Con mi historia, mi objetivo es fomentar un sentido de comunidad y comprensión, mostrando que hay esperanza y que la vida puede mejorar incluso en una condición tan desafiante.
La mayoría de las personas no se dan cuenta de cuánta energía y esfuerzo se necesita simplemente para realizar las actividades cotidianas. Cuando constantemente te sientes desequilibrado, mareado y con náuseas, tareas simples como caminar y descansar se vuelven increíblemente desafiantes. Y especialmente durante los episodios graves.
Encontrar una comunidad de otras personas que estaban pasando por las mismas luchas fue un profundo alivio.
En las experiencias compartidas, sentí una inmensa sensación de validación y consuelo al saber que no estaba sola. El grupo de apoyo brindó consejos prácticos y apoyo emocional, que me ayudaron a superar mis síntomas y me dieron esperanza durante mis momentos más oscuros. Finalmente me sentí comprendida y menos aislada en mi viaje. Me ha dado una nueva perspectiva de la vida, haciéndome más agradecido por las pequeñas cosas.
Quiero enfatizar la importancia de un diagnóstico adecuado y el valor de la defensa del paciente. Las cosas han mejorado significativamente desde mi diagnóstico inicial. Con el tratamiento y el apoyo adecuados, mis síntomas se han reducido a un nivel manejable. He podido regresar a mis actividades normales. Incluso he vuelto a bailar, lo que me ha dado una alegría inmensa.
Cualquiera que esté luchando contra MdDS o cualquier enfermedad crónica, sepa que no está solo. Es importante defenderse a sí mismo, buscar comunidades que lo apoyen y nunca perder la esperanza. Rodéate de personas que te comprendan y te apoyen, y tómate las cosas día a día. Eres más fuerte de lo que crees y tu historia puede inspirar y ayudar a otros.
Yoreim Virella
Edad de inicio: 30 años
MdDS no relacionado con el movimiento
Este año, el Mes de Concientización sobre MdDS ha consistido en garantizar que los pacientes con MdDS sean vistos y escuchados. Más de una docena contaron historias. en sus propias voces y demostró que las enfermedades invisibles no tienen por qué oscurecerlo ni definirlo. Mañana compartiremos una “Cara de MdDS” más. Si te perdiste alguno, puedes encontrar todos los Rostros de MdDS historias en mddsfoundation.org.
Gracias. Este grupo me ha ayudado a saber que no estoy solo. Nunca he estado en remisión pero tengo esperanzas.
Lo mismo ocurre con Edna, que aún no está en remisión pero tiene este gran grupo de apoyo ¡Ha sido increíblemente útil!