Conoce a Jodi L., estrella de conciencia de MdDS

Desde mi artículo periodístico en noviembre pasado, he tenido un año loco con problemas de salud con mi hijo y mi esposo. Pero quiero compartir algunas cosas que he estado haciendo para crear conciencia sobre MdDS. Creé un paquete que doy a los profesionales. Incluye mi artículo periodístico, el folleto MdDS y un pequeño párrafo sobre mí tratando de crear conciencia.

Jodi en una caminata de concientización con su camiseta MdDS Warrior

Estuve en Charlottesville, Virginia, en varias ocasiones con mi hijo. Llevé mi paquete al departamento de neurología del Hospital de la Universidad de Virginia y la clínica ENT de la Universidad de Virginia.

Mientras estaba en Roanoke, Virginia, con mi esposo, le di un paquete al jefe de neurología y secretario del departamento del Instituto de Investigación Virginia Tech Carilion.

También entregué un paquete al director de fisioterapia del Jefferson College of Health Sciences. Algunos otros profesionales también han recibido folletos: las enfermeras en la sala de emergencias del VA cuando mi esposo fue hospitalizado; su fisioterapeuta de atención domiciliaria que estaba muy interesado en aprender sobre MdDS y el sistema vestibular; su fisioterapeuta ambulatorio; y me ofrecí a proporcionar un servicio a los terapeutas.

Esta semana, participé en una caminata de corazón y usé mi camisa MdDS. ~Jodi l.


Busque el artículo de periódico de Jodi, "La tierra firme se siente como un océano rodante para la mujer de Boones Mill con un trastorno raro" a través de nuestro Noticias enlace del Departamento de Salud Pública del Condado de Los Ángeles

Puedes conseguir una camiseta MdDS como la de Jodi aquí: http://www.zazzle.com/mddsfoundation? rf = 238617487973604920

Envíe su solicitud de folletos o referencia rápida Tarjetas MdDS a brochures@mddsfoundation.org. Los voluntarios, todos guerreros de MdDS también, los recibirán por correo en su primera oportunidad.

comentarios 6

Política de discusión
  1. Jason Burford

    Hola. Han pasado 2 meses desde mi crucero. Me diagnostiqué con MdDS después de varias visitas al médico. Hoy intenté escuchar música en mis auriculares mientras estaba sentado de manera constante y hacía movimientos de cabeza, ojos y cuello. Me ha calmado pero la sensación tambaleante continúa
    saludos
    Jason

  2. Lene

    Estimado Ita, compruebe sus niveles de hierro (no solo si tiene anemia por deficiencia de hierro). He tenido dos episodios de vértigo caracterizados por un cese del mareo solo cuando estoy en movimiento pasivo (como conducir un automóvil). La primera pelea duró 3 meses y desapareció después de que me pusieron suplementos de hierro debido a la fatiga y la incapacidad para recuperarme de la chimenea. Nunca conecté mi recuperación al hierro, pero pensé que mi vértigo desapareció porque tenía lentes nuevos. Siete meses después reapareció el vértigo / MDDS y esta vez duró más de un año. Visité a varios médicos, pero nunca recibí un diagnóstico ni ningún tratamiento efectivo. Noté que mi vértigo mejoraría aproximadamente 1 semana antes de mi período menstrual y luego empeoraría inmediatamente después de que comenzara. Esto me llevó a creer que mi vértigo tenía alguna influencia hormonal. No me di cuenta de que el vínculo estaba más bien relacionado con la pérdida de sangre y, por lo tanto, con una caída en los niveles de hierro. Recientemente tuve gripe y no pude recuperarme nuevamente, así que decidí tomar algunas de las píldoras de suplementos de hierro que me quedaban de mi tratamiento anterior (dosis altas y diariamente). Menos de una semana después, mi vértigo había desaparecido por completo. Ahora son 3 semanas después y el vértigo no ha regresado. El bajo nivel de hierro puede no ser la razón por la que tiene MDDS, pero le recomiendo que verifique su nivel de hierro. Sufrí esta condición debilitante durante un año y la solución en mi caso fue muy simple y económica. Espero que mi experiencia pueda ayudarlos a usted y a otras mujeres y hombres que padecen MDDS. La mejor de las suertes.

  3. Ita McErlean

    Hola, acabo de encontrarme con este artículo. Después de 12 años de vivir con ansiedad y estrés debido a una condición diagnosticada como vértigo que sé que no lo es. Fui a Nueva York en 2007, mi primer vuelo de larga distancia desde Irlanda del Norte y dentro de los 3 días de mi estadía comencé a tener síntomas severos de movimiento como mi cuerpo no estaba sincronizado con mis piernas y una extraña sensación de pesadez. Luché durante más de un año con él mañana, mediodía y noche. Tratado con medicamentos para enfermedades mentales y náuseas. Fue un infierno. Poco a poco fui recuperando la paz y la normalidad durante unos 6/7 años. Todavía me lo pongo y lo pongo, pero ahora es casi a diario, pero no tan intenso como la primera vez. Mi médico de cabecera no me da nada porque dice que no es vértigo, pero me tiene tomando un antidepresivo. Me refirieron a ENT y quiero llevar información a mi primera consulta. AYUDA

    1. Fundación MdDS

      La Fundación no diagnostica, ofrece asesoramiento médico ni brinda asesoramiento personalizado. Si sospecha que tiene el Síndrome de Mal de Débarquement, deberá consultar con un médico para desarrollar un plan de acción. También puede estar interesado en nuestro grupo de soporte en línea en Facebook, Amigos MdDS. Los miembros son de todo el mundo, muchos en Europa.

      1. Margo Singh

        Tengo MdDS durante 3 años. Obtuve ayuda en el Monte Sinaí. Todavía tengo días malos. Cualquier información ayudaría

        1. Fundación MdDS

          Recomendamos seguir con el monte. Sinaí directamente. Tenga en cuenta que ha habido muchos cambios en el programa y el personal. Han proporcionado esta dirección de correo electrónico para preguntas relacionadas con su trabajo de MdDS: balance@mssm.edu

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