"Hacia el mar"

escena de CSI Vegas
Gil Grissom, interpretado por William Petersen, lucha con MdDS.

¿Captaste a Gil Grissom diciendo que tiene Mal de Débarquement en la popular serie criminal CSI: Vegas? En el episodio 3, desde la escena inicial hasta la chocante En los últimos 5 minutos, no solo lucha con los síntomas del “mal de la tierra”, sino también con cómo decírselo a su esposa, Sara.

Los productores del programa no consultaron a la Fundación MdDS, por lo que nos alegra que hayan acertado tanto en su comprensión de MdDS. La desorientación inicial. El desequilibrio. Deterioro cognitivo. Viniendo en oleadas. La incertidumbre. ¡Que los hombres también sufren con MdDS! Nuestros esfuerzos educativos son claramente efectivos.

Cariño, tengo un problema.

Los productores no revelarán la historia completa, por lo que estamos monitoreando de cerca las alertas de las redes sociales y los medios de comunicación. Si bien Grissom dijo que todavía se sentía "mar adentro" en el episodio 4, suponemos que MdDS probablemente no se volverá a mencionar por un tiempo. Grissom es un personaje principal, pero el programa trata de resolver crímenes, no de un misterio médico. Sin embargo, hemos configurado alertas para ver CBS todos los miércoles a las 10: 00P ET y esperamos que usted también lo haga. Será muy interesante ver cómo se retrata más MdDS.

El episodio "Under the Skin" en el que se menciona por primera vez MdDS se puede transmitir onlineo bajo demanda si se suscribe a Amazon Prime o Paramount +. Nos encantaría que vieras y regreses a esta publicación con tus comentarios.

12 comentarios

Política de discusión
  1. mitzi weiss

    No vi el programa. Sin embargo, me alegro de más conciencia. Fui diagnosticado por primera vez por un neurólogo en Chicago en 2009. Me tomó alrededor de 4 meses volver a sentirme normal. He tenido pequeñas recurrencias a lo largo de los años. A partir del 7 de abril estoy de vuelta en el barco reviviendo todos los síntomas…

  2. polly moyer

    Me encantó escuchar que alguien descubrió su diagnóstico al ver este programa 🙂 Espero que el programa honre las experiencias vividas por personas reales con MdDS y el increíble trabajo realizado por los investigadores de MdDS, especialmente durante la última década.

  3. Romero

    Vim aqui justamente pelo episódio. Vim pesquisar em um site que me parece sério. Não sabia da existência dessa síndrome. Fiquei temerosa pelo personagem. E agora estou lendo o depoimento e os comentários por quem passa por esse desafio. Se ver retratado, ajuda. Emocionalmente. A gente não se sente estranho. Em outras questões, o ser retratado, me transmitiu empatia. ¡Força! Deus os abençoe.

  4. jeremy goodwin

    Como hombre que padece MdDS persistente con inicio espontáneo, aunque principalmente desencadenado por migrañas vestibulares crónicas, fue reconfortante ver esto retratado. Todavía es muy difícil para cualquiera comprender el impacto de los síntomas y el impacto en su vida. Estoy tomando medicamentos que han mejorado mis síntomas y me han dado una vida normal en aproximadamente un 90% gracias al Dr. Shin Beh. Avanzamos… un día a la vez.

    1. joe pareres

      ¿Qué medicamentos toma y debo ver a un neurólogo?

  5. Margosingh

    Tengo mdds durante 4 años. Me dijeron que aquí no hay tratamiento. Sin embargo, conozco mi cuerpo y lo que lo desencadena. Encuentro [dosis redactada] Ativan me calma y me ayuda con el desequilibrio

  6. kim kepner

    Muchas gracias por la publicación
    Yo también lo veré

    1. Fundación MdDS

      De nada. Vuelve a esta publicación y cuéntanos qué te parece el episodio y la inclusión de Mal de Debarquement en el guión.

  7. darlene barry

    Vi el programa. Desearía que le mostraran que tiene más dificultades para moverse y funcionar.

    1. Amy Cutrell

      Fue apenas un destello. Sin embargo, espero que se diga más en episodios futuros. Quizás tenía 3 o 4 síntomas, que se mostraron sutilmente, pero al final le dice a su esposa que algo anda mal, lo que ha estado experimentando, el nombre, y si no desaparece en unos días, es posible que nunca desaparezca. . Ella lo abraza y le promete apoyo.

      1. Fundación MdDS

        Aunque sutiles, los síntomas fueron reconocidos por espectadores que no sabían lo que tenían, y ahora tienen un nombre para ello. Membresía en Amigos MdDS, nuestro grupo de apoyo en línea, cuenta ahora con 5,700 personas en todo el mundo.

    2. Fundación MdDS

      Será interesante ver cómo se describe MdDS con más detalle. Muchos comentaristas en nuestro Instagram post Tenía lo mismo que decir.

Los comentarios están cerrados.