Mi resiliencia me salvó. El tuyo puede salvarte. 💙

El año pasado tuve una cirugía electiva (una rinoplastia, para ser específicos), y sus efectos siguen ahí: la sensación de mi cuerpo sintiéndose como si estuviera en un elevador, las paredes y los objetos en la habitación pareciendo estar temblando, mi el cerebro siente que está temblando, y así sucesivamente. Sabía que algo andaba mal cuando experimentaba estos síntomas, sabía que mi cuerpo nunca antes se había sentido así. Estaba asustado. 

Vi a un otorrinolaringólogo, pero fue un terapeuta de rehabilitación vestibular quien me dijo que probablemente estaba lidiando con MdDS. Dijo que aún no había tratamiento ni cura. Fui a casa y leí todo lo que había que leer sobre MdDS, y la mayor parte fue negativo. A los 21 sentí que mi vida había terminado; No veía un punto en vivir cuando no podía experimentar quietud o concentrarme.

Lloré todos los días. 
Me acosté en la cama todo el día. 
Me sentí desesperado. 

Este no era un problema que el dinero pudiera solucionar, no es como si pudiera haber ido a un médico y recibir una inyección que podría solucionar esta sensación. Los hechos estaban ahí, no existe cura.

¿Qué puedo hacer? 

Ese verano fue el momento más oscuro de mi vida; Experimenté muchos pensamientos negativos y me aislé de todos. Rara vez hablaba con mis familiares o amigos. Traté de distraerme de eso leyendo libros. Conduje por el campo y escuché música. Escribí mucho en mi diario. Hice todo lo posible para sobrevivir cada día. En ese entonces, era tan difícil. Me recetaron un antidepresivo que ayudó a estabilizar mi ansiedad. Mi terapeuta me dio algunos buenos consejos y regresé para terminar mi último año de universidad. Comencé a reír de nuevo, comencé a sentirme esperanzado nuevamente, comencé a hablar con más personas nuevamente. Aunque mi cuerpo todavía sentía esta sensación, era resistente.

No podía dejar que MdDS me impidiera alcanzar mis objetivos.

Me gusta pensar en mi vida antes y después de MdDS. Antes de MdDS, pensaba que mi vida siempre sería la misma. En ese entonces me sentía muy solo, la vida seguía y ahí estaba yo, viviendo el mismo día una y otra vez. Estaba frustrado, deprimido y demasiado duro conmigo mismo. La vida se sentía tan irreal; incluso se siente irreal ahora a veces.

Después de MdDS, me di cuenta de que la vida es muy inesperada. Me di cuenta de que la única persona que puede salvarte en un momento difícil eres tú. Me di cuenta de que puedo llorar lo que mi cuerpo era capaz de hacer antes y lo que es capaz de hacer ahora. Extraño la quietud, realmente lo hago. Todavía extraño tantas cosas de antes, pero he emergido como una persona de fortaleza y resiliencia. He aprendido a escuchar mi cuerpo y he vivido muchos momentos que me han cambiado la vida.

Sé que da miedo, pero estarás bien.

Mis síntomas mejoraron durante seis semanas de terapia de rehabilitación vestibular y medicación, y han mejorado mucho desde que empecé el año pasado. Si es nuevo en MdDS, estará bien. Estoy muy orgulloso de mí mismo por ser resistente. Estoy muy orgullosa de todos los que están leyendo esto, todos ustedes son tan fuertes. No nos rindamos, sigamos abogando por nosotros mismos y por una cura.

Guerrero MdDS anónimo
Edad de inicio: 21 años

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8 comentarios

Política de discusión
  1. Silvia Shanahan

    Alguien mencionó medicamentos... ¿Podría decirme qué es eso para que pueda hablar con mi médico al respecto?

    1. Fundación MdDS

      La medicación es un tema popular de discusión en nuestro grupo privado de apoyo en línea, Amigos MdDS. Puede obtener más información sobre el grupo y cómo unirse en el Soporte página de este sitio web.

  2. silvia shanahan

    Muchas gracias por esto... me da esperanza... Soy nuevo en este tema y recién comencé a explorar qué ayuda puedo obtener aquí.

  3. julie m smith

    ¡Me acaban de diagnosticar y realmente necesitaba esa historia inspiradora!

  4. Liebre Terri

    ¡Gracias por compartir tu publicación preciosa guerrera! Soy un sobreviviente de MdDS de 13 años y créanme, tengo momentos oscuros y he querido rendirme muchas veces, pero mi fe en el buen Dios y saber que esto también pasará es lo único que me mantiene en pie. No he estado mucho en la tierra de los vivos, pero cuando tengo la oportunidad de hacerlo sin vomitar, caerme o estar completamente aislado, me da una mirada a la persona que era antes de esta aflicción. He estado en los únicos ensayos clínicos que se han ofrecido en Los Ángeles y Nueva York y todo lo demás está listo para usar y todavía no hay cura, pero Dios todavía tiene el control y posiblemente podría sanarnos sobrenaturalmente. ¡Mantengamos nuestra esperanza en los Milagros que pueden abundar y aceptemos esta nueva normalidad y hagamos lo que podamos cuando podamos porque Dios todavía tiene un propósito para nosotros mientras estemos aquí y queramos terminar fuertes! Si alguna vez desea comunicarse conmigo y orar, estaré feliz de conectarme con usted. Mi número de teléfono es [▬]. Mi nombre es Terri Hare, MdDS Warrior

  5. ¡Realmente una gran publicación! Gracias por dar esperanza a todos; ¡Buena suerte para ti!

  6. Elaine Schlissel

    Gracias por compartir su bellamente escrita y esperanzadora historia. Habiendo pasado por un episodio de MdDS después de un crucero por Alaska en 2010, también descubrí que la terapia vestibular es el tratamiento más útil. Todavía hago los ejercicios prescritos por el terapeuta y, ocasionalmente, la veo para "ajustes". Había una vez todavía está en Internet. Es un trabajo duro mejorar desde MdDS, pero se puede hacer. Mis mejores deseos para todos los guerreros que hay.

  7. Stacey Ochs

    ¡Gracias por su inspiración! ¡Lo necesito!

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