Mi MdDS siguió un crucero de dos semanas por tierra y mar a Alaska. Cuando llegamos a nuestro último puerto, me sentí como si estuviera borracho. Vi a todos los otorrinolaringólogos de mi zona. Ninguna de ellos habían oído hablar alguna vez del MdDS. Pero me negué a rendirme.
Las cosas han mejorado.
Finalmente encontré un otorrinolaringólogo a 45 minutos de mi casa. Me diagnosticó inmediatamente. Una cosa que recuerdo de mi primera visita fue que sacudió mi cabeza de un lado a otro y me dijo que mis ojos continuaron moviéndose en círculos después de que él se detuvo. Me dio ejercicios para hacer, lo que provocó que mis síntomas se dispararan. Se parecía a Richard Gere y tenía una personalidad encantadora. Desde entonces se jubiló y lo extraño.
Mi vida mejoró una vez que acepté el hecho de que, para mí, lo más probable es que MdDS no desaparezca. Pero decidí que no era Voy a detener mi estilo de vida activo. Aunque entrar al recinto me prohibió ir por un tiempo, me encantan los conciertos y ahora simplemente hago el esfuerzo y ¡me voy! Tengo la suerte de estar jubilado. Aprendí a escuchar mi cuerpo. Tomo una siesta cuando la necesito. Hago lo que puedo. Los dolores de cabeza por confusión mental casi han desaparecido. He aprendido muchas cosas útiles a través del grupo de apoyo mdds.
¡Tuve una remisión de 3 semanas y estaba eufórica!
Entonces una mañana me desperté, me di la vuelta y estaba más que consciente de que la bestia había regresado. Una vez más, ¡no me rendiré! Tengo fe y esperanza en que se encontrará una cura. yo tomo el Folleto MdDS a cada cita médica que tengo. Gracias Fundación MdDS!!
Joan W, activada por movimiento
Edad de inicio: 40 años
La Fundación MdDS y la American Brain Foundation (ABF) en colaboración con la Academia Estadounidense de Neurología (Aan) está ofreciendo un Beca de formación en investigación clínica. El premio de dos años por un total de 150,000 dólares tiene como objetivo reconocer la buena investigación clínica y alentar a los investigadores que inician su carrera a realizar estudios clínicos sobre el síndrome de Mal de Debarquement y los trastornos neurológicos vestibulares centrales.
Si bien la AAN y la ABF están implementando actividades de divulgación específicas para solicitar solicitudes, ¡Necesitamos su ayuda para correr la voz! Comparta esta oportunidad con las oficinas y clínicas de sus proveedores de atención médica. Esto es especialmente importante si están asociados con un programa académico (universitario). Pídale a sus profesionales de atención médica que nos ayuden en nuestra búsqueda de investigadores que inician su carrera y que podrían estar interesados en la capacitación en investigación de MdDS. ¡Encontrar la cura para MdDS depende de ello, y de usted!