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Las pulseras Cause han estado disponibles para el cáncer de mama y las enfermedades cardíacas, pero nunca ha habido un símbolo, color o pulsera unificadora que represente a la comunidad de enfermedades raras y genéticas. Es por eso que el Global Genes Project inició la campaña 7,000 Bracelets for Hope ™.

Recolectan pulseras únicas hechas por diseñadores de joyas, artistas, artesanos, grupos de iglesias, tropas de girl scouts y otros voluntarios y luego las distribuyen a familias que luchan contra enfermedades raras y genéticas. Los adultos reciben pulseras hechas a mano por diseñadores de joyas, mientras que los niños reciben pulseras de la amistad llenas de esperanza. Lo alentamos a Usar lo que le importa y participar en la campaña 7,000 Bracelets for Hope ™. Contribuya o solicite una pulsera hoy. También nos dan esperanza a través del intercambio social de nuestras historias de esperanza.

Para su entrevista con el Proyecto Global Genes, Deb Russo lleva un sombrero especial que presenta una flor de tela azul hecha por Producciones de Gibson Girls, patrocinador de varios eventos de recaudación de fondos y sensibilización para la Fundación MdDS. Han donado tiempo de planificación de eventos y artículos de subasta silenciosa para Atrapa la ola de chocolate en 2010, un evento de degustación de vinos y un evento de recaudación de fondos de puertas abiertas, ambos en 2011. Este año entregarán premios de rifa para nuestra caminata anual de concientización en Colorado. Si asiste al Colorado Paseo de Rock'n, podrías ganar un sombrero como el que lleva Deb. Cuando usted registrarse para la caminata, automáticamente participarás para ganar y Wear That You Care. * Las Gibson Girls son propiedad de Tracine Gibson, cuya hija, Keely, es la talentosa joven que creó el Chaleco salvavidas pieza de conciencia.

¡Estos son esfuerzos de gran conciencia!  Leer - compartir y - La historia de Deb en el blog Global Genes Project, haciendo clic en su foto.

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Sobre el Proyecto Global Genes:
Liderados por Team RARE, la Proyecto Global GenesLa misión principal es aumentar la conciencia genética y sobre las enfermedades raras en todo el mundo y potenciar una comunidad vibrante de enfermedades raras. La organización sin fines de lucro trabaja para aumentar la educación del público y los médicos, construye una comunidad a través de las redes sociales y está trabajando para financiar formas innovadoras de aumentar la investigación de enfermedades raras. Existen 7,000 enfermedades raras diferentes, el 95% no tiene tratamiento.

* Lo sentimos, no podemos enviarlo por correo, debe estar presente en la caminata de Colorado para reclamar.