La historia de Robert: Atlantan autodiagnosticada de 36 años

2013-05 12 19.22.40-Mi nombre es Robert Lupo y vivo en Decatur, Georgia. Soy un hombre de 36 años que ha estado experimentando Mal de Debarquement por poco más de dos años. Dejé un concierto el 1 de enero de 2013 y he estado experimentando este síndrome desde entonces.

Durante los primeros dos meses de experimentarlo, pensé que probablemente desaparecería solo, pero pronto me di cuenta de que no. Mi médico general me recomendó ver a un otorrinolaringólogo; me hicieron algunas pruebas y descartaron todas las cosas que podían tratar. Luego me recomendaron ver a un neurólogo.

Comencé a ver a un neurólogo en marzo de 2013 y me hicieron algunas resonancias magnéticas para descartar problemas importantes. Mi neurólogo no sabía realmente lo que tenía y nunca antes había visto algo así. Creo que fue entre mi primera y segunda visita cuando comencé a investigar un poco en Internet y encontré MdDS. Sonaba exactamente como lo que tenía, los síntomas y la desaparición de los síntomas al conducir o viajar en un automóvil. Regresé a mi médico con esta información y estuvo de acuerdo con mi autodiagnóstico. Soy la primera persona a la que ha tratado con esta enfermedad. Me recomendó ver a un fisioterapeuta que se especializa en cosas como esta. Asistí a 12 sesiones durante el verano y el otoño de 2013. Vi mejoras muy moderadas pero nada sustancial. Es cierto que podría haber sido mejor haciendo mis “ejercicios” en casa.

He trabajado en la industria de la restauración durante unos 20 años y he sido chef / cocinero durante unos 15 años. Esta industria es conocida por sus largas jornadas, condiciones estresantes y largos períodos de reposo; Todos estos son desafíos severos para mí como sufriente de MdDS. Actualmente no trabajo a tiempo completo y no lo he hecho desde agosto. Estoy teniendo dificultades para trazar / descifrar / procesar cuál debería ser mi próximo paso profesional, en parte debido a los desafíos que presenta MdDS. Debido a un cambio de trabajo que salió mal, actualmente no tengo seguro médico, pero espero estar cubierto con Obamacare dentro del próximo mes. No he visto a mi neurólogo desde principios del verano de 2014.

Como la mayoría de las experiencias de las personas sobre las que leí, algunos días son mejores que otros. El estrés, estar de pie durante largos períodos y mirar hacia abajo continuamente parece agravar mis síntomas. Conducir, mirar televisión y usar la computadora * parecen aliviar los síntomas. Intento no centrarme en lo negativo, mantener una actitud positiva y hacer ejercicio con frecuencia.

Gracias por este sitio y toda la información que he obtenido de él. Soy miembro del grupo de soporte de Yahoo, pero me gustaría conectarme con otros pacientes en general y específicamente con el área de Atlanta si es posible. Nunca he conocido a nadie más en persona que tenga MdDS, por lo que es algo que me encantaría hacer. Es difícil explicarle a la gente qué es MdDS y cómo afecta cada aspecto de su vida ... gracias por escuchar.

Robert Lupo
Concierto, enero de 2013

* NOTA DEL EDITOR: estar en la computadora es un agravante para muchos con MdDS. Para ver una lista de los síntomas notificados con frecuencia y con qué pueden estar asociados, visite la página de síntomas de este sitio web.

34 comentarios

Política de discusión
  1. Hace 7 años, ayer tuve una resonancia magnética mucho peor. Estoy a punto de terminar. Vivo en Central Oregon, me han llamado mentiroso y todo lo que quieren hacer es enviarme a psiquiatras. Mis doctores se ríen. Nadie, incluido mi marido, me toma en serio. Lloro por la noche, tengo ganas de tirarme del pelo. Tan agitado, tan deprimido, ¿por qué nadie me ayuda?

    1. Fundación MdDS

      Estamos trabajando para educar a los profesionales médicos para que los guerreros de MdDS como usted no tengan esta experiencia. Lamentamos que lo haya hecho, pero nos alegra que haya descubierto nuestra grupos de apoyo. Encontrará a muchas personas comprensivas con excelentes consejos para compartir.

  2. ¿Alguien ha recibido esto al tomar Zoloft? Nunca he tenido ningún problema con barcos o aviones, pero después de tomar Zoloft durante 2 semanas y detenerme, he tenido MdDS durante 5 meses. Sin embargo, la sensación de balanceo es mucho menos severa para mí que cuando comenzó.

    1. Fundación MdDS

      Si bien se necesita investigación basada en evidencia que estudie MdDS y medicamentos, hasta la fecha no se ha encontrado ninguna conexión entre el inicio de MdDS y ningún medicamento. Si está interesado en unirse a un grupo de discusión de paciente a paciente donde los miembros pueden discutir sus experiencias, ya sea con Zoloft u otro medicamento, ofrecemos dos grupos de apoyo en línea. Asegúrese de responder a las preguntas de investigación para completar el proceso de unión. https://mddsfoundation.org/support/

  3. ros rawson

    intente hacer tapping con EFT, no cura [el estrés o la ansiedad] pero ayuda

  4. Abraham Msoloka

    Leí la historia de Robert sobre MdMDS, actualmente estoy sufriendo con esta enfermedad, así que ¿cómo puedo salir de este doloroso sufrimiento si alguien conoce su tratamiento? Le ruego que me informe. Mi nombre es Abraham Iam en Arusha Tanzania
    Gracias por su atención.

  5. Aurora Zine

    El 19 de mayo será mi tercer aniversario de tener MdD. Comencé a tener síntomas después de un paseo en bote por aguas planas en Circle Line en Nueva York. La semana pasada, regresé a Nueva York por primera vez desde que sucedió. No subí a la Circle Line, pero me sorprendió mucho que me sintiera libre de síntomas durante mi viaje. Todo lo que podría desencadenar los síntomas de MdD no lo hizo (por ejemplo, vuelo en avión, cambio de horario, cansancio después de largos días de visitas y actividades). ¡Fue maravilloso! Luego volví a casa y ahora he vuelto a trabajar largas jornadas en mi computadora. Mis síntomas ahora han vuelto. Entonces, no estoy seguro de qué desencadena los síntomas ... paseos en bote o trabajar en mi computadora.

  6. Mandy Bamsey

    Siento cierto alivio al saber que hay otros que están experimentando muchos de los síntomas desbilitantes del MdDS, me hace sentir mejor saber que no estoy solo.
    Después de un maravilloso crucero en diciembre de 2014 por el Caribe, he estado luchando con problemas de equilibrio, confusión mental, ansiedad, concentración, fatiga extrema, etc. He luchado duro para intentar mantener una vida 'normal', a veces solo para lograrlo. ¡Mi turno en el trabajo y luego directamente a la cama!
    El bádminton siempre ha sido una gran parte de mi vida, jugando 4/5 veces a la semana, al principio no podía jugar porque estaba preocupado de caerme y romperme una extremidad, pero poco a poco logré jugar de nuevo, a veces. me haría sentir muy mal, pero no me rendiré. Había leído en alguna parte que ayuda a volver a entrenar tu cerebro. Ciertamente me siento mejor por hacerlo.

  7. Tara

    Realmente he estado experimentando síntomas de este trastorno desde que tengo memoria después de viajar. Por lo general, me recuperaba después de que terminaba el viaje. Sin embargo, en los últimos 4 años parece que no puedo alejarme de los síntomas durante más de unos pocos días a la vez. He estado de médico en médico desde 2008. El diagnóstico final fue de migraña crónica, sin embargo, solo tengo dolor de cabeza una vez al mes. Los síntomas parecen haber empeorado el año pasado y han sido realmente debilitantes. He probado todo tipo de medicamentos y tratamientos dirigidos a las migrañas y nada parece funcionar. Estaba haciendo un poco de búsqueda y encontré esta condición. Así es EXACTAMENTE cómo me siento. Vi a un especialista en dolor de cabeza / mareos por primera vez el año pasado y le expliqué que cuando estoy en movimiento, como conducir, los síntomas desaparecen. Sin embargo, también ha diagnosticado migraña crónica. Sin embargo, no puedo ir a ningún lugar que esté realmente ocupado como las tiendas de comestibles sin balancearse o sentirse tambaleante. Tengo curiosidad por saber si alguien ha probado un quiropráctico NUCCA que tiene este trastorno. Hace unas semanas fui a uno como último recurso cuando alguien en el trabajo me dijo que podía ayudar con las migrañas (en este momento, las migrañas era lo que pensaba que tenía porque mis médicos no diagnosticaban esto). Sin embargo, creo que todavía puedo continuar con algunos tratamientos para ver si esto ayuda porque aparentemente pueden ayudar a los pacientes con vértigo, por lo que tal vez también puedan ayudar a los que se balancean / tambalean.

    1. Tara, NUCCA ha sido discutido en el Grupo de soporte de Yahoo de la Fundación MdDS. No recuerdo el resultado final de las discusiones, pero si eres miembro, puedes usar la función de búsqueda y escanear los mensajes. El cuadro "Buscar conversaciones" aparece si estás usando una computadora / laptop o un navegador (no una aplicación) en un teléfono / tableta.

    2. Eulalee Hubble

      Tara, realmente molesté a mi neurólogo cuando le dije que no creía que tuviera vértigo inducido por migraña y fue entonces cuando me refirió a UC Davis. No ser escuchado por tantos médicos es terriblemente frustrante. Imprimí la lista de verificación de la Fundación MdDS de los síntomas cuando fui a UC Davis y el neurólogo no tuvo reparos en diagnosticarme con MdDS. Buena suerte, ¡no estás solo!

      1. Tara

        ¡Gracias por la respuesta! Veo en su publicación anterior que él siente que sus síntomas pueden mejorar lentamente. ¿Le da otras opciones de tratamiento que no sean medicamentos?

      2. Eulalee Hubble

        No, no lo hizo. Parecía querer adoptar una postura de esperar y ver. Así que fui a ver a mi médico de atención primaria y pedí que me derivaran a un médico otorrinolaringólogo que tenga mucho conocimiento en VRT. El neuro no sugirió que le hiciera un seguimiento, así que continuaré buscando mis propias soluciones.

  8. Kim

    Estoy a punto de buscar tratamiento en el Centro Cerebral de Carrick usando su terapia OVARD y espero tener excelentes resultados. He tenido MdMS durante aproximadamente 2 años desde un viaje en avión y lo informaré. ¿Alguien ha estado en el Carrick Brain Center para recibir tratamiento?

    1. Kim, si aún no eres miembro, te recomendamos unirte a uno de nuestros Grupos de Apoyo , donde puede usar la función de búsqueda para ver lo que se ha discutido con respecto al centro Carrick. Debe estar en una computadora (o usar un navegador como Safari en una tableta o teléfono) para que la función de búsqueda funcione correctamente. Hay literalmente miles de mensajes en los archivos del grupo de apoyo y, por supuesto, puede hacer preguntas.

  9. Eulalee Hubble

    Estoy haciendo un seguimiento de mi publicación anterior, que fue justo antes de mi cita con un neurólogo en UC Davis. ¡¡El médico confirmó mi autodiagnóstico de MdDS !! La primera pregunta que hizo fue si me sentía normal cuando iba en coche. Mi esposo y yo confirmamos que ambos habíamos comentado esto en el pasado. Ahora tengo la esperanza de que mi vida vuelva a la normalidad. No era fanático del benzo y le recetó Elavil (amitriptilina). El médico dijo que mi caso era muy grave, pero cree que mis síntomas se pueden aliviar lentamente. ¿Los demás notan que el viento que sopla los árboles lo empeora? En el pasado, también sentí que el piso se movía hacia arriba y hacia abajo después de subir por una escalera mecánica en el centro comercial.

  10. Gloria nuestra

    Mi MdD (autodiagnóstico) comenzó de una manera diferente y ya lo he sufrido durante dos años. Había volado y tenía algo de congestión. Unos días después de estar en casa, estaba navegando en la computadora y de repente tuve un horrible caso de vértigo. Estuve deprimido durante unos tres días y luego mejoré gradualmente, pero me quedé con este desequilibrio. Tengo la mayoría de los síntomas descritos y he volado y navegado desde mi "episodio" sin más problemas. He visto a varios médicos y me han hecho muchas pruebas sin resultados útiles. La acupuntura pareció aliviarlo un poco. Se siente tan bien leer todos estos comentarios y saber que no estoy "loco"…. LOL

  11. Sharon Hopper

    Robert: Salí de un crucero en septiembre de 2013 con rebotes, balanceos, sacudidas y ansiedad. Después de seis meses de llanto y de no poder salir de mi casa, un vecino investigó mis síntomas y encontró MdDS. Investigué y llevé los mejores artículos a un JOVEN doctor en Rome, GA. No sabía sobre el síndrome pero estaba dispuesto a aprender. Estudió la investigación durante un mes y para entonces yo había sufrido durante siete meses. Me puso genéricos Effexor y Klonapin. Un mes después duplicó la dosis de ambos y recientemente aumentó el Klonapin a tres veces al día. Caminaba hasta 10 millas por día, pero durante el último mes presioné para obtener 4.5 a 5.0. Tomo muchas vitaminas porque estoy en una dieta semi vegana (sopas de frijoles en su mayoría) Como carne molida magra o pollo magro de vez en cuando, así que tomo mucha vitamina B-12, selenio y vitamina C. También me pongo una inyección de B12 cada dos semanas. Estoy retirado, así que cuando necesito descansar lo hago. La mayoría de las veces lo hago bien. Espero ir al Dr. Dai algún día si su éxito estadístico justifica el gasto. En este momento, estoy viendo los resultados. Para más información puedes envíeme un correo electrónico .

  12. Eulalee Hubble

    Eula Hubble
    Turlock, CA
    Marzo 31, 2015
    Toda esta información es nueva para mí y después de leer esto siento que me han quitado un gran peso de encima. He estado en el nivel más alto de síntomas durante más de tres años. He visto a 5 neurólogos diferentes y tengo programado ver al número seis mañana. También he visto tres otorrinolaringólogos y me hicieron resonancias magnéticas, una punción lumbar y me recetaron más medicamentos de los que puedo contar. Siempre he tenido un problema con el mareo y la alfombra estampada me da náuseas. Este episodio comenzó después de un vuelo a Oklahoma. Mi madre estaba en el hospital y tenía que tomar el ascensor varias veces al día y yo estaba en el cuarto piso de una habitación de hotel. En el hospital le pregunté a mi hermana si sentía que el piso se movía hacia arriba y hacia abajo. Eso fue en enero ya fines de marzo tuve que hacer otro viaje a OK cuando falleció mi padrastro. Por supuesto, ambos viajes fueron extremadamente estresantes. Después de ver a un par de médicos locales por la constante sensación de bamboleo, finalmente me remitieron a Stanford. El joven neurólogo dijo que mi vértigo (¡dije que no tenía vértigo!) Fue causado por la medicación que estaba tomando para las migrañas y la ansiedad. Me refirió a un psiquiatra y me dijo que dejara de tomar todos los medicamentos. Así que dejé de tomar amitriptilina, benzodiazepina e hidrocodona. Mis síntomas empeoraron terriblemente. Ahora estoy en un punto en el que rara vez salgo de casa por miedo a caerme, tengo problemas de percepción de profundidad y ansiedad. ¡No experimento estos síntomas cuando viajo en automóvil! Cuando camino, si cambia el color de la alfombra o del piso, siento que me estoy metiendo en un agujero. Había perdido la esperanza de mejorar alguna vez o incluso de recibir un diagnóstico. Ahora tengo esperanza.

  13. Kim Kepner

    Robert
    Lamento que tengas que pasar por esto.
    Vivo en el área de Atlanta y he sufrido esta enfermedad desde 2008 desde un barco de pesca. El Dr. Tusa finalmente me diagnosticó después de varios meses de ver a otros médicos. He intentado la fisioterapia, que me ha ayudado a sobrellevarlo, pero nunca he mejorado mucho. Tomo Valium para pasar el día. Lo mejor que siento es conducir.
    Vi la publicación de Elaine, tal vez podríamos encontrarnos.
    Tu compañero rockero
    Kim Kepner

  14. John Morris

    Robert, sufrí 5 meses de mdds en 2 episodios. 3 horas de viaje en bote cuando tenía 38 años. Siento que puedo tener algunas ideas sobre la causa y buscar a los pacientes actuales para comparar notas y tal vez probar algunas ideas.

    Envíame un email si estás interesado. Actualmente no tengo síntomas por cierto.

    Gracias y perdón por tu sufrimiento.

    John Morris
    Seattle, WA

  15. Jean

    Robert, también siento mucho tu dolor. Me he recuperado dos veces de MDDS. En ambas ocasiones lo obtuve volando o en un bote sin estar seguro de cuál, así que no volveré a hacer ninguna de esas cosas. La primera vez que lo obtuve fue en 2008, pensé que todos ustedes pensaron que desaparecería una vez que estuviera en casa y en mi propio entorno, no tanto. Acudí a mi otorrinolaringólogo, pero fui atendido por los médicos de asistencia que afortunadamente sabían lo que tenía. Ella me envió al Centro de Audición y Equilibrio en Salt Lake City UT. Me tenían haciendo todo tipo de ejercicios y después de 6 semanas me recuperé. Hice todo lo que estos chicos me dijeron que hiciera y más. Esta es una enfermedad terrible. La segunda vez que lo conseguí fue hace 2 años, esta vez me tomó 17 semanas superarlo. Estaría feliz de publicar todos los ejercicios que hice y lo que me hicieron tomar si alguien está interesado. Sé que algunos de ustedes probablemente en este momento digan que realmente no tenía MDDS bien. Mi otorrinolaringólogo me hizo todas las pruebas y un neurólogo confirmó mis diagnósticos. Tenía todos los síntomas de los que todos habéis estado hablando sobre el balanceo hacia arriba y hacia abajo, terribles dolores de cabeza, no podía ir a trabajar y estar cerca de la gente y el movimiento. Ni siquiera podía ver la televisión, el movimiento era demasiado para mí. Sí, la única vez que sentí un poco de alivio fue viajar en automóvil. Avíseme si le gustaría saber más. Buena suerte ... mi corazón está contigo.

    1. Linda looney

      Jean, ¿podrías publicar los ejercicios?

      1. Jean

        Linda,
        En primer lugar, mis médicos me hicieron caminar, especialmente al aire libre. Comencé diciendo que solo podía caminar hasta el buzón de correo frente a mi casa y desde allí trabajé. Así que sal y camina.
        Camina por un pasillo con los ojos abiertos y los pies dando pasos pequeños. Mientras camina por el pasillo, mire hacia adelante enfocándose en un punto en la pared o en un enchufe de luz o algo así. Haz esto varias veces. Luego haga el mismo ejercicio solo esta vez que mueve la cabeza lentamente de lado a lado. Lo mismo varias veces. Luego, haga el mismo ejercicio colocando los pies uno frente al otro (mirando hacia adelante y luego moviendo la cabeza lentamente de lado a lado.
        Luego, otro ejercicio fue hacer lo mismo y hacer el ejercicio anterior solo cerrando los ojos mirando la cabeza recta y luego moviendo la cabeza de lado a lado.
        También me hizo callar. Para hacer esto, apoyas tu espalda contra la pared y te sientes estable / estable. Respirando y relajándose.
        También se estira el cuello fácilmente girando alrededor y luego de oreja a hombro.
        Otro ejercicio es sentarse en una silla giratoria y mantener la cabeza quieta, enfocar los ojos en un lugar y luego girar la silla pero no la cabeza. Lentamente gire de izquierda a derecha girando su cuerpo.
        También me pidió que quitara un cojín del sofá y me parara sobre él y meneara suavemente de lado a lado, adelante y atrás. Otro ejercicio que me hizo hacer fue hacer una tabla con un patrón a cuadros. Luego me pararía allí y mi esposo movería la tabla frente a mí.
        También tomé valium y por la noche tomé como Tylenol PM. Debes descansar. Hice estos ejercicios varias veces al día y caminé varias veces al día. Estoy convencido de que debes volverte a la vida para ser mejor. Sé que esto es muy difícil de hacer.
        Buena suerte ... Por favor, avíseme si tiene alguna otra pregunta.
        ¿Es esto algo que tus médicos ya te están haciendo? Tengo curiosidad.

        1. Linda looney

          Hola jean
          Esta fue una gran información. Muchas gracias por publicar estos ejercicios. No puedo esperar para probarlos.
          Nunca me han dado ejercicios, pero me alegro de tenerlos ahora. Después de leer el blog de alguien que realmente puso a los MdD en remisión por un tiempo después de hacer ejercicios fue alentador.
          Hay esperanza para todos nosotros. A pesar de que es peor algunos días que otros, solo trato de aceptarlo, pero los otros días solo quiero sentarme y estar quieto para que se estabilice. 🙂

  16. pactos

    Robert, siento totalmente tu dolor. Estaba en un ferry que iba de Cozumel a Playa del Carmen en 2011 y el clima era terrible, muchos vomitaban en este bote y cuando me bajé estaba subiendo y bajando. Pensé que se detendría en unas pocas horas como suele hacer, pero después de pasar días, semanas y meses me di cuenta de que algo no era normal aquí, ya que no paraba. Fui a un otorrinolaringólogo, me hice una resonancia magnética, fui a un quiropráctico, probé el yoga (lo que ayudó un poco) y mi médico de familia nunca escuchó hablar del MDDS (me autodiagnostiqué después de mucha investigación) .Me resultó muy difícil Concéntrate en el trabajo cuando estoy subiendo y bajando. Caminar era como si estuviera en una de esas atracciones de la feria estatal cuando el piso se mueve hacia arriba y hacia abajo. A lo largo de los años, ha mejorado un poco, pero el gran cambio reciente para mí fue en diciembre de 2014 (3.5 años de esto). Estaba en la casa de un amigo para una fiesta de Navidad y estaba muy resbaladizo afuera. El camino de entrada estaba muy helado. Mientras caminaba por el camino de entrada, resbalé de espaldas y mi cabeza golpeó el camino de entrada con tanta fuerza que se podía oír desde la distancia. Bueno, me levanté, me monté en mi auto y manejé (no me sentí diferente como cuando conduces no lo sientes) pero cuando llegué a casa le dije a mi esposo que ya no me balanceaba. ¡No lo podía creer! Pensé que volvería, pero al día siguiente, pero nunca lo hizo. No recomiendo hacer lo que me sucedió porque podría haber tenido una conmoción cerebral, sin embargo, algo volvió a su lugar desde esa caída y me golpeó la cabeza. Envié un correo electrónico a la fundación MDDS con respecto a esto hace aproximadamente un mes y nunca recibí respuesta (probablemente no lo hará), pero solo quería contar mi historia que nunca se sabe. A veces, cuando me canso mucho, siento que vuelve un poco, pero puede que esté en mi "cabeza", no lo sé. ¡Buena suerte para ti!

    1. Patti, recuerdo vagamente haber visto tu correo electrónico y lamento que nadie haya respondido. No creo que ninguno de nosotros supiera cómo responder porque, como usted dijo, caerse y golpearse la cabeza no es un plan de acción recomendado. Feliz de haber podido lograr la remisión.

  17. Tod

    Hola, también tengo mi historia aquí. Lo tengo desde hace cuatro años. Estarás bien, ahora estoy trabajando como repartidor (no estoy seguro de si me gustaría estar parado en un solo lugar todo el día) y estoy bien. Realmente no pienso en eso ahora, aunque nada ha cambiado con respecto a los síntomas. De alguna manera extraña siento que puedo verlo como algo positivo. Es un buen filtro contra la ansiedad, ya que soy una persona mucho menos ansiosa porque sé que la ansiedad la exacerba mucho. Leí en algún lugar solo para ser feliz, no es una amenaza para la vida y me he quedado con eso. Buena suerte. Estarás bien 😉

  18. Abby

    Fui a un Ent ayer que dijo que podía MAV o Mdds. Esto es tan frustrante que he estado balanceándome desde octubre y no estaba cerca de un bote. Tengo todos los síntomas de mdds pero tengo una sensibilidad ocular extremadamente mala, apenas puedo pararme en la fila de control en el supermercado. Me preguntaba si otros sufrieron eso. Y estoy libre de síntomas en un auto 🙂 ¡gracias por hacer el blog!

    1. Sí, Abby, lamentablemente muchos de nuestros miembros han recibido diagnósticos no concluyentes. Creo que he visto algunas conversaciones sobre la sensibilidad ocular en nuestro grupo cerrado en Facebook. Si te unes a nuestro Grupos de Apoyo , puede usar la función de búsqueda para ver lo que se ha discutido. [Tienes que estar en una computadora (o usar un navegador como Safari en una tableta o teléfono) para que la función de búsqueda funcione correctamente]. Y, por supuesto, puedes hacer preguntas: hay literalmente miles de mensajes en los archivos del grupo de apoyo. , y dada la sensibilidad de sus ojos, ese podría ser el camino a seguir.

  19. Clenda

    Robert, tengo MdDS por más de tres años. Yo vivo en carolina del norte Escuché sobre el Dr. Ronald Tusa en Emory. Me diagnosticó después de verme solo por un corto período de tiempo. Lo amo. Él está muy bien informado sobre MdDS y está en la junta de la fundación. Búscalo, vives cerca de Atlanta. Espero que esto ayude. Me ha ayudado a mejorar mi vida. ¡Buena suerte!

  20. Elaine Schlissel

    Hay varios de nosotros en el área de Atlanta. Tenemos un grupo informal de apoyo y nos reunimos ocasionalmente. Por favor envíeme un correo electrónico y estaré encantado de hablar con usted.

    1. Linda looney

      Linda looney
      Atlanta, Georgia
      Febrero
      He tenido MdD desde junio de 2010. Después de visitar a un amigo en Filadelfia, donde tomamos un crucero por el puerto un sábado, experimenté el balanceo el lunes siguiente. Me sometí a pruebas de otorrinolaringología y neurología más allá de lo prescrito para tener la tranquilidad de que no tenía un tumor cerebral o de oído. Vi a un neurólogo mareado y desequilibrado en la Universidad de Emory que me diagnosticó Mal de Debarquement. Me alegro de que haya un grupo de apoyo para este síndrome. Puede resultar molesto a veces, pero supera a la alternativa. Espero que otros que sufren de esto y no pueden encontrar respuestas de sus médicos, porque es un trastorno tan raro, encuentren la paz sabiendo que vamos a estar bien. Mi psiquiatra me recetó Klonopin para la ansiedad, quien también sugirió que pueden ser MdD que pueden durar semanas, meses, años o para siempre. Además, el neurólogo de Emory recomendó el mismo medicamento. Nadie quiere tomar una droga “benzo”, pero me ayuda con los ataques de pánico y también reduce algo de la sensación de flotación. Sí, viajar en automóvil lo elimina, así como mirar la televisión o ir al cine. El estrés y la fatiga definitivamente acentúan los síntomas.

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