Escuela de Medicina Mount Sinai, Readaptación VOR

La siguiente actualización es proporcionada por Mingjia Dai, PhD., Escuela de Medicina Mount Sinai.


30 de octubre de 2014 - Desde el publicación En el estudio del tratamiento para pacientes con MdDS, hemos explorado aún más la Readaptación del VOR para pacientes con MdDS clásico (17 pacientes), MdDS espontáneo (sin causa clara, 9 pacientes) y “MdDS” por traumatismo craneoencefálico (2 pacientes). La tasa de éxito en este grupo para MdDS clásico es del 76% (13/17), compatible con los datos publicados. La tasa de MdDS espontánea es del 33% (3/9) y no hubo ningún efecto en los pacientes con traumatismo craneal.

Lamentamos profundamente que los costos actuales del tratamiento sean una carga financiera para algunos pacientes, pero en la actualidad no hemos obtenido fondos para apoyar el estudio. Sin embargo, estamos mejorando continuamente nuestra tecnología, desarrollando una estrategia de ejercicio en casa y buscando los mecanismos responsables de los MdDS espontáneos. Estamos seguros de que podemos aumentar la tasa de éxito en el futuro.

Nos gustaría agradecer a la MdDS Balance Disorder Foundation y a los pacientes por su apoyo y aliento. MdDS es un demonio raro, devastador e intratable, y creemos que llegará a su fin en un futuro próximo. Para consultas y citas, comuníquese con la Sra. Zelinette La Paz.

- Mingjia Dai, PhD. [Fallecido 2019]


NB: La Fundación MdDS fomenta la investigación y los estudios clínicos como el mencionado aquí. Si usted es un profesional de la salud interesado en presentar una solicitud de subvención de investigación, contáctenos


También puede estar interesado en "Tratamiento del síndrome de Mal de Debarquement: seguimiento de 1 año", Frente. Neurol., 05 de mayo 2017, https://doi.org/10.3389/fneur.2017.00175.

4 comentarios

Política de discusión
  1. Jim Backström

    Encontré un problema de equilibrio significativo por primera vez a los 55 años después de dejar un crucero de 7 días por Alaska en septiembre de 2009. Los síntomas eran espantosos y constantes sensaciones de movimiento que dificultaban la concentración, el trabajo, ver televisión, leer, hacer ejercicio, etc. Fui a numerosos médicos, me sometieron a pruebas exhaustivas de audición y equilibrio, pero nadie pudo decirme qué era hasta que mi médico otorrinolaringólogo mencionó el síndrome de inhabilitación de Mal. Tuve unos primeros 6 a 9 meses difíciles, pero gradualmente desaparecieron. Volvió con una venganza hace dos semanas después de que fui a una experiencia cinematográfica de 360 ​​grados en el Centro Espacial Kennedy. Ahora estoy de regreso en Minnesota, sintiéndome miserable con constantes sensaciones de balanceo día y noche con todos los problemas que mencioné anteriormente regresando. Participé en un intercambio de correo electrónico con la gente de MdDS durante algún tiempo en 2009-2010. Me pregunto si ahora se sabe algo más sobre este terrible trastorno. Siento mucha simpatía por cualquiera que sufra de este extraño trastorno que cambia la vida. Gracias.

  2. He tenido MdDS durante 2 años y los síntomas están afectando mi capacidad para trabajar. Mi aseguradora de discapacidad quiere pruebas para confirmar mi discapacidad. ¿Existen pruebas recomendadas para confirmar el deterioro de la función ejecutiva, como la lectura y la concentración, que debería seguir? Gracias.

    1. Le recomendamos que se una a cualquiera de nuestros Grupos de Apoyo . La discapacidad se ha discutido bastante: puede buscar en los mensajes, pero lo más importante es que puede preguntar a otros sobre sus experiencias personales y obtener consejos. Los enlaces a los grupos apoyados por la Fundación se encuentran en la parte inferior derecha de esta página.

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