Deja que esta historia te inspire a tener fe y esforzarte por ser la mejor versión posible de ti.
Hola mi nombre es kim
…y padezco el Síndrome de Mal de Debarquement desde hace 5 años. Algunas veces fue horrible y otras no tan malas. También hubo momentos en los que apenas lo sentí. Un episodio reciente y terrible de vértigo y migraña vestibular me hizo retroceder, pero espero volver pronto a mi normalidad.
Al principio estaba tan devastada que no me levanté de la cama durante semanas. Mi familia y mi equipo de médicos continuaron presionándome y diciéndome que estaba bien si no podía hacer algo, lo cual era triste cuando no podía. Pero cuando descubrí que no era el único que tenía MdDS, sabiendo que muchos padecían y muchos tenían remisiones o encontraban formas de sentirse mejor, me ayudó a cambiar mi actitud.
Siempre he sido activo y orientado a mi carrera. Pero tuve que dejar mi trabajo como productor de seguros porque no podía utilizar los ordenadores todos los días. Extraño mi trabajo y mucho de lo que solía hacer, pero sigo activo. Esta bestia no es para débiles. Tienes que ser fuerte y seguir esforzándote todos los días. Ahora caminar y andar en bicicleta son un hábito cotidiano. Recientemente me rompí el tobillo, pero volveré a hacerlo en un par de semanas más. 💪 Espero que todos los que sufren encuentren esperanza, fe y paz, y amigos y familiares que comprendan cómo se sienten.
Kim, MdDS relacionado con el movimiento
Edad de inicio: 50 años
El primer grupo de apoyo en línea de la Fundación MdDS se creó en 2003. Visite el Consejos de afrontamiento página para obtener los mejores consejos brindados por los miembros del grupo de apoyo para vivir con síntomas de MdDS en una variedad de situaciones. O únete a nuestro SOPORTE grupo de XNUMX en Facebook para compartir tus experiencias e interactuar con otras personas como tú. Con más de 7,700 miembros en todo el mundo, y cada día más, es posible que incluso haya alguien cerca de usted.