Περισσότερες ιστορίες

Ο LeeAnne υποφέρει από ζάλη που δεν είναι ίλιγγος.

Μετά την τρίτη κρουαζιέρα μου, δεν πήρα ποτέ τα πόδια της γης μου πίσω. Είδα τον οικογενειακό γιατρό μου και εξήγησε τα συμπτώματά του σε αυτόν και μου ανέφερε δύο νευρολόγους. ένα είπε ότι ήταν μια συνεχιζόμενη ημικρανία και ο άλλος είπε ίλιγγος.

Διαβαστε περισσοτερα

Russ 'Ημέρα Busy στη λίμνη

Είχα μόλις περάσει το Σαββατοκύριακο της Μνήμης του 2016 στο σκάφος και την αποβάθρα του γονέα μου. Αφού εγκαταλείψαμε τη λίμνη, σταματήσαμε σε ένα αγαπημένο εστιατόριο. Κάτσα τελικά για πρώτη φορά και ένιωσα "αυτό". Κοίταξα τη σύζυγό μου και ρώτησα, "Το δάπεδο αισθάνεται σαν να κινείται;"

Διαβαστε περισσοτερα

Picture Perfect

Μετά από μια μέρα που πετούσε και ανέβαινα 107 ιστορίες σε ένα εστιατόριο στον ουρανό, αισθάνθηκα πανικός που δεν είχα αισθανθεί ποτέ πριν. Ένιωσα σαν να περπατούσα σε ένα γερός δάπεδο.

Διαβαστε περισσοτερα

Υποβάλετε την ιστορία σας MdDS

Το MdDS είναι μια αόρατη ασθένεια, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι είσαι. Μοιραστείτε τις εμπειρίες σας με τους άλλους και πείτε την ιστορία σας.

Πριν αποδεχτείτε την ιστορία σας για δημοσίευση στον ιστότοπό μας, χρειαζόμαστε ένα σύντομο προσχέδιο με έμφαση στο κύριο σημείο της διήγησής σας σε ένα e-mail στο connect@mddsfoundation.org. Δώστε έναν τίτλο εργασίας για το κομμάτι σας στη γραμμή θέματος του μηνύματος ηλεκτρονικού ταχυδρομείου σας. Ένα μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου θα εξετάσει και θα σας ενημερώσει αν θέλουμε να δούμε την πλήρη αφήγηση. Σημειώστε ότι ένα αίτημα για την πλήρη αφήγησή σας δεν αποτελεί εγγύηση δημοσίευσης. Οι παρακάτω οδηγίες έχουν σχεδιαστεί για να σας βοηθήσουν να γράψετε την ιστορία σας.

Κατευθυντήριες γραμμές υποβολής

Κατευθυντήριες γραμμές για την υποβολή της ιστορίας σας "Faces of MdDS"

Συμπεριλάβετε μόνο πληροφορίες που θεωρείτε χρήσιμες για επαγγελματίες του ιατρικού τομέα ή για άλλους που ζουν με τη διαταραχή. Για παράδειγμα, οι άνθρωποι μπορεί να θέλουν να μάθουν:

  • Ποιο ήταν το γεγονός ή τα περιστατικά πριν από την έναρξη;
  • Ήταν εσφαλμένη διάγνωση; Πόσο δύσκολο ήταν για εσάς να πάρετε μια διάγνωση MdDS;
  • Ποιες θεραπείες ή θεραπείες έχετε δοκιμάσει; Πώς σας επηρέασαν; Λάβετε υπόψη ότι οι δόσεις φαρμάκων θα συνταχθούν έτσι ώστε οι πληροφορίες να μην μπορούν να θεωρηθούν ως ιατρικές συμβουλές. Εάν συμμετείχατε σε μια κλινική δοκιμή, το αποτέλεσμα ή οι εμπειρίες σας ως συμμετέχοντες στη μελέτη δεν μπορούν να μοιραστούν.
  • Πώς επηρεάζει το MdDS τη ζωή, την οικογενειακή ζωή, την απασχόληση και τις δραστηριότητές σας;
  • Τι ή ποιος θεωρείτε χρήσιμος;

Το Ίδρυμα προσπαθεί να δείξει την κοινότητα MdDS ότι υπαρχει ΕΛΠΙΔΑ. Κρατήστε την ιστορία σας γενικά θετική. Εάν αισθάνεστε κάτω, παρακαλώ μοιραστείτε τις ομάδες μας στο διαδίκτυο για να λάβετε το υποστήριξη χρειάζεσαι. Δεν είσαι μόνος.

Το συνολικό μήκος της ιστορίας σας πρέπει να είναι μεταξύ 800 και 1,500 λέξεων. Δεν θα δημοσιεύονται μεγαλύτερα δοκίμια, καθώς η υπερβολική κύλιση είναι προβληματική για όσους έχουν οπτική ευαισθησία. Αυτό το ηλεκτρονικό εργαλείο θα σας βοηθήσει να γνωρίζετε τον αριθμό των λέξεων σας. https://wordcounter.io/

Οι συνδέσεις με άλλους ιστότοπους ενδέχεται να καταργηθούν. οι αριθμοί τηλεφώνου, οι διευθύνσεις ηλεκτρονικού ταχυδρομείου και οι δοσολογίες φαρμάκων θα καταργηθούν. Το Ίδρυμα διατηρεί το δικαίωμα να επεξεργάζεται για γραμματική, ροή ιστορίας και άλλους λόγους, αλλά δεν θα αλλάξει την πρόθεση της ιστορίας σας.

Συμπεριλαμβάνετε μια εικόνα υψηλής ανάλυσης, κατά προτίμηση σε οριζόντια μορφή, του εαυτού σας ή κάτι που έχει νόημα για την αφήγηση, είναι προαιρετικό.

Υποβάλετε την ιστορία σας

ιστορίες Ίδρυμα MdDS 3: 58 μ.μ.