Mujer joven describe su experiencia con MdDS a través de su arte 

Christina Archer es una artista aficionada que disfruta de la pintura y las artes mixtas como una forma de relajación y meditación. Esta pintura, titulada Olas infinitas, expresa su vida con el Síndrome Mal de Débarquement. El fuerte simbolismo permite que quienes viven con MdDS encuentren puntos en común y validación para sus propios sentimientos. Christina compartió su pintura con los 6,500 miembros de la Comunidad de apoyo de Facebook de la Fundación MdDS pero siente que es necesario que el médico y el público en general estén informados sobre el impacto que el síndrome puede tener en la vida de quienes lo padecen.

pintura de cómo se siente MdDS
ONDAS INFINITAS “Esta obra de arte transmite símbolos de lo que se trata este trastorno neurológico. Crear conciencia con la esperanza de una cura”.

Trabaja como trabajadora de apoyo personal en un hogar de cuidados a largo plazo para ancianos, pero un crucero por el río en junio de 2022 cambió su vida. “Hace ocho meses, realicé un hermoso crucero de 4 días en una casa flotante por el río Trent Severn en Ontario, Canadá. Cuando me bajé de ese bote, mi cerebro no se bajó del bote. Esta dolencia, MdDS, ha cambiado mi vida para ser debilitante”. Le afecta en el trabajo debido a problemas de equilibrio, confusión mental y dolores de cabeza. Pero descubre que es mejor seguir trabajando y moviéndose que quedarse en casa en el sofá o en la cama. Ha afectado a otros pasatiempos como el kayak y otras actividades sociales como música alta y multitudes de personas. A veces le resulta difícil mantener conversaciones debido a la niebla mental y al balanceo y balanceo en el cerebro. Ha probado muchas formas de tratamiento, ninguna de las cuales ha tenido efectos duraderos.

Esta es una pintura que creé tratando de transmitir cómo me siento con el balanceo y el balanceo, la atracción gravitatoria y el cerebro confuso.

Muchos de los que tienen este síndrome informan que se sienten como si estuvieran caminando en trampolines. Siento esto y la sensación de flotar, pero también siento un fuerte tirón gravitatorio a mi derecha. De ahí el ancla. El cabello/las ondas pueden hacer que se sienta un poco desequilibrado para ayudar a otros a sentir lo que sentimos nosotros con este síndrome de desembarco, además las rayas blancas y negras representan la terapia vestibular utilizada para ayudar a aliviar los síntomas. Siento que soy un prisionero de este síndrome ya que no existe una cura conocida. De ahí la bola y la cadena atadas a un muelle. Espero crear conciencia, espero más investigación para ayudar a encontrar una cura definitiva."

foto de una mujer en otoño
Christina Archer es una artista aficionada que disfruta de la pintura y las artes mixtas. Ella vive en Ontario, Canadá.
La Fundación MdDS aprecia el esfuerzo de Christina para concienciar sobre la necesidad imperiosa de un mayor interés de los investigadores. Para más información, nuestro página web proporciona recursos para profesionales y legos, enlaces a la definición de consenso de la Sociedad Barany, código ICD, un interactivo escala de gravedad de los síntomas y blog. Las actualizaciones se publican en mddsfoundation.org a medida que surgen.

8 comentarios

Política de discusión
  1. cristina arquero

    ¡Gracias Jennifer! ¡Es una gran idea expresarnos a través del arte! ¡No puedo esperar a ver tu arte cuando hayas terminado! Genial, eres de Holanda. Mis padres son de Holanda.

  2. Jennifer

    Hola Kristina, tu pintura muestra perfectamente la desesperación diaria de todos los que sufrimos esta terrible enfermedad. Soy un pintor aficionado también. Esto me inspira a hacer algo similar para mostrarle al mundo que el tratamiento de MdDS necesita más atención ya que el sufrimiento continuo puede ser extremadamente severo. La pintura también es uno de los mejores remedios para mí, ya que me ayuda un poco a tener la mente en un lugar diferente por un tiempo. Reduce un poco el movimiento constante mientras se pinta. Creo que esto tiene que ver con calmar la mente, en la medida de lo posible.
    Tal vez podamos motivar a otros pacientes con MdDS a hacer una pintura, un dibujo, una imagen o cualquier otra cosa también. No importa si eres un artista, fotógrafo experimentado o no. Y no es una idea de un concurso o lo que sea, por supuesto.
    Como es muy difícil expresarlo con palabras, esta podría ser una idea para expresarnos de una manera diferente para que otros puedan tomar más conciencia y poder mostrar una mejor imagen de este síndrome.
    Yo soy de Holanda. También haré una pintura y la mostraré una vez que esté lista.

    ¡Gracias por ser una inspiración!

    1. Fundación MdDS

      Creemos que esta es una excelente idea, Jennifer. Sería un mensaje tan poderoso que no somos tan raros, que no debemos sufrir sin ser vistos. Junio ​​es el Mes de la Concientización sobre MdDS. ¿Qué maravilloso sería compartir las obras de arte de los valientes guerreros de MdDS durante todo el mes? ¡No podemos esperar a ver tu pintura!

  3. cristina arquero

    Gracias Toni. Sí, es difícil para los demás e incluso para los profesionales de la salud comprender nuestros verdaderos síntomas y sensaciones. Siento oír hablar de tus 18 años con este monstruo. Eres un verdadero guerrero.

  4. cristina arquero

    Gracias. ¡Sí! Aquí está la esperanza de que todos nosotros finalmente recuperemos nuestras vidas.

  5. Christina, también tengo MdDS y traté de representarlo en una primera pintura que hice al principio de mi diagnóstico. Estoy a punto de intentarlo de nuevo. Más realista y con mejores habilidades, espero. He tenido MdDS después de un crucero durante casi 8 años. No tengo que decirles cuánto ha afectado mi vida.

  6. toni doi

    Muy buena publicación. A veces, describir las sensaciones y su efecto es, en el mejor de los casos, difícil. La pintura es una gran interpretación. Además, ha puesto hábilmente en palabras lo que me toma una eternidad transmitir (para mí, más de 18 años, por cierto)

  7. Shellie Antey-Thompson

    Bien hecho Cristina!!! Lo captas maravillosamente. ¡Aquí está la esperanza y la oración para que todos podamos estar libres de esta atadura y cadena algún día!

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