«Απλώς πρέπει να μάθεις να ζεις με αυτό». Όλοι έχουμε ακούσει αυτά τα λόγια, αλλά το ταξίδι μου αποδεικνύει το αντίθετο. Μετά από 10 χρόνια, μια καταστροφική υποτροπή και μια μάχη για την ανάκαμψη από ένα εγκεφαλικό επεισόδιο, μπορώ επιτέλους να πω: το τέρας του MdDS έχει εξαφανιστεί. Διαβάστε ολόκληρη την ιστορία μου για την ελπίδα, τον κίνδυνο της προποφόλης και πώς βρήκα ύφεση δύο φορές. 🌊⚓️
Αυτή η ιστορία από έναν ηλικιωμένο άνδρα είναι ασυνήθιστη. Ο Μπιλ γράφει για τον «μάλλον παράξενο κόσμο» στον οποίο ζούμε και προσφέρει ένα μήνυμα ελπίδας.
Ενώ προσπαθούσε να βρει γιατρό, η Λιν ανακάλυψε τυχαία την ιστοσελίδα του MdDS. Της έδωσε ελπίδα, ανακούφιση και απαντήσεις. Σήμερα, κατανοεί καλύτερα τα συμπτώματά της και τους παράγοντες που την προκαλούν. Αφηγούμενη την ιστορία της 9 χρόνια μετά τη ναύλωση του σκάφους που την άφησε με «επίμονη ναυτία κίνησης», θέλει να ξέρετε ότι δεν είστε μόνοι. Και ότι υπάρχει ελπίδα!
«Το ποίημά μου εκφράζει τόσο τον αποπροσανατολισμό και το συναισθηματικό φόρτο του MdDS όσο και τη δύναμη, την ανθεκτικότητα και τη χάρη που απαιτούνται για να το διαχειριστούμε. Ελπίζω ότι το μήνυμά του θα αντηχήσει και σε άλλους.» ~ Ελίζαμπεθ
Ελάτε μαζί μας στην ευαισθητοποίηση, ώστε περισσότεροι άνθρωποι που περπατούν αδιάγνωστοι ή με λανθασμένη διάγνωση να μπορούν να βρουν υποστήριξη στην κοινότητά μας. Αν κερδίσετε το βραβείο ζέβρας, πάρτε το παντού. Βγάλτε φωτογραφίες. Και πείτε σε όλους την ιστορία σας για τη ζέβρα MdDS!
Σε συνεργασία με την Αμερικανική Ακαδημία Νευρολογίας (AAN), το Ίδρυμα MdDS και το Αμερικανικό Ίδρυμα Εγκεφάλου (ABF) προσφέρουν μια Υποτροφία Κλινικής Έρευνας με επίκεντρο το MdDS.
Είναι ανόητο, αλλά μερικές φορές είναι λίγη κωμική ανακούφιση που με τραβάει από την απελπισία. Η υπερδύναμή μου είναι μια ιδιαίτερη ικανότητα, και γιατί νιώθω έτσι όπως νιώθω.
Η πλειονότητα των ασθενών με σπάνιες διαταραχές δεν έχει Οργανισμό Συνηγορίας που τους εκπροσωπεί. Διαβάστε πώς το Ίδρυμα MdDS υποστηρίζει για εσάς, σήμερα στο ιστολόγιο.