Με την ιστορία μου, στοχεύω να καλλιεργήσω μια αίσθηση κοινότητας και κατανόησης, δείχνοντας ότι υπάρχει ελπίδα και ότι η ζωή μπορεί να βελτιωθεί ακόμη και με μια τέτοια δύσκολη κατάσταση.
Οι περισσότεροι άνθρωποι δεν συνειδητοποιούν πόση ενέργεια και προσπάθεια χρειάζεται μόνο για να εκτελέσουν καθημερινές δραστηριότητες. Όταν νιώθετε συνεχώς έλλειψη ισορροπίας, ζαλάδα και ναυτία, απλές εργασίες όπως το περπάτημα και η ξεκούραση γίνονται απίστευτα προκλητικές. Και ειδικά σε σοβαρά επεισόδια.
Η εύρεση μιας κοινότητας άλλων που περνούσε από τους ίδιους αγώνες ήταν μια βαθιά ανακούφιση.
Στις κοινές εμπειρίες, ένιωσα μια τεράστια αίσθηση επικύρωσης και άνεσης γνωρίζοντας ότι δεν ήμουν μόνος. ο ομάδα υποστήριξης παρείχε πρακτικές συμβουλές και συναισθηματική υποστήριξη, που με βοήθησαν να πλοηγηθώ στα συμπτώματά μου και μου έδωσαν ελπίδα στις πιο σκοτεινές μου στιγμές. Τελικά ένιωσα κατανοητός και λιγότερο απομονωμένος στο ταξίδι μου. Μου έδωσε μια νέα προοπτική για τη ζωή, κάνοντας με πιο ευγνώμων για τα μικρά πράγματα.
Θέλω να τονίσω τη σημασία της σωστής διάγνωσης και την αξία της υπεράσπισης των ασθενών. Τα πράγματα έχουν βελτιωθεί σημαντικά από την αρχική μου διάγνωση. Με τη σωστή θεραπεία και υποστήριξη, τα συμπτώματά μου έχουν μειωθεί σε ένα διαχειρίσιμο επίπεδο. Κατάφερα να επιστρέψω στις κανονικές μου δραστηριότητες. Έχω αρχίσει να χορεύω ξανά, πράγμα που μου έφερε τεράστια χαρά.
Για οποιονδήποτε παλεύει με MdDS ή οποιαδήποτε χρόνια ασθένεια, να ξέρετε ότι δεν είστε μόνοι. Είναι σημαντικό να υποστηρίζετε τον εαυτό σας, να αναζητάτε υποστηρικτικές κοινότητες και να μην εγκαταλείπετε ποτέ την ελπίδα σας. Περιβάλλετε τον εαυτό σας με ανθρώπους που σας καταλαβαίνουν και σας υποστηρίζουν και πάρτε τα πράγματα μια μέρα τη φορά. Είστε πιο δυνατοί από όσο νομίζετε και η ιστορία σας μπορεί να εμπνεύσει και να βοηθήσει άλλους.
Γιορείμ Βιρέλα
Ηλικία έναρξης: 30 ετών
MdDS που δεν σχετίζεται με την κίνηση
Φέτος, ο Μήνας ευαισθητοποίησης για το MdDS έχει να κάνει με τη διασφάλιση ότι οι ασθενείς με MdDS βλέπονται και ακούγονται. Πάνω από δώδεκα είπαν ιστορίες στις δικές τους φωνές και απέδειξε ότι η αόρατη ασθένεια δεν χρειάζεται να σας κρύβει ή να σας καθορίζει. Αύριο θα μοιραστούμε ένα ακόμη "Face of MdDS". Αν χάσατε κάποιο, μπορείτε να τα βρείτε όλα Πρόσωπα του MdDS ιστορίες στο mddsfoundation.org.
Ευχαριστώ. Αυτή η ομάδα με έχει καταφέρει να γνωρίζω ότι δεν είμαι μόνος. Ποτέ δεν ήμουν σε ύφεση αλλά ελπίζω.
Το ίδιο εδώ η Έντνα, όχι ακόμα σε ύφεση αλλά έχει αυτή η μεγάλη ομάδα υποστήριξης ήταν απίστευτα χρήσιμη!