Atracción gravitatoria

He tenido esta condición desde 2015. Los primeros tres años fueron bastante difíciles, con el tiempo he aprendido a lidiar con eso. Lo he integrado en mi identidad. Inspirado por esta experiencia, he escrito y publicado (en Italia) una novela gráfica llamada The Fact Finder. Sin ser una historia únicamente sobre MdDS, su personaje principal está muy impactado por esta condición.

Hay algunas cosas buenas que me trajo esta condición. He aumentado la resistencia al estrés y al dolor (desarrollé un caparazón fuerte). Y puedo dibujar mejor a la gente en movimiento 🙂

He hecho esta pintura como una forma de visualizar, capturar y por qué no rendir homenaje a esta condición invisible que está afectando mi vida pero también haciéndome apreciarla más.

Esto se lo dedico a todos ustedes, guerreros. ~Alex Bodea

Atracción gravitacional (MdDS) por Alex Bodea | Temple al huevo sobre papel | 5 × 5.5 pulgadas | 2022

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4 comentarios

Política de discusión
  1. Entonces eres hombre o mujer?

  2. María Fernanda Valencia Franco

    Hola, soy colombiana pero vivo en españa desde hace 16 años. Tenía 28 años cuando experimenté mi primer episodio de sensación de dar botes o de flotar, venía de un viaje de Venecia. El segundo episodio fue al regresar de un viaje en autocaravana, por desgracia me quede dormida en la parte de atras y fue lo peor, la tercera mala experiencia fue al regresar de colombia, fue un vuelo con muchas turbulencias y dos dias despues, comenzo con los mismos. Todos estos momentos desagradables me han durado casi dos meses, visitando médicos, especialistas de todo tipo, resonancias, análisis de sangre, oídos, ojos, en fin de todo y todo salía perfecto, aunque mis síntomas no mejoraban, me mandaban un sinfín de medicamentos que al final me retiróban al no encontrar mejoría, solo pasadas esas semanas, empecé a sentirme mejor, de hecho pensé que había sido el último fármaco antiepiléptico(topiramato) que me había curado.
    El caso es q llegue desde hace dos semanas de Disneyland Paris y estado alla, note a la hora de ducharme q algo no iba bien. Y fue cuando llegué a casa de nuevo que supe que mi enfermedad había regresado. Como ya sabia a lo q me iba a enfrentar de inmediato consultar al medico y me comenzo a tomar el medicamento q supuestamente me habia curado. Pero tan fue mi sorpresa q no solo no me curó si no q empezó a notar efectos secundarios, y desde ahí, volvió a tomar un sinfín de tratamientos medicinales que no me han servido para nada, me han hablado de migraña Vestibular, neuritis Vestibular , VPPB y nada de cura. Al dia de hoy estoy muy frustrada porque definitivamente me han quitado los medicamentos excepto uno que contiene diazepan que es lo q me relaja y puedo descansar, hasta tumbada noto q me muevo, de pie, al andar pero peor al ducharme y bajar escaleras. Actualmente estoy de baja laboral ya la espera de una cita con el otorrino con especialidad en neurología, a ver q me dice. Esta vez la gran diferencia fue encontrar esta fundación, estoy decidido a hablarle a cuánto médico visite a cerca de esta y esta fundación, a la investigación de este mal y de lo poco entienda q me he sentido siempre q me pasa esto. Al punto de pensar en no viajar más por temor aq se repita. Realmente llevo todo un día leyéndolos e investigando y no saben lo aliviada q me siento al no estar sola en esto. Así me pudo explicar mejor a mis allegados.
    Mil gracias y ya iré contando.

  3. anita williams

    Supongo que esto puede haber comenzado para mí mientras estaba en la escuela secundaria. Acabábamos de ver un video en el auditorio. Al caminar de regreso a mi clase, comencé a sentirme "divertido" y todo estaba confuso. Antes de esto yo era saludable en todos los aspectos. Mi madre me llevó a un neurólogo y no encontró nada malo. Yo sólo tenía quince años en ese momento; Ahora tengo 71 años y durante meses experimenté vértigo, casi todos los días. He ido a mi médico de cabecera, otorrinolaringólogo y todavía no he visto a un neurólogo. Es una larga historia. Nunca he oído hablar de MdDS. Tengo la esperanza de encontrar una razón para mi intermitente "sea lo que sea".
    Gracias,
    Anita

    1. Fundación MdDS

      Anita, nos solidarizamos con tu historia. Ver a varios médicos y permanecer sin diagnosticar durante años es familiar para muchos de nosotros. Si consulta a un neurólogo u otro proveedor de atención médica para un diagnóstico de MdDS, generalmente es mejor no usar las palabras "mareado" o "vértigo". En cambio, describir cómo se siente, como "mecerse como si estuviera en un bote" o "como caminar sobre un colchón", puede ayudarlo a obtener un diagnóstico más rápido. Algunos médicos son receptivos al "vértigo oscilante", que diferencia la sensación de movimiento del vértigo giratorio típico. Con MdDS, los pacientes no experimentan una sensación de giro a menos que tengan una condición comórbida, por ejemplo, vértigo posicional paroxístico benigno (VPPB) o enfermedad de Meniere.

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