστρεψαν. Ένιωσα απαίσια. Δεν μπορούσα να σκεφτώ ευθεία και τρομοκρατήθηκα κάτι που θα συνέβαινε άσχημα. Την ημέρα των Χριστουγέννων, μια άλλη μεγάλη επίθεση πανικού με έκανε να επιστρέψω στην αίθουσα έκτακτης ανάγκης. Με διάγνωσαν με λαβυρινθίτιδα και είπαν ότι βίωσα ίλιγγος. Εκτός αν ο κόσμος γύρω μου δεν γύριζε.

Συνέχισα να τους λέω, «Νιώθω σαν να είμαι σε βάρκα».

Νόμιζαν ότι ήμουν ζαλισμένος και μου πρότεινε meclizine, η οποία δεν έκανε τίποτα για μένα. Μετά από ένα ταξίδι σε ΩΡΛ, μου είπαν ότι είχα υγρό στο δεξί μου αυτί και ότι έπαιρνα εποχιακές αλλεργίες που δεν είχα ξαναδεί. Τα στεροειδή καθάρισαν το αυτί μου, αλλά ένιωθα ακόμα ότι ήμουν σε βάρκα.

Στη συνέχεια ήρθε μια σειρά επισκέψεων γιατρών, επισκέψεων ΩΡΛ, δοκιμών VNG, σαρώσεων μαγνητικής τομογραφίας. Κανείς δεν μπορούσε να καταλάβει τι μου πήγε στραβά. Ο ΩΡΛ μου υποψιάστηκε BBPV, αλλά οι ελιγμοί δεν λειτούργησαν. Ο γιατρός μου ήταν πεπεισμένος ότι ήταν απλώς άγχος και συνέχισε να συνταγογραφεί διαφορετικά αντικαταθλιπτικά. Αντέδρασα άσχημα σε κάθε φάρμακο που με έβαλε και ακόμα ένιωθα ότι ήμουν σε μια σχεδία στις θάλασσες στη μέση μιας καταιγίδας. 

Απογοητευμένοι που κανείς δεν με πήρε στα σοβαρά, τελικά αποφάσισα ότι είχα αρκετά και άρχισα να ερευνώ τα συμπτώματά μου. Βρήκα το σύνδρομο Mal de Débarquement και ήμουν πεπεισμένος ότι αυτό είχα ανεξάρτητα από το γεγονός ότι δεν είχα ενεργοποιητή κίνησης. Ήμουν συνδεδεμένος με έναν ειδικό μέσω της ιστοσελίδας του Ιδρύματος MdDS και πήρα ραντεβού ακύρωσης την ίδια εβδομάδα με Ο Δρ Κρίστοφερ Ντάνερ από το Κέντρο Ακοής και Ζυγοστάθμισης του Τάμπα. Ήταν πολύ προσεκτικός και ανταποκρινόμενος. μετά από να ακούσω την ιστορία μου, με διάγνωση με MdDS και αιθουσαία ημικρανίες. 

Ένιωσα υπέροχα να έχω τελικά μια διάγνωση, αλλά όταν πήγα σπίτι εκείνη την ημέρα, κάθισα στο δωμάτιό μου και φώναξα.

Στα 21, φαντάστηκα μια τόσο διαφορετική ζωή για τον εαυτό μου. Η διάγνωση με κάτι που δεν υπάρχει θεραπεία ήταν καταστροφική. Το να ακούς τις ιστορίες των ανθρώπων που ζουν με αυτό για χρόνια χωρίς ύφεση ήταν θλιβερό.

Το χειρότερο μέρος του MdDS, για μένα, είναι σαν να είσαι μόνος σε αυτό. Δεν έχω μητέρα ή πατέρα να ακουμπάω, και συχνά είχα πρόβλημα να καταλάβω τη δική μου ανεξαρτησία ως ενήλικας. Χωρίς τη βοήθεια των απίστευτων φίλων μου που ήταν ο ώμος μου για να κλαίω και τη βοήθεια από τον θείο και τη θεία μου, δεν θα μπορούσα να φτάσω σε οποιοδήποτε ραντεβού μου που με οδήγησε να κάνω διάγνωση. Ο θείος μου έχει αντέξει ιδιαίτερα πολλά από μένα τα τελευταία χρόνια και ειδικά τον περασμένο χρόνο. Δεν το λέω αρκετά, αλλά είμαι τόσο ευγνώμων για την υποστήριξη που μου έδωσε και την υπόλοιπη οικογένειά μου. 

Η οικογενειακή υποστήριξη είναι τόσο σημαντική και αισθάνομαι ότι τους φέροντα άσχημα μερικές φορές επειδή απογοητεύτηκα από την έλλειψη κατανόησης. Πιστεύω όμως ότι ενδιαφέρονται και ήθελαν απαντήσεις όσο εγώ και το αντιλαμβάνομαι τώρα. Θέλω επίσης να ευχαριστήσω τη Νάνα μου, η οποία μου άφησε να της φωνάζω στο τηλέφωνο τις παράλογες ώρες της νύχτας και που με άκουσε και μου επέτρεψε να αισθάνομαι ότι ακούω και αγαπώ και το πιο σημαντικό - κατανοητό.

Τέλος, θέλω να αναφέρω τις αδερφές μου που και οι δύο με άκουσαν και με έκαναν να νιώθω λιγότερο μόνος. Η μεγαλύτερη αδερφή μου με ενθάρρυνε να μοιραστώ την ιστορία μου, γιατί πίστευε ότι όχι μόνο θα με βοηθούσε, αλλά είχε τη δυνατότητα να βοηθήσει και άλλους. Η άλλη αδερφή μου άκουσε κάθε μία από τις συναισθηματικές βλάβες που είχα από τότε που διαγνώστηκα χωρίς κρίση. Η υποστήριξή τους σημαίνει τον κόσμο για μένα. 

Όλα αυτά πρέπει να πούμε, εάν το αγαπημένο σας πρόσωπο σας λέει ότι πονάει, πάρτε τα σοβαρά και ακούστε τα.

Πριν από τη διάγνωσή μου, δεν ήξερα πώς να επικοινωνήσω σωστά με την οικογένειά μου για αυτό και ένιωσα πολύ μόνος. Συχνά ένιωθα ότι δεν ακούγονταν. Το μόνο που ήθελα ήταν να με ακούσει η οικογένειά μου, για να με πάρει κάποιος σοβαρά. Και όταν το έκαναν, σήμαινε ολόκληρο τον κόσμο για μένα. Είμαι τυχερός που τώρα με μια διάγνωση, έχουν πάρει το χρόνο να με ακούσουν και να με ακούσουν και είναι πολύ πιο ενσυναίσθηση σε αυτό που αντιμετωπίζω. 

Την ημέρα που με διαγνώσθηκα, ένιωθα απολύτως ηττημένη. Παρά το γεγονός ότι ο Δρ Danner με είχε υπογράψει για θεραπεία αιθουσαίας αποκατάστασης και μου έδωσε φάρμακα για να προσπαθήσω και μια ρουτίνα για να ακολουθήσω, Απλώς δεν μπορούσα να βοηθήσω αλλά να νιώσω εντελώς απελπιστική. Μόλις πρόσφατα αποφάσισα τελικά να σταματήσω να λυπάμαι για τον εαυτό μου. Συνειδητοποίησα ότι δεν μπορώ να το αφήσω να με χτυπήσει.

Κάθε τελευταίος που υποφέρει από MdDS αξίζει μια όμορφη και εκπληκτική ζωή. Αξίζουμε την πρόσβαση σε οικονομικά προσιτή θεραπεία και αξίζουμε ελπίδα. 

Έχω εξετάσει όλες τις επιλογές μου και σκέφτομαι το Mt. Σινά ως επιλογή αν το VRT δεν λειτουργεί για μένα. Είμαι τυχερός που έχω την υποστήριξη της οικογένειας και των φίλων μου να με βοηθήσουν να φτάσω εκεί, και ελπίζω ότι προχωρώντας, αυτή η θεραπεία με τόσο υψηλό ποσοστό επιτυχίας * μπορεί να γίνει πιο προσιτή σε αυτούς που την χρειάζονται απεγνωσμένα. 

Δεν ξέρω τι προκάλεσε το MdDS μου. Μπορώ μόνο να υποθέσω ότι ήταν η τέλεια καταιγίδα. Το λέω κάθε φορά που κάποιος με ρωτά πώς νομίζω ότι συνέβη αυτό. Αλλά προσπαθώ να μην κερδοσκοπίσω πια γιατί σκέφτηκα ότι το φάρμακο που έπρεπε να πάρω και η δική μου συναισθηματική υγεία έπαιξε ρόλο στην ανάπτυξη αυτής της διαταραχής με την οποία θα έχω κολλήσει για τη ζωή είναι πάρα πολύ για να τυλίξω τον εγκέφαλό μου.

Μια χρόνια ασθένεια όπως το MdDS μπορεί πραγματικά να σας κάνει να φοβάσαι το μυαλό και το σώμα σας, και Ήμουν πολύ αρνητική νοοτροπία για πολύ καιρό. Ρώτησα το σύμπαν, «Γιατί εγώ;» πολύ και έκλαιγε σχεδόν κάθε μέρα. Τώρα μπορώ να πω ότι τελικά είμαι έτοιμος να είμαι δυνατός. Εάν αγωνίζεστε με το MdDS, μπορείτε επίσης να είστε δυνατοί! Δεν είσαι μόνος και υπάρχει μια ολόκληρη κοινότητα ανθρώπων εκεί έξω που σε καταλαβαίνουν! Είμαι τόσο ευγνώμων που βρήκα αυτήν την κοινότητα. Κάνουν τις κακές μέρες όχι τόσο κακές και έχω μάθει πολύ περισσότερα από ό, τι θα έμαθα ποτέ μόνη μου. Είμαι έτοιμος να κάνω το επόμενο βήμα στο ταξίδι μου, και θα πάω σε αυτό ελπιδοφόρο. Έχω αποφασίσει ότι αν λειτουργεί ή όχι για μένα, θα επιστρέψω στη δουλειά και στο σχολείο. Θα είναι προκλητικό, αλλά αξίζω να έχω μια υπέροχη ζωή, και αν ζείτε με το MdDS, το κάνετε επίσης!

Ρουτάν Π.
21 κατά την έναρξη


*Δεν υπάρχουν συμβουλές. Χωρίς επικύρωση. Στο ερευνητικό άρθρο, «Θεραπεία του συνδρόμου Mal de Debarquement: Μια παρακολούθηση 1 έτους», οι συγγραφείς παρέχουν έναν ορισμό της «σημαντικής βελτίωσης». Σύνδεσμοι προς όλα τα διαθέσιμα ερευνητικά άρθρα σχετικά με το MdDS είναι διαθέσιμοι στο Βιοϊατρική λογοτεχνία σελίδα αυτής της ιστοσελίδας.

  1. Δ. Άντερσον

    Ο σύζυγός μου μου έστειλε ένα άρθρο από το The Washington Post με τίτλο: Προοπτική: Για κάποιους άτυχους ταξιδιώτες, η «ασθένεια αποβίβασης» χτυπά μετά την ολοκλήρωση της κρουαζιέρας.

    Έτσι η κατάστασή μου έχει έναν τίτλο - MdDS.
    Και η σοβαρότητα του τι ζουν μερικοί πάσχοντες με κάνει να αισθάνομαι πολύ τυχερός. Η πιο σοβαρή εμπειρία μου ήρθε το 2010 καθώς ετοιμάσαμε να αποβιβαστούμε από μια κρουαζιέρα 2 εβδομάδων από το LA στα νησιά της Χαβάης πίσω στο Λος Άντζελες. Μέχρι τη στιγμή που το καταφέραμε στο ΛΑΞ, ο σύζυγός μου έπρεπε να κρατήσει το χέρι μου ή πήγα από ένα τοίχο στον απέναντι τοίχο.

    Ο εγκέφαλός μου συνέχισε να μου λέει ότι έπρεπε να προσαρμοστώ στην ύπαρξη ενός πλοίου. Μόλις επέστρεψα στο σπίτι, πήγα αμέσως στο GP μου που μου συνταγόρισε το Meclizine που δεν βοήθησε πραγματικά. Δεν οδήγησα τον επόμενο μήνα, όχι επειδή μου είπαν να μην το κάνω, αλλά επειδή ήξερα ότι δεν ήμουν ασφαλής. Ήμουν 61, αλλιώς σε καλή σωματική, ψυχική και συναισθηματική υγεία, αλλά εκτός ελέγχου.

    Κατάφερα να βελτιώσω, υποθέτω, με ξεκούραση και χαλάρωση καθώς συνταξιοδοτήθηκα και έχω υποστηρικτικό σύζυγο ασθενούς. Είχα μια σειρά σύντομων εκδηλώσεων "περιστρεφόμενων δωματίων" κατά τη διάρκεια του επόμενου έτους, το χειρότερο πάντοτε προκάλεσε όταν έβαλε απολύτως επίπεδη στην πλάτη μου σε ένα τραπέζι σαν ένα άτομο μασάζ που χρησιμοποιεί. Δεν θα ένιωθα ασφαλής να οδηγώ και έπρεπε να καθίσω και να περιμένω μέχρι να νιώθω αρκετά σταθερός. Μόλις είχα τον σύζυγό μου να με πάρει.

    Πήρα μια εσωτερική πορεία μιας εβδομάδας στην Αλάσκα κρουαζιέρα 4 χρόνια αργότερα χρησιμοποιώντας ένα έμπλαστρο πίσω από το αυτί, Transderm-Scop, και άρχισα να παίρνω ένα αντίθετο συμπλήρωμα που ονομάζεται Lipoflavonoid, το οποίο το έγγραφο ENT μου είπε ότι ορισμένοι από τους ασθενείς του είχαν συστήσει - μόλις περάσει τις πληροφορίες μαζί μου. Ήμουν πρόθυμος να δοκιμάσω τα πάντα. Είμαι πάντα μια χαρά στο πλοίο - ποτέ δεν είχα ναυτία - και η ασθένεια αντίστροφης κίνησης ήταν σύντομη μετά την κρουαζιέρα. Με βοηθά το λιποφλαβονοειδές - δεν πίστευα ποτέ πολύ σε βιταμίνες και συμπληρώματα - και αν είναι απλώς ένα φαινόμενο εικονικού φαρμάκου, δεν με νοιάζει! Μπορώ να ξαπλώσω χωρίς να περιστρέφεται το δωμάτιο και να γίνεται ναυτία όταν κάθεστε μετά.

    Η ειλικρινής συμπαράστασή μου σε όλους εσάς, των οποίων η ζωή έχει μεταβληθεί μόνιμα από αυτή την εξασθενητική διαταραχή. Χαίρομαι που έχετε ένα φόρουμ για να μοιραστείτε τις ιστορίες, τις θεραπείες, τους γιατρούς κλπ. Είμαι πολύ ευγνώμων για την καλύτερη κατανόηση της πολύ ήπιας έκδοσης αυτής της προϋπόθεσης, καθώς δεν έχω πει ποτέ την ιστορία μου ότι μοιράστηκε αυτό εμπειρία.

    1. Ίδρυμα MdDS

      Είναι υπέροχο που έχετε έναν υποστηρικτικό σύζυγο. Τα συμπτώματά σας είναι κάπως άτυπα. Η περιστροφική περιστροφή δεν αναφέρεται συνήθως με MdDS και οι περισσότεροι (όχι όλοι) πάσχοντες βρίσκουν προσωρινή ανακούφιση των συμπτωμάτων κατά την οδήγηση. Αλλά καταλαβαίνουμε σίγουρα την διστακτικότητα σας να οδηγήσετε. Δεν είστε μόνοι από αυτή την άποψη. ο συμπτώματα του MdDS μπορεί να είναι αρκετά εξουθενωτική.

  2. Κέσια

    Βρήκατε κάποια θεραπείες για να σας βοηθήσουμε; Συμπληρώματα; Meds; Ή ποιες τεχνικές θεραπείας

  3. Κέλι Ντέμπσι

    Ruthanne, η ιστορία σου είναι Ακριβώς η δική μου. Ήταν το 2008 και ήμουν 20 ετών. Ήμουν φοιτητής στο Cal State Fullerton και είχα μόλις χειρουργική επέμβαση που απαιτούσε πρεδνιζόνη (ένα πρότυπο στεροειδών για μετεγχειρητική φλεγμονή). Άρχισα να το παίρνω και μέσα σε λίγες μέρες νιώθω αποσπασμένος από τον κόσμο, απλά έναν ελαφρύ αποπροσανατολισμό. Και εγώ δεν το σκέφτηκα τίποτα. Ήταν επίσης την τελική εβδομάδα και είχα έλλειψη ύπνου, γι 'αυτό απέδωσα τα συμπτώματά μου στην έλλειψη ύπνου. Έφυγε για λίγο. Λίγες εβδομάδες αργότερα, το ίδιο αποσπασμένο και αποπροσανατολισμένο συναίσθημα με χτύπησε από το μπλε. Αυτή τη φορά, ωστόσο, παρέμεινε. Συνέχισα να παίρνω μέτρα για να διασφαλίσω ότι πήρα καλό ύπνο, έφαγα καλά και φρόντιζα τον εαυτό μου - χωρίς αποτέλεσμα. Τις επόμενες εβδομάδες τα συμπτώματα επιδεινώθηκαν και άρχισα να αισθάνομαι εκτός ισορροπίας, έχασα την ικανότητά μου να επικεντρώνομαι, και ένιωσα ανακούφιση μόνο σε ένα όχημα ενώ κινούσα. Μπορώ να κατανοήσω και να συσχετιστώ με κάθε συναίσθημα που έχετε περάσει στο φάσμα. Πήγα σε GP, ENT, Neurologists, και πέρασα από την αποκατάσταση του αιθουσαίου. θεραπεία. Θυμάμαι να ξαπλώνω στην πλάτη μου στο πάτωμα του σαλονιού και να σκέφτομαι τη ζωή και το θάνατο, και θυμάμαι να βρίσκομαι σε αδιέξοδο. Αυτό με φοβόταν! Δεν είμαι καταθλιπτικός άνθρωπος. Τα θετικά πράγματα που με βοήθησαν- μαθαίνοντας οτιδήποτε και ό, τι μειώνει το άγχος μου τη στιγμή- θα σταματούσα ακόμη και να προσπαθήσω να κάνω εξισώσεις Χημείας αν σήμαινε να πάρω το μυαλό μου για το σύνδρομό μου. Ξεκίνησα επίσης τζόκινγκ 3 μίλια κάθε λίγες μέρες και κλιμακώθηκα σε λίγα μίλια κάθε μέρα. Έφεραν τα συμπτώματά μου, αρχικά, ΑΛΛΑ μαντέψτε τι, εξαφανίστηκαν με την πάροδο του χρόνου. Βρήκα επίσης ότι από όλα τα φάρμακα που είχα επιλέξει - βρήκα EXTREME ανακούφιση στο Klonopin. Θα το έπαιρνα ΜΟΝΟ αν είχα μια πολύ κακή μέρα και έριχνε πάρα πολύ τις αισθήσεις. Σήμερα είμαι 31 ετών και έχω (θέλω να σκέφτομαι) σε ύφεση για σχεδόν 11 χρόνια, αν και η ισορροπία μου δεν επέστρεψε ποτέ πλήρως στο φυσιολογικό (μπορεί να μην είναι ποτέ ποτέ), το goyang, bobbing, ταλαντεύεται. Η θετικότητα και η ελπίδα είναι αυτό που χρειάζεται κάθε άνθρωπος. Παρακαλώ μείνετε ΕΥΘΥΝΕΣ. Νέοι σας, η πιθανότητα αυτή η "περίοδος" να είναι μόνιμη είναι απίθανο - οι περισσότερες περιπτώσεις MDDS πηγαίνουν πολύ καλύτερα μέσα σε ένα χρόνο έως ένα ενάμιση έτος. Υπάρχουν φάρμακα που βοηθούν τις δύσκολες μέρες και υπάρχουν τρόποι για να επανεκπαιδεύσετε τον εγκέφαλό σας. Το σώμα είναι ένα ανθεκτικό κομμάτι εξοπλισμού. Στέλνω τις προσευχές μου και τις θετικές μου δόσεις. Σ 'αγαπώ αδερφή μου MDDS. =] Δεν είστε μόνοι σας. Μπορούμε όλοι να κάνουμε rock and roll μαζί - στην πραγματικότητα θα κάνουμε ένα πάρτι! <3 Χρησιμοποιήστε αυτή τη φορά για να εξυπηρετείτε τους άλλους και να δημιουργήσετε τον εαυτό σας με αυτόν τον τρόπο. Μας βγάζει από το κεφάλι μας. =) <3 <3 Η ζωή σου ΔΕΝ τελειώνει εδώ. ΚΑΘΟΛΟΥ.

    1. Κέσια

      Η Klonopin σας βοήθησε; Πάω στο ίδιο πράγμα

  4. Darlene Horst

    Συνεχίστε να γράφετε. Συνεχίστε να μοιράζεστε. Είμαι στη δεύτερη χρονιά του MdDS μετά από μια εβδομάδα μακρά κρουαζιέρα, μερικές φορές είναι λίγο καλύτερα, αλλά πρόσφατα λίγο χειρότερη. Το κατηγορώ για τη δόνηση του χλοοκοπτικού για τώρα. Κρατήστε ισχυρή και κρατήστε την ελπίδα ζωντανή και δεν είστε μόνοι σας.

    1. Ρουθάνη

      Στείλτε θετικά vibes σε σας! Σας ευχαριστούμε για το μήνυμά σας!

  5. Marilyn Williams

    Ruthanne, λυπάμαι πολύ που πρέπει να αντιμετωπίσετε το MdDS σε τόσο μικρή ηλικία. Χαίρομαι που πήρατε τελικά μια ακριβή διάγνωση. Έχετε αναπτύξει μια καλή στάση αποφασίζοντας ότι δεν πρόκειται να αφήσετε αυτό το σύνδρομο να ελέγξει τη ζωή σας. Θα προσαρμοστείτε στα πολλά πρόσωπά του, θα επιμείνετε και θα προχωρήσετε με τη ζωή σας. Θα σας κάνει πιο δυνατούς και πιο συμπονετικούς απέναντι σε άλλους με αναπηρίες. Μην αποθαρρύνεστε όταν περνάτε από καιρούς. Όταν είστε σε θέση, καθαρίστε τον εαυτό σας και θυμηθείτε την απόφασή σας να συνεχίσετε και να έχετε μια καλή ζωή. Συχνά απευθυνθείτε σε αυτήν την ομάδα και διατηρήστε επαφή με εκείνους που επικοινωνούν για να σας ενθαρρύνουν. Η πίστη μου με βοηθάει πάρα πολύ. Είμαι στην άλλη πλευρά του ηλικιακού φάσματος: 70 όταν το κατάφερα μετά την πρώτη μου (και τελευταία) κρουαζιέρα. Αυτό ήταν πριν από 3 χρόνια.

    1. Ρουθάνη

      Σας ευχαριστούμε για το υπέροχο μήνυμά σας! Είχα καλές και κακές μέρες, αλλά είμαι αποφασισμένος να συνεχίσω τη ζωή μου και να τη ζήσω πλήρως! Σας στέλνω ευχές!

Τα σχόλια είναι κλειστά.