Algún día espero volver del mar.

Diane M
Mensaje de Diane: Estar en contacto con otras personas puede ayudarlo.

Me llamo Diane Morley. En 2012, mi esposo y yo fuimos a un crucero de 8 días para ver los fiordos. Pensamos que haríamos un crucero corto para ver si nos gustaba antes de hacer uno grande. Lo pasamos de maravilla, pero el segundo día a bordo tuvimos una tormenta. Las mesas tenían una película adhesiva para evitar que las bebidas se cayeran. Nos acostamos y fue como estar en una lavadora. Al día siguiente estuvo bien y terminamos nuestro viaje. Al bajar de la nave en Dover, estaba bien. Más tarde ese día no me sentí bien. Pensé que tenía vértigo. La sensación de estar en un barco estaba allí todo el tiempo.

Fui a mi médico de cabecera, que me envió a ENT. Me dijeron que tenía ppbv [sic] lo que causa este sentimiento. Me dieron una maniobra de Epley para volver a colocar los cristales en mi oído [sic] Nunca funcionó; Tuve más maniobras de Epley. Me hicieron sentir peor. Luego tuve la suerte de ver a un consultor que sabía sobre MdDS; Me diagnosticaron Fui a un hospital de Londres en busca de tratamiento, pero nada ha funcionado.

A mi esposo le ha resultado muy difícil ayudarme. Le ha costado entender qué está pasando. Tuvimos malos momentos y lágrimas, pero a menos que tengas esto es difícil entender cómo es. Después de buscar en línea, encontré el sitio de soporte de MdDS y solicité unirme. Desde ahí recibí mucha ayuda. 

La vida ha cambiado tanto, no hay remisión. Nunca he vuelto a un barco. No puedo ir a la piscina o nunca regar. Darse un baño es una pesadilla. No puedo subirme a los columpios con mis nietas porque la suave estera que las rodea me enferma. Tiene problemas para usar zapatos que no tienen suelas duras; no puedo usarlos con el acolchado adentro. El ruido y las luces también me afectan. Hace unas semanas tuve una infección de oído y terminé con tinnitus. Mi mundo entero parecía haber terminado. Sin equilibrio ahora sin silencio. Nuevamente, MdDS Friends online me ayudó. Me han dado la esperanza de que algún día volveré a casa del mar y volveré a ser yo. Estar en contacto con los demás también puede ayudarlo. Aquí es donde encontrar amigos MdDS: www.facebook.com/groups/MdDSfriends

~ Diane Morley


¿Te gustaría compartir tu historia también? ¡Mándanoslo a nosotros!

Junio ​​es el mes de concientización de MdDS, y ahora es el momento perfecto para compartir tu experiencias y contar tu historia. Hemos reunido algunas pautas diseñadas para ayudarlo a escribirlo y ser seleccionado para su publicación aquí: mddsfoundation.org/stories/#submit-your-mdds-story

Gracias por ayudar a Brillar una luz en MdDS


Usted también podría estar interesado en La mujer tiene síndrome de mareo Si lo envía después crucero.

Un comentario

Política de discusión
  1. Linda Birge

    Hola Diane, soy Linda Birge. Me diagnosticaron MdDS en 2012 después de un crucero por Alaska. Estuve con doctores desde Dallas, TX hasta Lubbock, TX y en junio de 2018 fui a Nueva York a la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai. Vi al Dr. Mingjia Dia y al Dr. Sergei Yakushin. Tuve 5 tratamientos pero no respondí a la terapia que habían desarrollado para MdDS. Nunca he estado en remisión. No tomé ningún medicamento para mis síntomas. Seguro que espero algún día detener el movimiento de balanceo, balanceo y balanceo.

Los comentarios están cerrados.