¿MdDS tiene un código ICD?

¡Si! Es R42 "Mareos y vértigo". Antes de entrar en una discusión sobre las palabras mareo y vértigo, aclaremos la importancia de tener un código ICD.

¿Qué es un código ICD?

  • La Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE) fue establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1949.
  • Se necesita un código ICD para los registros médicos de una persona; es importante para la administración, la epidemiología y la investigación. Los códigos ICD son no cómo un médico diagnostica a un paciente.
  • Los códigos ICD-CM (diagnósticos) e ICD-PCS (procedimientos) son utilizados por la oficina de un médico cuando se presentan para el reembolso de las agencias de seguros.

¿Qué significa R42?

R42 es el código de facturación para un diagnóstico de "mareos y vértigo", que es la terminología médica reconocida por los médicos. Sirve como un paraguas para las condiciones que en términos simples pueden describirse como vértigo constante, desequilibrio, pérdida de equilibrio, vértigo no laberíntico, etc. Tenga en cuenta que recomendamos a los pacientes que eviten el uso de las palabras mareado or vértigo cuando busque un diagnóstico preciso de MdDS por parte de su médico. En su lugar, use un lenguaje descriptivo como, "Me siento como si me balanceara o me balanceara", "Me siento como si estuviera en un bote" o "El piso se siente como un trampolín". Describiendo sus síntomas En lugar de ofrecer un autodiagnóstico de vértigo, será de gran ayuda para evitar un diagnóstico erróneo.

¿Qué significa tener R42?

Tener un código ICD significa que la OMS reconoce una afección. Dada esta validación y un código de facturación para usar, se puede persuadir a ciertos médicos para que reconozcan y traten el MdDS como una condición legítima. Su médico encontrará Mal de Débarquement indexado bajo Síndrome en la ICD-10-CM.

¿Podemos cambiarlo de "Mareos y vértigo"?

El "10" en ICD-10-MC indica que el libro de códigos está en su décima revisión. Los códigos poco usados ​​se eliminan cuando el libro se revisa anualmente. Gracias a los voluntarios que trabajaron con un enlace de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC), MdDS es solo una de las 500 enfermedades / trastornos raros que tienen un código. ¡Esto significa que hay más de 6,500 enfermedades / trastornos raros conocidos sin código! Esperamos que cada uno de ellos tenga un grupo de defensa como la Fundación MdDS y voluntarios que dediquen horas para defender su causa.

Hay más literatura biomédica disponible hoy que en 2003 cuando comenzamos el proceso de un año para obtener un código. Pero aún sin pruebas específicas para diagnosticar MdDS o síntomas, signos y hallazgos clínicos y de laboratorio anormales, es casi imposible ser reclasificado en el libro de códigos de la CIE. La aceptación bajo mareos y vértigo es en realidad para nuestro beneficio. Podemos aprovechar el código reconocido existente para reducir el número de médicos que dudan y aumentar la probabilidad de investigación. Pero no podemos hacer esto sin su ayuda. En cumplimiento del Día Internacional del Voluntariado (5 de diciembre de 2020), ¿podría Escríbenos y ser voluntario? Ya sea que su fuerte sea la recaudación de fondos o el don de la palabra, díganos cómo puede ayudar. Esperamos trabajar juntos.

5 comentarios

Política de discusión
  1. Hubert Chang

    Esta es una gran noticia y un gran paso adelante para ayudar a las personas que padecen MdDS. ¡Gracias por compartir esta información!

  2. Kathleen Martens

    He tenido MdDS durante 12 años. Creo que lo conseguí en una combinación de vuelos aéreos y un crucero a Hawai en nuestro 50 aniversario de bodas. Cuando descubrí la Fundación MdDS hace unos 6 años, la información y las historias de otras personas tenían mucho sentido. Los síntomas, la experiencia y la respuesta de los médicos fueron similares a los que he estado luchando.

    He visto a numerosos médicos y especialistas y me han hecho muchas pruebas, resonancias magnéticas, escáneres cerebrales, etc., pero nunca me han dado respuestas definitivas. Algunos médicos han hecho sugerencias sobre la dieta, algunos han recetado, pero nada ha sido útil. Sería útil tener más investigaciones y estudios y que habría más conocimiento sobre la afección y más información sobre los modos de tratamiento, etc. Muchas veces he sentido que mi esposo y yo sabíamos más que los médicos. Fue reconfortante que la Organización Mundial de la Salud reconozca el MdDS como una afección médica y se le asigne un código ICD. Gracias por la información.

    1. Fundación MdDS

      De nada, Kathleen. Si aún no es miembro, es posible que le interese nuestro grupo de apoyo en línea en Facebook, MdDS Friends. https://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/ Los miembros de todas las edades provienen de más de 60 países y tienen una amplia variedad de experiencias e historias para compartir. El grupo es acogedor y muy solidario.

  3. Diana Grubbs

    ¿Este código ayuda a recibir tratamiento? ¿Ayuda a obtener cobertura de seguro? ¿O limitar la cobertura?

    1. Fundación MdDS

      Las prácticas sanitarias utilizan los códigos ICD con fines de reembolso. Ese es su propósito. Solo de manera indirecta, tener un código puede ayudar a un paciente a recibir tratamiento. Encontrar un código puede influir en los proveedores de atención médica reacios a brindar atención. Ya que muchos #MdDSwarriors Si sufre un diagnóstico erróneo o no, es importante asegurarse de que los profesionales médicos sepan que MdDS sí tiene un código ICD.

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