Quédate quieto: un poema de Farzleen

LA HISTORIA DE FARZLEEN: VIVIENDO CON MDDS DESDE 2012Estoy compartiendo mi experiencia con otros pacientes que padecen esta condición incomprendida debido a que tardó casi un año en obtener un diagnóstico adecuado después de someterse a muchas pruebas, lo frustrante y deprimente que era antes de no saber lo que realmente me estaba sucediendo. y por hacer que las personas más cercanas a mí pronuncien estas palabras:

"Todo está en tu cabeza."
"Necesitas controlar tus niveles de estrés".
"Tienes ansiedad".
Y "Quizás se necesiten unas buenas vacaciones, ya que puede estar lidiando con mucho estrés en el trabajo".

Definitivamente, este no era el caso en absoluto.

Todo comenzó cuando había estado en la carretera durante varias horas como pasajero, mientras mi esposo nos llevaba a largas distancias. Estábamos visitando a un familiar enfermo, que falleció el tercer día de nuestra visita.

La noche en que regresamos, sin dormir y sin comer, cargada de cafeína, me acosté en mi cama cerca de las 2 a.m. y me desperté a las 3 a.m. con una sensación repentina, no un mareo completo sino un movimiento incontrolado como el de estar en un terremoto. . Pensé que nos estábamos moviendo y que la cama se mecía, pero cuando me levanté y comencé a caminar, me entró el pánico. Me sentí mareado y tembloroso, como alguien que acaba de tener una resaca muy fuerte.

Después de esa noche, y después de muchas rondas de pruebas, y mientras mi esposo investigaba mucho ya que esto me pasaba a diario, se topó con Jane Houghton * en el Reino Unido y comenzamos a enviarnos correos electrónicos de ida y vuelta para hacer preguntas. Ella fue muy agradable y, desde mi primer episodio, seguí usando mi diario para anotar todos mis síntomas y desencadenantes, nos ayudó a plantearle a mi neurólogo la idea de que, de hecho, estoy sufriendo de MdDS. Las pruebas resultaron negativas para cualquier otra cosa, excepto un deterioro muy leve de la vemp c en mi oído izquierdo que probablemente esté causando más de este tipo de desequilibrio.

Todo fue a finales de 2012. Ahora en 2018, y después de un accidente cerebrovascular menor, es decir, un coágulo en mi lóbulo parietal izquierdo, me quedo aún más débil y desequilibrado al tener que recuperarme después de un accidente cerebrovascular y tener MdDS coexistiendo.

Estoy tomando varios medicamentos, incluidos suplementos para nutrir las células cerebrales y los circuitos. Supongo que muchos de nosotros recurrimos a encontrar una forma de alivio de una forma u otra. Para mí, en última instancia, es regocijarme en la simplicidad de la vida y agradecerle a Dios que todavía estoy vivo a pesar de tener que preocuparme por tener otro accidente cerebrovascular mañana o si puedo levantarme a la mañana siguiente sin un nivel 5-6 MdDS.

Una cosa que he aprendido de tener MdDS es a no perder la esperanza y encontrar a aquellos (los llamo mis ángeles) en quienes puedes confiar para que se mantengan positivos contigo todo el tiempo, todos los días, cada paso a la vez. Mi mayor 'regalo' es que MdDS me ha hecho más fuerte y me ha enseñado a aprender a amar a los demás en un nivel completamente nuevo. Y mi mayor amor es Dios y mi esposo.

Este es un poema que había escrito mientras luchaba con mis episodios diarios, y espero que algunos o la mayoría de ustedes puedan relacionarse. ~ Farzleen en Malasia

sigue siendo mis ángeles

Gracias y saludos,
Farzleen F Khan
Malasia occidental


Jane Houghton formó parte de la junta directiva de la Fundación MdDS de 2007 a 2016, brindando un servicio invaluable como nuestra representante en el Reino Unido. Su video "Otra vista de MdDS" es uno de los videos más vistos en nuestra YouTube canal.

9 comentarios

Política de discusión
  1. Farzleen Fadzil Khan

    Espero que tu hija reciba la ayuda que necesita y sigas luchando con ella también.

  2. Suzanne Marsh

    Este poema me ayudó a comprender, en un nivel profundo, por lo que está pasando mi hija. Gracias por escribirlo, es muy doloroso y muy poderoso.

  3. Mariam

    Eres un luchador, y también lo son todos en esta página. No pelear contra la aflicción, sino en la aceptación, en su paciencia, resistencia y fuerte confianza en Dios. Ni una píldora, ni una palabra, ni una terapia hará que desaparezca. Pero ten una fuerza serena, en la que recurres, una y otra vez, para vivir con ella y junto a ella.

    Gracias por compartir este viaje que muchos no pudieron describir.

    1. Gracias Mariam por las palabras de aliento. Un corazón amable recorre un largo camino

  4. Nina

    Gracias por el poema Pone en palabras lo que sentí cuando empecé con mdds hace dos años. Mi esperanza es que aquellos que no tienen esta condición la lean y comiencen a entender lo que sentimos.
    También es terapéutico para aquellos de nosotros que lo tenemos, saber que otros pacientes de esta afección nos comprenden.
    ¡Seguir escribiendo!
    nina jackson

    1. Gracias Nina… también eres una luchadora y tu resistencia pagará a la larga. Ámate a tí mismo. Si desea leer más poemas míos, visite mi sitio de blogs myall2016.wordpress.com

  5. julie lemoine

    En verdad, no estaría aquí si no tuviera mi fe, mi familia y mis amigos. Lo mismo con usted, tenía varios diagnósticos antes. Gracias por tu parte

    1. Realmente aprecio tu comentario Julie… todos necesitamos un sistema de apoyo positivo. Se trata de difundir y recibir abundante amor y cuidado con toda honestidad.

Los comentarios están cerrados.