Siempre hay esperanza. Nunca te rindas. ~ Jodi

jodil

Mi nombre es Jodi Leffue y soy del condado de Franklin, Virginia.

En agosto de 2017, asistí a unas vacaciones familiares en un crucero. Pasé un tiempo maravilloso en el crucero. Me di cuenta de que podía sentir el rock del barco, pero aún así podía disfrutar. En las excursiones, todavía tenía la sensación de que el barco se movía. Una vez que regresé a casa, todavía sentí la sensación de balanceo. Fui a un médico de urgencias que me recetó valium a corto plazo, sin reducción de los síntomas.

Fui a un otorrinolaringólogo que se especializa en problemas de equilibrio y me sugirió Zyrtec y otro valium a corto plazo, todavía sin reducción de los síntomas. Mi otorrinolaringólogo sugirió que viera a un neurólogo.

Llamé a muchos neurólogos en mi área y en todo el estado de Virginia. Tuve la suerte de encontrar un neurólogo con conocimientos de MdDS cerca de mi casa. Fue muy servicial, conocedor y comprensivo. Me explicó las razones por las que me vi afectado con MdDS y el plan para mi recuperación. Me remitió a un terapeuta vestibular que también tiene conocimiento de MdDS y ha trabajado con pacientes con MdDS. Actualmente, estoy probando diferentes ejercicios y modalidades para reducir los síntomas.

MdDS es muy frustrante porque mi familia, amigos y compañeros de trabajo no entienden, y Me veo normal.

Trato de explicar que mi cerebro quiere que mi cuerpo se balancee y se balancee. Si lucho contra el impulso de balancearse y balancearse, todo mi entorno se balancea y se balancea. El balanceo y el balanceo provocan una sensación de tratar de mantener mi equilibrio, lo que causa fatiga, pérdida de concentración, ansiedad y depresión.

Puedo parecer normal, pero cada día es una lucha para completar tareas simples como escribir, ducharme, alimentarme y mirar televisión. Pero siempre hay esperanza. Espero que algún día vuelva a la normalidad y pueda viajar en automóvil, bailar, ir al cine y conciertos y comprar sin sufrir ataques de frustración y ansiedad. voy a nsiempre rendirse.

5 comentarios

Política de discusión
  1. Mike Newman

    He tenido MdDs por 9 meses. Hoy, finalmente obtuve algo de alivio. Fui descalzo en mi casa. Me puse los zapatos y fue peor que nunca. (Phyllis Newman)

  2. Amy Firebaugh

    Jodi, si ves esto, ¿podrías contactarme? Estoy en Roanoke Virginia y estoy 100% seguro de que tengo MdDS y me encantaría saber a qué médicos te remitieron. Mi correo electrónico está [redactado]. Espero que veas este comentario. Siento que estoy perdiendo la cabeza. Gracias
    Amy

    1. Fundación MdDS

      Amy, la Fundación valora tu privacidad. Nuestra política es no publicar direcciones de correo electrónico o números de teléfono. Si eres miembro de nuestro Grupos de Apoyo , hay otros de Virginia. Recomendamos unirse a nuestro Amigos MdDS grupo cerrado en Facebook. Mientras tanto, le haremos saber a Jodi que comentaste su historia.

  3. Pamla Kennington

    He tenido MdDS 18 años y, aunque es difícil, debes tomarlo día a día. Aunque nunca he tenido remisión, conozco la mayoría de mis desencadenantes y tengo algo de control sobre qué evitar.
    La Grupo de apoyo de MdDS es genial y también lo es el Página de Facebook de MdDS.
    Mantenerte fuerte,

  4. Nina

    Tu historia es exactamente como la mía. Para mí, mis síntomas mejoraron con el tiempo y los ejercicios vestibulares. Todavía lo tengo, pero puedo caminar, andar en bicicleta, hacer yoga y trabajar. Effexor ayuda! Mejor para usted. Es una enfermedad horrible, pero es algo manejable con el tiempo.

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