Περισσότερες ιστορίες

Life Rocks με λικνίζοντας κεριά

Είμαι η Κέιτ και ο Ροκ… Κυριολεκτικά. Το 2018, ανέπτυξα μια νευρολογική διαταραχή Mal de Débarquement. Με άφησε με τη συνεχή αίσθηση ταλάντευσης και ταλάντευσης, σαν να είμαι σε βάρκα. Βασικά δεν πήρα ποτέ πίσω τα πόδια της γης μου και ζω σε συνεχή κίνηση. Άρχισα να φτιάχνω κεριά και ξεκίνησα το Rocking Candles φέτος για να βοηθήσω με κάποιο τρόπο. Η πώληση καθενός από τα κεριά μου, πάνω από 700 μέχρι στιγμής, αυξάνει την ευαισθητοποίηση για το MdDS και το 10% των εσόδων από το rockingcandles.com θα μεταβεί στο Ίδρυμα MdDS!

Διαβαστε περισσοτερα

Η LeeAnne υποφέρει με ζάλη που δεν είναι ίλιγγος.

Μετά την τρίτη κρουαζιέρα μου, δεν πήρα ποτέ τα πόδια της γης μου πίσω. Είδα τον οικογενειακό γιατρό μου και εξήγησε τα συμπτώματά του σε αυτόν και μου ανέφερε δύο νευρολόγους. ένα είπε ότι ήταν μια συνεχιζόμενη ημικρανία και ο άλλος είπε ίλιγγος.

Διαβαστε περισσοτερα

Η απασχολημένη μέρα του Russ στη λίμνη

Μόλις πέρασα το Σαββατοκύριακο της Ημέρας Μνήμης του 2016 στη βάρκα και την αποβάθρα του γονέα μου. Αφού φύγαμε από τη λίμνη, σταματήσαμε σε ένα αγαπημένο εστιατόριο. Τελικά κάθισα για πρώτη φορά και ένιωσα «αυτό». Κοίταξα τη γυναίκα μου και ρώτησα, «Το πάτωμα αισθάνεται σαν να κινείται;»

Διαβαστε περισσοτερα

Υποβάλετε την ιστορία σας MdDS

Το MdDS είναι μια αόρατη ασθένεια, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι είσαι. Μοιραστείτε τις εμπειρίες σας με τους άλλους και πείτε την ιστορία σας.

Πριν αποδεχτείτε την ιστορία σας για δημοσίευση στον ιστότοπό μας, χρειαζόμαστε ένα σύντομο προσχέδιο με έμφαση στο κύριο σημείο της αφήγησής σας σε ένα e-mail στο connect@mddsfoundation.org. Δώστε έναν τίτλο εργασίας για το κομμάτι σας στη γραμμή θέματος του email σας. Ένα μέλος του διοικητικού συμβουλίου θα εξετάσει και θα σας ενημερώσει εάν θέλουμε να δούμε την πλήρη αφήγηση. Λάβετε υπόψη ότι ένα αίτημα για την πλήρη αφήγησή σας δεν αποτελεί εγγύηση δημοσίευσης. Οι ακόλουθες οδηγίες έχουν σχεδιαστεί για να σας βοηθήσουν να γράψετε την ιστορία σας.

Κατευθυντήριες γραμμές υποβολής

Κατευθυντήριες γραμμές για την υποβολή της ιστορίας σας "Faces of MdDS"

Συμπεριλάβετε μόνο πληροφορίες που θεωρείτε χρήσιμες για επαγγελματίες του ιατρικού τομέα ή για άλλους που ζουν με τη διαταραχή. Για παράδειγμα, οι άνθρωποι μπορεί να θέλουν να μάθουν:

  • Ποιο ήταν το γεγονός ή τα περιστατικά πριν από την έναρξη;
  • Ήταν εσφαλμένη διάγνωση; Πόσο δύσκολο ήταν για εσάς να πάρετε μια διάγνωση MdDS;
  • Ποιες θεραπείες ή θεραπείες έχετε δοκιμάσει; Πώς σας επηρέασαν; Λάβετε υπόψη ότι οι δόσεις φαρμάκων θα συνταχθούν έτσι ώστε οι πληροφορίες να μην μπορούν να θεωρηθούν ως ιατρικές συμβουλές. Εάν συμμετείχατε σε μια κλινική δοκιμή, το αποτέλεσμα ή οι εμπειρίες σας ως συμμετέχοντες στη μελέτη δεν μπορούν να μοιραστούν. 
  • Πώς επηρεάζει το MdDS τη ζωή, την οικογενειακή ζωή, την απασχόληση και τις δραστηριότητές σας;
  • Τι ή ποιος θεωρείτε χρήσιμος;

Το Ίδρυμα προσπαθεί να δείξει την κοινότητα MdDS ότι υπαρχει ΕΛΠΙΔΑ. Κρατήστε την ιστορία σας γενικά θετική. Εάν αισθάνεστε κάτω, παρακαλώ μοιραστείτε τις ομάδες μας στο διαδίκτυο για να λάβετε το υποστήριξη χρειάζεσαι. Δεν είσαι μόνος.

Το συνολικό μήκος της ιστορίας σας πρέπει να είναι μεταξύ 800 και 1,500 λέξεων. Δεν θα δημοσιεύονται μεγαλύτερα δοκίμια, καθώς η υπερβολική κύλιση είναι προβληματική για όσους έχουν οπτική ευαισθησία. Αυτό το ηλεκτρονικό εργαλείο θα σας βοηθήσει να γνωρίζετε τον αριθμό των λέξεων σας. https://wordcounter.io/

Οι σύνδεσμοι προς άλλους ιστότοπους ενδέχεται να καταργηθούν. αριθμοί τηλεφώνου, διευθύνσεις email και δόσεις φαρμάκων θα καταργηθούν. Το Ίδρυμα διατηρεί το δικαίωμα να επεξεργαστεί για γραμματική, ροή ιστορίας και για άλλους λόγους, αλλά δεν θα αλλάξει την πρόθεση της ιστορίας σας.

Συμπεριλαμβάνετε μια εικόνα υψηλής ανάλυσης, κατά προτίμηση σε οριζόντια μορφή, του εαυτού σας ή κάτι που έχει νόημα για την αφήγηση, είναι προαιρετικό.

Υποβάλετε την ιστορία σας

ιστορίες Ίδρυμα MdDS 3: 58 μ.μ.