En colaboración con la Academia Estadounidense de Neurología (AAN) y la Fundación Estadounidense del Cerebro (ABF), la Fundación MdDS ofrece un Beca de formación en investigación clínica Centrado en el síndrome de Mal de Débarquement (SMD). El premio, de dos años y con un total de 150,000 dólares, busca reconocer la importancia de una buena investigación clínica y fomentar la participación de investigadores en el inicio de su carrera en estudios clínicos sobre el síndrome de Mal de Débarquement y los trastornos neurológicos vestibulares centrales. Las solicitudes deben presentarse antes del 9 de septiembre. Detalles y La solicitud para la beca del programa de investigación está disponible en el sitio web de la AAN..
Si bien la AAN y la ABF están implementando actividades de divulgación específicas para solicitar solicitudes, ¡Necesitamos su ayuda para correr la voz! Comparta este correo electrónico con las oficinas y clínicas de sus profesionales de la salud. Esto es especialmente importante si están asociados con un programa académico (universitario). Solicite a sus profesionales de la salud que nos ayuden en la búsqueda de investigadores en etapa inicial que puedan estar interesados. Encontrar la cura para el síndrome de mielodisplasia (MDDS) depende de ello, ¡y de usted!
Me diagnosticaron MdDS en 2017. Vivo en Houston, TX. ¡Me encantaría encontrar grupos de apoyo!
¡Hola, LeClaire! Me diagnosticaron MdDS en 2020. Estoy en el área de Los Ángeles. Facebook tiene un grupo increíble al que puedes unirte donde puedes recibir apoyo, información y aliento de otras personas que sufren de esta horrible condición. el nombre del grupo es Síndrome Mal de Debarquement-MdDS Friends. Todos son amables y comprensivos y me han ayudado a superar algunos momentos de ansiedad al lidiar con los síntomas. ¡La mejor de las suertes!