La Fundación MdDS se enorgullece de contar con un distinguido grupo de voluntarios dedicados a apoyar el Registro de Pacientes de MdDS. En las próximas semanas, destacaremos a otros miembros y el importante trabajo que realizan.
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Rostros de MdDS
Recuperando el equilibrio: Cómo recuperé el control tras un diagnóstico de MdDS
Una historia profundamente personal de resiliencia y recuperación, un poderoso recordatorio de la fortaleza que reside en nuestra comunidad. Dakota comparte lo que más le ayudó y ofrece esperanza. ¡Lee su historia en el blog!
Los hechos de MdDS
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Por lo general, se desencadena por el movimiento: automóviles, trenes, aviones, barcos, embarcaciones e incluso ascensores rápidos. -
La persona promedio consulta a más de 20 médicos antes de recibir un diagnóstico. -
Muchas personas sufren de MdDS y no saben que lo tienen. No están diagnosticados. -
La escala del problema no se corresponde con los dólares de investigación.
El fenómeno MdDS es el resultado natural de la adaptación del cerebro humano al movimiento ambiental y, por lo tanto, es el trastorno neurológico por excelencia.
Yoon-Hee Cha, MD
Lo último de nuestro blog
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Miembro destacado del consejo asesor: Dra. Jennifer Stoskus, fisioterapeuta
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Apoyando la próxima generación de investigación sobre el síndrome mielodisplásico (SMD).
La Fundación MdDS se ha asociado con la American Brain Foundation (ABF) para ofrecer la Beca de Investigación de Próxima Generación (NGRG) en el Síndrome de Mal de Débarquement (MdDS). Esta beca de dos años y 150 000 dólares está diseñada para apoyar y alentar a los investigadores noveles que estudian los mecanismos de la enfermedad MdDS o la investigación traslacional específicamente diseñada para desarrollar tratamientos o mejorar el diagnóstico […]
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Superando las brechas: Conectando datos y resultados clínicos
Transformando conocimientos en respuestas: Descubra cómo la investigación basada en la evidencia está acelerando el desarrollo de soluciones de tratamiento específicas.